1微小穴の数を計算し,残った微小穴を取り出して,乾燥剤で
再封閉可能なプラスチック袋を密封し,後で使用するために2〜8°Cに保管します.
2カリブレーターとサンプルを追加します
21 空の井戸: 試料を加えない.
2. 2 カリブレーターの井戸:指定された制御井戸に100μLのカリブレーターを加える.
2.3 試験井戸: 試験井戸に 100 uL のサンプル稀释剤を加え,それに対応する井戸に 10 uL のサンプルを加えます.
2.4 20 秒間プレートを柔らかく揺さぶり,その後プレートをシールで覆う.
3培養:プレートを37°Cで30分培養する.
4. 洗浄 ステップ (手動または自動洗浄で実行できます):
手動洗い: 溶液 を 廃棄物 容器 に 捨て て 育毛 混合物 を 慎重 に 取り除く.
350 μL の洗浄バッファを溶かして,20〜30秒間軽く揺さぶります.洗浄溶液を完全に捨てます. 4 回繰り返します.
最後の洗浄手順を完了した後,吸収紙にプレートをタップして残留液体を除去します.
自動洗浄: 効率的な洗浄を確保するために自動皿洗浄機を校正する必要があります.各井戸を350μLで満たす.
洗浄バッファを稀释して20〜30秒浸泡させる. すべての井戸を完全に吸い込み,4回繰り返す.
5結合剤:空洞 Wells を除く各井戸に 100 μL の結合剤を添加する.
6インキュベート: 井戸を覆い,37°Cで30分間インキュベートします.
7洗浄ステップ:ステップ4で説明したように5回洗います.
8塩基基: 塩基Aの50μLと塩基Bの50μLを,空白の水井を含む各井戸に追加します.
20秒間マイクロウェルで 暗闇で37°Cで15分間育てる
9停止溶液:各井戸に50μLの停止溶液を加える. 陽性標本を含む井戸では黄色い色が形成されるべきである.
10解析結果: 450/630-700 nm で 30 分以内に読み取れる.
1450 nm で読み取れますが,特に 450/630-700 nm で読み取ることが強く推奨されています.
より良い結果が得られます
メッセージは20〜3,000文字にする必要があります。
Japanese
