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商品の詳細:
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| 製品名: | リアルタイム PCR 呼吸器病原体検出システム | 感度: | 高感度で低い検出限界 |
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| 反応時間: | 1時間 | 証明: | ISO13485, CE |
| 保管状態: | 2～8℃ | ||
| ハイライト: | 高感度SARS CoV 2 PCRキット,個別に包装された インフルエンザ AB 反応剤,保証付きの化学PCR反応剤 |
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| 第2条 | 詳細 |
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| 製品説明 | リアルタイムPCR呼吸器病原体検知システムは,主要な呼吸器病原体のマルチプレックス検知のための使用準備済みの反応剤の完全なセットを備えています.各反応剤キットは,高い感度を確保するために最適化されています.リアルタイムPCR検査における特異性および再現性 |
| 主要 な 特徴 | - 1 つの検査で 6 つの主要な呼吸器病原体の多重検出 - 高感度と特異性を持つリアルタイムPCR - 信頼性の高い結果と迅速なターンアウト時間 - 標準QPCRプラットフォームと互換性がある - 病院の実験室,診断センター,研究機関に適しています |
| 申請 | - 呼吸器感染症のスクリーニング - COVID-19とインフルエンザの差異診断 - 臨床実験室診断 - 科学・学術研究 |
| ポイント | 詳細 |
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| 製品名 | リアルタイムPCR呼吸器病原体検出システム |
| 検知 目的 | SARS-CoV-2,インフルエンザA (インフルエンザA),インフルエンザB (インフルエンザB),RSV,アデノウイルス (HAdV),マイコプラズマ肺炎 (MP) |
| テクノロジー | リアルタイムPCR (qPCR),マルチプレックスアッセイ |
| サンプルタイプ | 人間の喉のスワイプ,鼻のスワイプ,唾液,その他の呼吸器のサンプル |
| 敏感性 | 低検知限界の高い感度 |
| 特殊性 | ≥99% |
| 反応する時間 | 1〜2時間 (qPCRプラットフォームによる) |
| 申請 | 臨床診断,病院ラボ,研究機関 |
| 認定 | ISO13485 CE (製品バージョンによって選択可能) |
| 保存状態 | -20°C 試料について |
| 保存期間 | 12~24ヶ月 |
コンタクトパーソン: Mr. Steven
電話番号: +8618600464506
Japanese
