抗HCV ELISA検査キット

用途 

抗HCVアッセイは、ヒト血清および血漿中のHCVウイルスを定性的に測定するための酵素免疫測定法（ELISA）です。

概要

C型肝炎ウイルスは、世界で最も一般的な輸血後および地域で獲得された非A、非B型肝炎の原因です。HCV感染は慢性肝炎や肝硬変に頻繁につながり、肝細胞がんの発症と関連しています。1 C型肝炎ウイルスは、フラビウイルス科に独自の属として分類されているエンベロープを持つ、正鎖一本鎖RNAウイルスです。ゲノムは約9.5 kbで、構造領域と非構造領域の3000アミノ酸ポリペプチドをコードしています。2 他のRNAウイルスと同様に、HCVゲノムはウイルス複製中に発生する変異の結果として実質的な不均一性を示します。世界中で、少なくとも11の遺伝的に異なる遺伝子型と複数のサブタイプおよびウイルス変異体が記述されています。3 特定の遺伝子型による感染は、疾患の重症度と治療反応に影響を与える可能性があります。4 C型肝炎は主に汚染された血液および血液製剤を介して、そしてより低い程度でヒト体液を介して伝染します。5

検査原理

間接法。
アッセイの総所要時間：100分
抗HCV ELISAは、2段階のインキュベーション手順でHCVに対する抗体を検出するために、固相間接ELISA法を採用しています。ポリスチレンマイクロウェルストリップは、HCVのコア領域および非構造領域（NS3、NS4、NS5）に対応する、すべてのHCV遺伝子型を検出できる組換え高免疫原性抗原でプレコーティングされています。最初のインキュベーション段階で、抗HCV特異抗体が、存在する場合、固相プレコーティングHCV抗原に結合します。未結合の血清タンパク質を除去するためにウェルを洗浄し、酵素ホースラディッシュペルオキシダーゼ（HRP-コンジュゲート）に結合したマウス抗ヒトIgG抗体（抗IgG）を追加します。2回目のインキュベーション段階で、これらのHRP標識抗体は、以前に形成された抗原抗体（IgG）複合体に結合し、未結合のHRPコンジュゲートは洗浄によって除去されます。テトラメチルベンジジン（TMB）と過酸化尿素を含む発色試薬をウェルに加え、抗原-抗体-抗IgG（HRP）免疫複合体の存在下で、無色の発色試薬は結合したHRPコンジュゲートによって加水分解されて青色の生成物になります。反応を硫酸で停止すると、青色が黄色に変わります。色強度は測定可能であり、ウェルに捕捉された抗体の量、およびそれぞれサンプル中の抗体の量に比例します。抗HCV陰性のサンプルを含むウェルは無色のままです。
 
 
技術パラメータ:

検体採取と準備

・本アッセイにはヒト血清を推奨します。
・サンプルはキャップをして18～25℃で8時間以内保管してください。2～8℃で7日間、-20℃で1ヶ月安定です。凍結は1回のみにしてください。
・加熱不活化サンプルは使用しないでください。
・サンプル中の沈殿物や浮遊固形物は検査結果に影響を与える可能性があるため、遠心分離によって除去する必要があります。遠心分離前に、血清サンプルで完全な凝固が起こっていることを確認してください。
・著しく溶血性、脂血性、または混濁したサンプルは避けてください。

よくある質問:

Q: この検査キットのブランド名は？
A: この検査キットのブランド名はBiovantionです。
Q: この検査キットはどこで製造されていますか？
A: この検査キットは中国で製造されています。
Q: この検査キットは認証されていますか？
A: はい、この検査キットはISO13485認証を取得しています。
Q: この製品の最小注文数量は？
A: この製品の最小注文数量は10です。
Q: この製品の梱包詳細は？
A: この製品の梱包詳細はCARTONです。
Q: この製品の納期は？
A: この製品の納期は7～15日です。
Q: この製品の支払い条件は？
A: この製品の支払い条件はTT 100% PAYMENTです。
Q: この製品の供給能力は？
A: この製品の供給能力は100000です。
Q: この製品の価格は交渉可能ですか？
A: はい、この製品の価格は交渉可能です。