試験室での診断および専門的な使用のみです.

抗Ct IgG ELISA テストキット (血清/プラズマ)

このキットは,ヒト血清/プラズマにおける Chlamydia trachomatis (Ct) IgGの定性検出です. 血清/プラズマにおけるCt感染の臨床スクリーニングと診断に適しています.

Ct IgG 抗体がある場合,Ct IgG 抗体がある場合,Ct IgG 抗体がある場合,Ct IgG 抗体がある場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG 抗体が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が存在する場合,Ct IgG が 試験サンプルでは,マイクロプレートで覆われたCt抗原に結合し,抗原-抗体複合体を形成し, 抗体と標識された酵素に結合し,表面に抗体-抗体-抗体複合体を形成する 基板の作用によって,青い色を表示する. したがって,それは ヒト血清/プラズマでCt IgGを特定できる.

1使用前15分間,すべての反応剤を室温に均衡させます.

2洗浄バッファは,使用前に蒸留水で 1:40 の稀释速度で稀释します.

3対応する井戸に 100μLのサンプル稀释剤を加える (空の井戸に追加しないでください. 検査対象のサンプルは,マイクロ波の数に一致するもので, プレート,各プレートには負のコントロール 2つの井戸,正のコントロール 1つの井戸と空白が備わなければなりません 5μLのサンプルを対応する井戸に追加し,パイペットを使って徹底的に混ぜ, 50μLの負制御と正制御から負制御の井戸と正制御の井戸 ( 穴を空にして

注: 各サンプル,負対対対対対対対対対対対対対対対 交差汚染を避ける

430 分間混ぜるため,慎重に揺さぶる. 密封板膜で37°Cで20 分間保育する. プレートを封印する

5. 発泡期が終わると,プレートカバーを外して捨てます. 20秒間各井戸を洗います. 5回繰り返します. 最後の洗浄サイクルの後,プレートを 汚れ紙か 乾燥したタオルを塗り,残ったものを取り除くために 叩いてください.

6酵素コンジュガート50μLをそれぞれ加える (空白の井戸には加えない)

737°Cで 20 分間,シールプレート膜でシールします. 5 ステップと同じ 5 回洗い

8基板A50μLと基板B50μLを加える (空井には加えない). 10分間 密封板膜で密封します

950μLのストップ溶液を各井戸に追加します (空白井戸に追加しないでください). 反応を停止してから10分以内に吸収量を測定します. 2つのフィルター装置を使用した場合,基準を設定します. 2つの波長で検出する場合は,空白の井戸を設定することはできません. 切断値と結果を評価します

時計学:マイクロプレートリーダーで450nmでサンプルの光学密度 (OD) を読み取ります.

陰性対照の平均OD値 ≤ 0.1,陽性対照の平均OD値 ≥ 0.8試験が有効である そうでなければ 検査は無効です

切断値 (C.O.) = 負のコントロールの平均OD値 x 3 (平均値が0.10で計算される場合) 負のコントロールのOD値は < 0 です.10平均負のコントロール OD の場合,実際の値で計算されます. 値が > 0.10)

陽性結果:サンプル OD 値 ≥ CO