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商品の詳細:
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| 配達: | 48時間以内に | パッケージの仕様: | 8 x 12 スリップ 96 井戸 |
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| 出産国: | 中国、北京 | 検出制限: | 18ヶ月 |
| ストレージ: | 2-8°C | 標本: | 全血 |
| アシフィケーション: | クラス1 | 製品タイプ: | Elisaテスト キット |
| 製品名: | β2GPI IgG ELISA キット | パッケージ: | カートン/箱 |
| ハイライト: | β 2GPI ELISAテストキット,糞便ELISAテストキット |
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試験室での診断および専門的な使用のみです.
意図された用途
このキットは,ヒト抗β2グリコタンパク質IIgG抗体のヒト血清/プラズマの定性検出です.キットは臨床スクリーニングと診断に適しています.
β2GP1は反リンパ抗体 (APL) 結合タンパク質で,β2GPIとリンパ抗体の結合部位は,APL抗体の作用部位です.リンパ球の外層に移動する血流中のβ2GP1はこれらのリン酸成分に結合し,APL抗体はβ2GPIに結合し,粘着分子を生成します.血栓の生成を促進する. β2GPIIgGは,抗リン脂症候群 (APS),自発性中絶,血栓腫減少症の診断指標の一つとして使用できます.
| 製品に関する詳細 | 記述 |
| 配達 | 48時間以内に |
| パッケージの仕様 | 8 x 12 スリップ 96 井戸 |
| 出産国 | 中国 |
| 製造者 | 18ヶ月 |
| 保存方法 | 2°Cから8°C |
| 標本 | 全血 |
| アシフィケーション | クラス1 |
| タイプ | エリサ検査キット |
このキットでは,β 2GPIIgGを検出するために間接的なELISA原理を使用します. 精製されたβ 2GPI抗原はマイクロプレートに前もってコーティングされ,サンプル内のβ 2GPIIgGは最初にβ 2GPI抗原と結合します.酵素でラベル付けされた第二の抗体と結合して抗原-抗体-抗体複合体を形成しますこのキットは,ヒト血清/プラズマにおけるβ2GPIIgGの特定検出に使用されます.
1すべての反応剤は使用前に室温15分放置する必要があります.
2洗浄バッファは,使用前に蒸留水で 1:40 速さで希釈します.
3. 対応する井戸に100μLのサンプル稀释剤を加え,対応する井戸に10μLのサンプルを加え (空の井戸に加えない). パイペットを使用して徹底的に混ぜます.陽性対極と陰性対極の100μLを陽性対極と陰性対極の井戸に追加する.サンプルはマイクロプレートの数に対応し,各プレートには陰性制御の2つの井戸,陽性制御の1つの井戸,空白制御の1つの井戸が備えられなければなりません.
注: 交差汚染を避けるため,各サンプル,負対対対対対に対して別々の廃棄パイペット先を使用する.
430 分間混ぜるように細かく揺さぶる.シールプレート膜でプレートをシールして,37°Cで30 分間保育する.
5発泡期が終わると,プレートカバーを外して捨てます.取り出して,各井戸に20秒間洗浄バッファを加えます. 5回繰り返します.最後の洗浄サイクルの後,洗浄器を外します.プレートをブラッシング紙かクリーンタオルに,残留物を除去するためにそれをタップします.
6結合液 50μL を加える (空白の井戸に加えない).
7密封プレートの膜でプレートを密封して,37°Cで30分間保育します.洗浄手順をステップ5のように5回繰り返します.
8基板A (50μL) と基板B (50μL) を加える (空白の井戸には加えない). 密封板膜でプレートを密封して37°Cで10分間保育する.
9. 各プーンに50μLのストップ溶液を加える (空のプーンには加えない). ゆっくりと揺さぶって混ぜ,反応を停止してから10分以内に吸収量を測定する.プレートリーダーをBlank井戸で校正し,450nmで吸収量を読み. 二重フィルター機器を使用する場合,参照波長を630nmに設定します. 検出のために二重波長を使用する場合,空洞を設定することはできません. 切断値を計算し,結果を評価します.
コンタクトパーソン: Mr. Steven
電話番号: +8618600464506
