Anti-HCV Elisa Test Kit

使用目的

Anti-HCVアッセイは、ヒト血清および血漿中のHCVウイルスの定性的な測定のための酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。

概要

C型肝炎ウイルスは、世界中で輸血後および市中感染性非A型、非B型肝炎の最も一般的な原因です。HCV感染は、慢性肝炎や肝硬変につながることが多く、肝細胞癌の発症と関連しています。1 C型肝炎ウイルスは、フラビウイルス科に属するエンベロープを持つ、陽性一本鎖RNAウイルスであり、独自の属として分類されています。ゲノムは、構造ドメインと非構造ドメインの3000アミノ酸ポリペプチドをコードする約9.5 kbで構成されています。2 他のRNAウイルスと同様に、HCVゲノムは、ウイルスの複製中に発生する突然変異の結果として、実質的な不均一性を示します。世界中で、少なくとも11の遺伝的に異なる遺伝子型と複数の亜型およびウイルス変異体が記述されています。3 特定の遺伝子型への感染は、病気の重症度と治療反応に影響を与える可能性があります。4 C型肝炎は、主に汚染された血液および血液製剤を介して、また、より低い程度で人体の分泌物を介して伝播します。5

試験原理

間接法。
アッセイの総時間：100分
Anti-HCV ELISAは、2段階のインキュベーション手順で、HCVに対する抗体の検出に固相間接ELISA法を採用しています。ポリスチレンマイクロウェルストリップは、すべてのHCV遺伝子型を検出できる、コアおよびHCVの非構造領域（NS3、NS4、NS5）に対応する組換え、高度に免疫反応性の抗原で事前にコーティングされています。最初のインキュベーションステップでは、Anti-HCV特異的抗体（存在する場合）が、固相に事前にコーティングされたHCV抗原に結合します。ウェルを洗浄して未結合の血清タンパク質を除去し、西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP-コンジュゲート）に結合したマウス抗ヒトIgG抗体（抗IgG）を添加します。2番目のインキュベーションステップでは、これらのHRP結合抗体が、以前に形成された抗原抗体（IgG）複合体に結合し、未結合のHRPコンジュゲートは洗浄によって除去されます。テトラメチルベンジジン（TMB）と過酸化尿素を含む発色溶液をウェルに添加し、抗原抗体-抗IgG（HRP）免疫複合体の存在下で、無色の発色団が結合したHRPコンジュゲートによって青色の生成物に加水分解されます。硫酸で反応を停止した後、青色は黄色に変わります。色の濃度の量は測定でき、ウェルに捕捉された抗体の量、およびサンプル中の抗体の量にそれぞれ比例します。Anti-HCVに対して陰性のサンプルを含むウェルは無色のままです。
 
 
技術的パラメータ:

検体の採取と調製

• 本アッセイにはヒト血清が推奨されます。
• サンプルは、18～25℃で8時間以内、2～8℃で7日間、-20℃で1ヶ月間安定です。1回のみ凍結してください。
• 熱不活性化サンプルは使用しないでください。
• サンプル中の沈殿物や浮遊固形物は、試験結果を妨げる可能性があるため、遠心分離によって除去する必要があります。血清サンプルでは、遠心分離前に完全な凝固が起こっていることを確認してください。
• 著しく溶血性、リポ蛋白血症性、または混濁したサンプルは避けてください。

よくある質問:

Q: このテストキットのブランド名は？
A: このテストキットのブランド名はBiovantionです。
Q: このテストキットはどこで製造されていますか？
A: このテストキットは中国で製造されています。
Q: このテストキットは認証されていますか？
A: はい、このテストキットはISO13485で認証されています。
Q: この製品の最小注文数量は？
A: この製品の最小注文数量は10です。
Q: この製品の梱包の詳細は？
A: この製品の梱包の詳細はカートンです。
Q: この製品の納期は？
A: この製品の納期は7～15日です。
Q: この製品の支払い条件は？
A: この製品の支払い条件はTT 100％支払いです。
Q: この製品の供給能力は？
A: この製品の供給能力は100000です。
Q: この製品の価格は交渉可能ですか？
A: はい、この製品の価格は交渉可能です。