抗HCV Elisa検査キット

使用目的

抗 HCV アッセイは、ヒト血清および血漿中の HCV ウイルスを定性的に測定するための酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) です。

まとめ

C 型肝炎ウイルスは、世界中で輸血後および市中感染の非 A 型、非 B 型肝炎の最も一般的な原因です。 HCV への感染は慢性肝炎や肝硬変を引き起こすことが多く、肝細胞がんの発症と関連しています。1 C 型肝炎ウイルスは、エンベロープを持ったポジティブセンス一本鎖 RNA ウイルスであり、フラビウイルス科の独自の属として分類されています。ゲノムは、構造ドメインと非構造ドメインの 3,000 アミノ酸のポリペプチドをコードする約 9.5 kb で構成されています 2。他の RNA ウイルスと同様、HCV ゲノムは、ウイルス複製中に発生する突然変異の結果として実質的な不均一性を示します。世界中で、少なくとも 11 の遺伝的に異なる遺伝子型、複数のサブタイプおよびウイルス変異体が報告されています。 3 特定の遺伝子型による感染は、疾患の重症度や治療反応に影響を与える可能性があります。 4 C 型肝炎は、主に汚染された血液および血液製剤を介して感染しますが、程度は低いですが、人体の分泌物によっても感染します。

試験原理

間接的な方法。
アッセイの合計時間: 100 分
抗 HCV ELISA は、2 段階のインキュベーション手順で HCV に対する抗体を検出する固相間接 ELISA 法を採用しています。ポリスチレン製マイクロウェルストリップは、HCV のコア領域と非構造領域 (NS3、NS4、NS5) に対応する免疫反応性の高い組換え抗原であらかじめコーティングされており、すべての HCV 遺伝子型を検出できます。最初のインキュベーションステップ中に、抗 HCV 特異的抗体が存在する場合、固相でプレコーティングされた HCV 抗原に結合します。ウェルを洗浄して未結合の血清タンパク質を除去し、西洋ワサビペルオキシダーゼ酵素（HRP-Conjugate）に結合したマウス抗ヒト IgG 抗体（抗 IgG）を添加します。 2 番目のインキュベーション ステップ中に、これらの HRP 結合抗体は、以前に形成された抗原抗体 (IgG) 複合体に結合し、結合していない HRP 結合体は洗浄によって除去されます。テトラメチルベンジジン (TMB) と過酸化尿素を含む色原体溶液をウェルに添加すると、抗原抗体抗 IgG (HRP) 免疫複合体の存在下で、結合した HRP 複合体によって無色の色原体が加水分解され、青色の生成物になります。硫酸で反応を停止すると青色が黄色に変わります。色の強度の量を測定することができ、それはウェルに捕捉された抗体の量とサンプル中の抗体の量にそれぞれ比例します。抗 HCV 陰性のサンプルを含むウェルは無色のままです。
 
 
技術パラメータ:

検体の収集と準備

• このアッセイにはヒト血清が推奨されます。
• サンプルはキャップをして 18 ～ 25 ℃ で 8 時間以内に保管してください。 2～8℃で7日間、-20℃で1ヶ月安定です。フリーズは一度だけ。
• 熱不活化したサンプルは使用しないでください。
• サンプル中の沈殿物や浮遊物質は試験結果に影響を与える可能性があるため、遠心分離によって除去する必要があります。遠心分離の前に、血清サンプル中の凝固が完全に形成されていることを確認してください。
• 重度の溶血性、脂肪血性、または濁ったサンプルは避けてください。

よくある質問：

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答え:この検査キットの商品名は「Biovantion」です。
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答え:この検査キットは中国で製造されています。
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答え:はい、このテストキットは ISO13485 の認証を受けています。
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答え:この商品の最低注文数量は10個です。
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