血清診断のためのデングイ IgG 抗体 ELISA テストシステム

Name: 血清診断のためのデングイ IgG 抗体 ELISA テストシステム
Brand: Biovantion Inc.
SKU: TY0027
Price: 80.00 USD
Availability: InStock

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血清診断のためのデングイ IgG 抗体 ELISA テストシステム

大画像 : 血清診断のためのデングイ IgG 抗体 ELISA テストシステム

商品の詳細:

起源の場所:	中国
ブランド名:	Biovantion
証明:	ISO13485
モデル番号:	TY0027

お支払配送条件:

最小注文数量:	10
価格:	交渉可能
パッケージの詳細:	カートン
受渡し時間:	7〜15日
支払条件:	TT 100%の支払い
供給の能力:	100000

連絡先

血清診断のためのデングイ IgG 抗体 ELISA テストシステム

説明

アッセイ形式:	96 - 井戸マイクロプレート	サンプルタイプ:	血清,プラズマ
サンプル容積:	10 μL (試料の稀释剤で 1:100 で稀释)	検出制限:	15 AU/mL
敏感性:	≥96% (デング熱に関する臨床試験で確認 - 陽性サンプル)	特殊性:	≥98% (他のフラビウイルスとの最小のクロス反応性)
総検査時間:	約1.5時間	保存条件:	2 - 8°C,製造日から18ヶ月間安定
ハイライト:	デング熱 IgG 抗体 ELISA システム , デング熱 IgG 抗体 ELISA 検査

デング IgG ELISA

1製品概要

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samples臨床診断と流行病学研究の両方にとって理想的なこのキットは,IgMに基づく早期発見方法に補完して,過去または持続するデング熱感染を特定するのに役立ちます.便利な 96 井のマイクロプレート形式で入手できます効率的な高出力テストを保証します

2検出原理

2.1 直接ELISA原則わかった

アンチゲンコーティング: マイクロプレートの穴は,精製された登革熱ウイルス抗原 (封筒グリコタンパク質Eまたは非構造タンパク質NS1など) で前もって覆われています.わかった

試料の育殖: 患者の血清や血球のサンプルが井戸に添えられます.もし存在しているとしても,サンプルに含まれるデング熱特定の IgG 抗体は,動じないウイルス抗原に結合します.わかった

酵素 - ラベル付き結合結合この結合体は,捕獲されたデング熱特異性IgG抗体と結合し,抗原 - IgG - 酵素 - レーベル付き抗体複合体を形成する.わかった

色の発達と検出: 3,3の追加"5,5' - テトラメチルベンジジン (TMB) 基質は,HRPによって触媒された色を形成する反応を開始する.硫酸 (H2SO4) との反応を停止した後,吸収量はマイクロプレートリーダーを使用して450nmで測定される.光密度 (OD) の値は,サンプル内のデングー特異性IgG抗体の濃度に直接比例します.

3.キットの部品

4テクニカルパラメータ:

商品名:	デング熱に対するIgG抗体ELISA検査
製造者:	バイオバンション
フォーマット:	キット
応用:	診断
テスト時間:	2〜3時間
サンプルタイプ:	血清,プラズマ
特殊性:	高い
敏感性:	高い
保存期間:	18ヶ月
キットサイズ:	96 テスト

血清診断のためのデングイ IgG 抗体 ELISA テストシステム 2

5性能特性

臨床的感受性: 臨床試験で高い検出率が実証され,過去デング熱感染患者,特に15AU/mL以上のIgG抗体濃度を有する患者たちを正確に特定しました.わかった

臨床特異性: 他のフラビウイルス感染症 (例えば,ジカ,日本脳炎ウイルス) の抗体に対する交差反応はほとんどない.わかった

複製可能性: 異なる操作者と実験室で一貫した結果,検査内変異係数 (CV) ≤8%と検査間変異係数 ≤10%

6申請について

臨床診断: 特にIgM検査結果が陰性ですが臨床的な疑いが残っている場合,過去デング熱ウイルス感染の確認IgG血清変換パターンに基づいて,初次性および二次性デング熱感染を区別するのに役立ちます..わかった

流行病学的な監視: 人口におけるデング熱の流行率を評価し,時間の経過とともにウイルスの感染拡大を追跡し,ワクチン接種プログラムの有効性を評価する.わかった

研究研究: 登革熱ウイルスに対する免疫反応を調査し,IgG抗体生成の動力学を研究し,新しい診断方法を検証する.

7予防措置と制限

インビトロ診断用のみ: 検査は,標準的な生物安全性プロトコルに従って訓練された研究室職員によって行われなければなりません.わかった

サンプル処理: 検査結果に影響を与える可能性があるため,サンプルが血解,脂血症,汚染から自由であることを確認します.わかった

結果の解釈: 結果は,臨床症状,患者の病歴,および他の検査結果と併用して解釈されるべきです. 陽性結果は必ずしも現在の感染を示すわけではありません.わかった

制限: このキットは非常に低レベルのIgG抗体や珍しいデング熱ウイルス株からの抗体を検出しない可能性があります.IgG が血清変換されていない初期段階に偽陰性結果が発生する可能性があります.

タグ:

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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デング IgG ELISA

1製品概要

2検出原理

3.キットの部品

4テクニカルパラメータ:

5性能特性

6申請について

7予防措置と制限

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