2洗浄バッファは,使用前に蒸留水で 1:40 の稀释速度で稀释します.
3対応する井戸に 100μLのサンプル稀释剤を加える (空の井戸に追加しないでください.
検査対象のサンプルは,マイクロ波の数に一致するもので,
プレート,各プレートには負のコントロール 2つの井戸,正のコントロール 1つの井戸と空白が備わなければなりません
5μLのサンプルを対応する井戸に追加し,パイペットを使って徹底的に混ぜ,
50μLの負制御と正制御から負制御の井戸と正制御の井戸 (
穴を空にして
注: 各サンプル,負対対対対対対対対対対対対対対対
交差汚染を避ける
430 分間混ぜるため,慎重に揺さぶる. 密封板膜で37°Cで20 分間保育する.
プレートを封印する
5. 発泡期が終わると,プレートカバーを外して捨てます.
20秒間各井戸を洗います. 5回繰り返します. 最後の洗浄サイクルの後,プレートを
汚れ紙か 乾燥したタオルを塗り,残ったものを取り除くために 叩いてください.
6酵素コンジュガート50μLをそれぞれ加える (空白の井戸には加えない)
737°Cで 20 分間,シールプレート膜でシールします.
5 ステップと同じ 5 回洗い
8基板A50μLと基板B50μLを加える (空井には加えない).
10分間 密封板膜で密封します
950μLのストップ溶液を各井戸に追加します (空白井戸に追加しないでください).
反応を停止してから10分以内に吸収量を測定します.
2つのフィルター装置を使用した場合,基準を設定します.
2つの波長で検出する場合は,空白の井戸を設定することはできません.
切断値と結果を評価します
時計学:マイクロプレートリーダーで450nmでサンプルの光学密度 (OD) を読み取ります.
陰性対照の平均OD値 ≤ 0.1,陽性対照の平均OD値 ≥ 0.8試験が有効である
そうでなければ 検査は無効です
切断値 (C.O.) = 負のコントロールの平均OD値 x 3 (平均値が0.10で計算される場合)
負のコントロールのOD値は < 0 です.10平均負のコントロール OD の場合,実際の値で計算されます.
値が > 0.10)
陽性結果:サンプルOD値 ≥CO
メッセージは20〜3,000文字にする必要があります。
Japanese
