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ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
顧客の検討
非常によい。すべては完全だった。ありがとう

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ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット

ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット
ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット

大画像 :  ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: BIOVANTION
証明: ISO 13485
モデル番号: TY0031
お支払配送条件:
最小注文数量: 1000 箱
価格: discussible
パッケージの詳細: カートン/箱
受渡し時間: 2〜7日
支払条件: L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン,マネーグラム
供給の能力: 100000 箱/箱

ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット

説明
アッセイ形式: 96 - 井戸マイクロプレート サンプルタイプ: 血清,プラズマ
サンプル容積: 10 μL(提供されたサンプル希釈液で1:50に希釈) 検出制限: 18ヶ月
保存: 2-8°C 標本: 全血
アシフィケーション: クラス1 製品タイプ: Elisaテスト キット
製品名: デング熱 IgM ELISA パッケージ: カートン/箱
ハイライト:

96 テスト エリサ 検出キット

,

ヒトデング熱ウイルス エリザキット

,

IgM抗体検知キット

                                                      デング熱 IgM ELISA

1製品概要わかった

The Dengue IgM ELISA Kit is a cutting - edge in - vitro diagnostic solution designed for the rapid and accurate detection of Dengue virus - specific immunoglobulin M (IgM) antibodies in human serum or plasma samplesIgM抗体は通常 登革熱ウイルス感染後5〜7日後に現れ このキットは 初期段階の臨床診断と 適切な患者管理に不可欠です高い感度と特異性臨床研究室と流行病学研究における重要なツールとして機能しています.わかった

2検出原理わかった

2.1 μ - ELISA 検知原理わかった

  • 抗体コーティング: マイクロプレート井戸は,非常に特異的なヒト抗 μ 鎖抗体で前もって覆われています.これらの抗体は,追加されたサンプルに存在するすべての IgM 抗体を選択的に捕捉します.わかった
  • アンチゲン結合: 浄化されたデング熱ウイルス抗原 (封筒タンパク質Eや非構造タンパク質NS1など) が井戸に加わります.抗原が結合する抗原-抗体複合体を形成する.わかった
  • 酵素 - ラベル付き結合結合ペンギン に 感染 する 病気 に 対し て の 反応: ペンギン に 感染 する 病気 に 対し て の 反応抗 - μ - 鎖抗体 - IgM - ウイルス抗体 - 酵素 - 標識された抗体.わかった
  • 色 の 発達 と 検出: 3,3の追加"5,5' - テトラメチルベンジジン (TMB) 基質は,HRPによって触媒された色を形成する反応を開始する.硫酸 (H2SO4) との反応を停止した後,吸収量はマイクロプレートリーダーを使用して450nmで測定される.光密度 (OD) の値は,サンプル内のデングー特異性IgM抗体の濃度に直接比例します.ヒトデングウイルスIgM抗体ELISA検出キット 96テスト/キット 0
  • 3キットの部品わかった

    1. プレコーティングされたマイクロプレート: 1 x 96 - プールのプレート,ヒト対抗のミクロ鎖抗体で覆われています.わかった
    1. カリブレーター:知られたIgM抗体濃度 (0AU/mL,5AU/mL,10AU/mL,30AU/mL,80,200AU/mL) を有する冷凍調節器の6錠.わかった
    1. 陽性 陰性 制御陽性 (≥200AU/mL) と陰性 (<5AU/mL) の対照血清を1個ずつ投与します.わかった
    1. HRP 標識付き デング熱 特定の抗体: 1 ボトル (10 ml)わかった
    1. 試料の稀释剤: 試料の準備のために1本 (30 ml)わかった
    1. 洗浄バッファ: 濃縮された 20 × 溶液 (30 ml),使用前に稀释します.わかった
    1. TMB 基板色の発達のために1本 (15 ml)わかった
    1. 解決を停止する: 1 ボトル (15 ml, 2M H2SO4)わかった
    1. 密封フィルムプレート保育に2個わかった
    1. 操作説明書: サンプル準備,検査手順,品質管理,結果解釈を含む詳細なプロトコル.わかった

    4性能特性わかった

    • 臨床的感受性感染の急性期間に (通常は発症後2〜3週間以内に) 効果的にデング熱特異性IgM抗体を検出し,早期診断を可能にします.わかった
    • 臨床特異性: 偽陽性結果を著しく減少させ,共流するフラビウイルスのある地域でもデング熱感染の信頼性の高い識別を保証します.わかった
    • 複製可能性: 異なる操作者と実験室で一貫した性能,検査内変異係数 (CV) ≤8%と検査間変異係数 ≤10%わかった

    5申請についてわかった

    • 臨床 診断: 登革熱ウイルスの感染を早期に検出し,特に登革熱が流行している地域における急性熱性疾患を呈する患者にとって有用です.デング熱を他の類似のウイルス性疾患と区別するのに役立ちます.わかった
    • 流行病学的な監視:デング熱ウイルスの感染拡大を監視し,感染率を追跡し,公衆衛生対策を指導する.わかった
    • 研究研究: 登革熱ウイルスに対する早期免疫反応を調査し,潜在的なワクチンの有効性を評価し,IgM抗体生産の動態を研究する.わかった

    6予防措置と制限わかった

    • インビトロ診断用のみ: 試験は,生物安全規則に従って訓練を受けた研究室職員によって行われなければなりません.わかった
    • サンプル品質: 血解,脂質,または汚染されたサンプルを使用しないでください.わかった
    • 結果の解釈: 陽性結果は,最近または現在デング熱感染を示しますが,追加の検査 (IgG検出やウイルスヌクレイン酸検査など) で確認する必要があります.偽陰性結果は,IgM抗体が検出可能なレベルに達する前に,感染の初期段階に発生する可能性があります..わかった
    • 制限: キットでは珍しいデング熱ウイルス株や 非常に低レベルのIgM抗体も検出できない可能性があります.慎重に臨床的な相関を要する.

 

保存
• 2- 8°C に保存する.
• 未使用の井戸をジップロック付きのアルミ製のポケットに入れ, 2- 8°Cに戻し,この状態では井戸は2ヶ月間安定します.または,ラベルに記載されている有効期限まで,.
• 密封し,使用していない校正器を2〜8°Cに戻し,この条件では安定性が1ヶ月間保たれます.より長い使用の場合,開けた校正器をアリクォートに保管し,20°Cで冷凍します.凍結 解凍 サイクル を 繰り返す こと を 避ける.
• 他の未使用の試料を2〜8°Cに封印して戻します.この状態では,安定性は2ヶ月間,またはラベルに記載されている有効期限まで保持されます.
 

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連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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