概要
エボラウイルスは急性で深刻な病気を引き起こし,治療を受けなければしばしば致命的です. エボラウイルス病 (EVD) は1976年に2
スダン の ンザラ で 1 件, コンゴ 民主 共和国 の ヤンブク で 2 件 の 同期 疫病 が 発生 し まし た.
エボラ川の近くの村で 病気の名前も由来しています
エボラウイルス属の電子マイクログラフは,フィロウイルスのような特徴的な糸状構造を有することを示しています.
VP30は約288アミノ酸の長さである. ヴァリオンは一般的には管状であるが,全体的な形状は変化し,
クラシックな羊飼いのフックまたはアイボルト,Uまたは6の形,または巻き,円形,または枝分かれ; 遠心分離などの実験技術では,
バイリオンは一般的に直径80nmで,グリコタンパク質を固定する脂質二層を持つ.
表面から7〜10nmの長さのピークを投影する.それらは通常800nmの長さで,長さは1000nmまであります.
ウイルスのゲノムRNAが複合化して形成される
タンパク質 NP,VP35,VP30,L. 直径80nmで,直径20~30nmの中央チャネルを含んでいます.
ウイルスの外側のウイルス封筒に 10 nm の長さと 10 nm の間隔でコードされたグリコタンパク質 (GP) のピークが存在します
宿主細胞膜から. 封筒とヌクレオカプシドの間に,いわゆるマトリックス空間,ウイルスタンパク質VP40とVP24は
位置が確認された
Filoviridaeというウイルス族には,クエバウイルス,マルブルグウイルス,エボラウイルスという3つの属が含まれています.現在,5種が特定されています.
ザイール,ブンディブギョ,スーダン,レストン,タイ森林.最初の3つは,ブンディブギョエボラウイルス,ザイールエボラウイルス,スーダンエボラウイルス
2014年に西アフリカで発生したウイルスはザイール種に属しています.
エボラウイルスは直接接触 (皮膚や粘膜の破損) により人から人に伝染します
感染した人の血,分泌物,臓器,または他の体液,および表面や材料 (例えば寝具,衣類)
この液体で汚染されています
ウイルス感染から症状の発症までの間隔は 2 日から 21 日です.
発症するまでの間 感染性です.最初の症状は 急な発熱や疲労,筋肉痛,頭痛,喉痛です.
嘔吐,下痢,発疹,腎臓および肝臓機能障害の症状,そして,一部のケースでは,内臓および肝臓機能障害,
外部出血 (例えば,歯周から血が流れる,排便中の血) 検査結果には,白血球数や血小板数値が低いことが含まれます.
肝臓酵素が上昇しています
マラリア,風邪熱,髄膜炎などの他の感染症と区別することは困難です.
エボラウイルス感染による症状は,以下の検査を用いて決定されます.
ほら
抗体検知酵素結合免疫吸収検査 (ELISA)
ほら
アンチゲン検知試験
ほら
血清中性検査
ほら
リバーストランスクリプターゼポリマレス連鎖反応 (RT-PCR) 検査
ほら
電子顕微鏡
ほら
細胞培養によるウイルス分離
実験室での検査は,非活性化サンプルを
最大生物学的収納条件
エボラウイルス抗原の迅速検査は,ヒトの全血,血清,または血液中のエボラウイルス抗原を検出するシンプルで視覚的な質的検査です.
この検査は免疫染色体検査に基づいており,15〜20分で結果が得られます.
試験原則
エボラ抗原迅速検査は,エボラウイルスからの抗原を検出するための質的膜ベースの免疫検査です.
試料はサンプルパッドのサンプル井戸 (S) に追加され,移動します.
結合パッドを通り,結合パッドに覆われた黄金の抗エボラ結合体を動かす. 混合物は結合パッドに沿って移動
毛細血管作用で膜に浸透し,試験線領域 (T) に覆われている抗エボラ抗体と反応します.
エボラウイルスの抗原は,テストライン領域 (T) に色線が表示され,陽性結果を示します.
エボラウイルスの抗原,この領域に色線が表示されません.
制御線領域 (C) に色線が表示され,試験が機能し,適切で十分であることを示す.
試験線や制御線を通る移動を可能にするために,試料の体積が適用された場合,試験線または制御線があるかどうかにかかわらず
試験時間内に制御線 (C) が表示されない場合,試験結果は無効であり,試験は新しい試験で繰り返す必要があります.
装置です
提供された材料
ほら
25 X 試験装置は,個別に薄膜に乾燥剤を装着した.
ほら
2 X 試料稀释剤 (6ml)
ほら
25 X ドロッパー (30 IU)
ほら
1 X 添付紙
メッセージは20〜3,000文字にする必要があります。
Japanese
