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ヒト血清サンプルのための抗グリアジンIgGELISAキット セリアック病補助診断

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
顧客の検討
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ヒト血清サンプルのための抗グリアジンIgGELISAキット セリアック病補助診断

ヒト血清サンプルのための抗グリアジンIgGELISAキット セリアック病補助診断
ヒト血清サンプルのための抗グリアジンIgGELISAキット セリアック病補助診断

大画像 :  ヒト血清サンプルのための抗グリアジンIgGELISAキット セリアック病補助診断

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Biovantion
証明: ISO13485
モデル番号: 1ヶ月あたり1000個
お支払配送条件:
最小注文数量: 10
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 7~15日
支払条件: Ssenlong-MOTOR
供給の能力: 100000

ヒト血清サンプルのための抗グリアジンIgGELISAキット セリアック病補助診断

説明
製品名: ヒト抗グリアジン IgG ELISA キット サンプルの種類: 銅および銀の接点
形式: キットあたり 96 のテスト 製造業者: 中国
使用目的: セリアック病の補助診断 原産国: 中国
アッセイ時間: 90分 保管温度: 2~8℃

ヒト抗グリアジンIgG ELISAキット

体外診断用および専門家による使用のみ。

名称

ヒト抗グリアジンIgG ELISAキット

使用目的

抗グリアジンIgG ELISAキットは、ヒトの血清または血漿中の抗グリアジンIgG抗体を定量的に測定するために使用されます。
血清または血漿。

ヒト血清サンプルのための抗グリアジンIgGELISAキット セリアック病補助診断

 

試験原理

本キットには、組換えグリアジン抗原でコーティングされたマイクロタイタープレートが含まれています。最初の反応ステップでは、希釈した患者サンプルをウェルにインキュベートします。陽性サンプルでは、特異的なIgG(IgAおよびIgMも含む)抗体が抗原に結合します。結合した抗体を検出するために、酵素標識抗ヒトIgG(酵素コンジュゲート)を用いた2回目のインキュベーションを行い、発色反応を触媒します。
試験手順
1.必要なマイクロウェル数を計算します。残りのマイクロウェルを取り出し、乾燥剤とともに再封可能なプラスチックバッグに入れ、密封して2~8℃で保管し、後で使用します。
2.キャリブレーターとサンプルを追加します。

2. 1 ブランクウェル:試薬は添加しません。

2. 2 キャリブレーターウェル:指定されたコントロールウェルにキャリブレーターを100μL添加します。
2.3 試験ウェル:試験ウェルにサンプル希釈液を100μL添加し、その後、対応するウェルにサンプルを10μL添加します。
2.4 プレートを20秒間穏やかに振とうし、その後シーラーでプレートを覆います。
3.インキュベーション:プレートを37℃で30分間インキュベートします。
4.洗浄ステップ(手動または自動洗浄で実施可能):
手動洗浄:インキュベーション混合液を廃棄容器に捨てて、慎重に除去します。各ウェルに350μLの希釈洗浄バッファーを充填し、20~30秒間穏やかに振とうします。洗浄液を完全に捨てます。さらに4回繰り返します。最後の洗浄ステップが完了したら、吸収紙の上でプレートをたたいて残留液を除去します。
自動洗浄:効率的な洗浄を保証するために、自動プレートウォッシャーを校正する必要があります。各ウェルに350μLの希釈洗浄バッファーを充填し、20~30秒間浸漬します。すべてのウェルを完全に吸引します。さらに4回繰り返します。
5.コンジュゲート:ブランクウェルを除くすべてのウェルに100μLのコンジュゲートを添加します。
6.インキュベーション:ウェルを覆い、37℃で30分間インキュベートします。
7.洗浄ステップ:ステップ4に記載されているように、プレートを5回洗浄します。
8.基質:ブランクウェルを含むすべてのウェルに、基質Aを50μL、基質Bを50μL添加します。マイクロウェルを20秒間穏やかに振とうします。暗所で37℃で15分間インキュベートします。
9.停止液:各ウェルに50μLの停止液を添加します。陽性サンプルを含むウェルには黄色い色が現れるはずです。
10.結果の読み取り:30分以内に450/630-700 nmで読み取ります。
1. 注意:マイクロプレートは450 nmで読み取ることもできますが、より良い結果を得るためには450/630-700 nmで読み取ることを強く推奨します。
結果の解釈
クロノメトリー:マイクロプレートリーダーで450nmのサンプル吸光度(OD)を読み取ります。
陰性コントロールの平均OD値が≤0.1、陽性コントロールの平均OD値が≥0.8の場合、試験は有効です。それ以外の場合は無効です。
カットオフ値(C.O.)= 陰性コントロールの平均OD値 x 3(陰性コントロールの平均OD値が0.1未満の場合は0.10で計算し、陰性コントロールの平均OD値が0.10より大きい場合は実際の値で計算します)
陽性結果:サンプルOD値 ≥ C.O.

連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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