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FT4 エリサ テスト キット 甲状腺素フリー 酵素結合免疫検査 キット 定量検査

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
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大画像 :  FT4 エリサ テスト キット 甲状腺素フリー 酵素結合免疫検査 キット 定量検査

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: BIOVANTION
証明: ISO 13485
モデル番号: TY0031
お支払配送条件:
最小注文数量: 1000 箱
価格: discussible
パッケージの詳細: カートン/箱
受渡し時間: 2〜7日
支払条件: L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン、マネーグラム
供給の能力: 100000 箱/箱

FT4 エリサ テスト キット 甲状腺素フリー 酵素結合免疫検査 キット 定量検査

説明
配達: 48時間以内に パッケージの仕様: 8 x 12 スリップ 96 井戸
出産国: 中国、北京 検出制限: 18ヶ月
ストレージ: 2-8°C 標本: 全血
アシフィケーション: クラス1 製品タイプ: Elisaテスト キット
製品名: ft4 elisaテスト キット パッケージ: カートン/箱

                                FT4 エリサ試験キット

 
 
意図された用途

人体における自由チロキシンの定量決定のための免疫検査
血清

 

概要

甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン 甲状腺 ホルモン
甲状腺に作用し,一般的代謝に影響を及ぼします.
トランスポートタンパク質 (TBG,プレアルバミン,および
フリーチロキシン (fT4) は生理学的に活性なチロキシンです.
構成要素
自由チロキシンの測定は 臨床的日常における重要な要素です
甲状腺機能が低下したときに,自由T4とTSHを測定します.
fT4の測定も監視に適しています.
甲状腺抑制療法
自由T4の測定は変化から独立する利点があります
結合タンパク質の濃度と結合特性において,
したがって,結合パラメータ (T吸収,TBG) の決定は不要です.

 

製品に関する詳細 記述
配達 48時間以内に
パッケージの仕様 8 x 12 スリップ 96 井戸
出産国 中国
製造者 18ヶ月
保存方法 2°Cから8°C
標本 全血
アシフィケーション クラス1
タイプ FT4 エリサ試験キット

 
 

標本の採集と準備

 
• 医療機関正確な医療慣行に従って血清サンプルを採取します
• 医療機関試料を蓋をして,最大8時間18〜25°Cに保管します.安定して3時間
2~8°Cで1日,−20°Cで1ヶ月.血清の90~110%以内に回復
値または傾き 0.9-11一回だけ凍結する
• 医療機関リストのサンプルタイプは,サンプル収集チューブの選択で試験された.
試験時に販売されていたもの,つまり全部が販売されていないもの
各メーカーからのサンプル収集システム
試験結果に影響を与えるような材料が異なる場合がある
試料を原型チューブで処理する際に (試料採取)
中心分離機のサンプルを
熱不活性化剤を使用しないでください.
アジドで安定したサンプルやコントロールは使用しないでください.
• 医療機関患者のサンプル,校正器,制御装置が環境状態にあることを確認します
測定前の温度 (18-25°C)
• 医療機関試料中の沈殿物や懸浮固体は,試験結果に影響を与える可能性があります.
血栓が完全に形成されることを確認します
血清のサンプルに 遠心分離が実施されました
特に抗凝固剤や血栓解小剤の治療を受けている患者によるものです.
血栓の時間が増加する可能性があります.
血栓が完全に形成され,フィブリンが存在すると誤った結果が出る可能性があります.
試料が使用前に腐らないことを確認します.
• 医療機関大きく血解,脂質,または曇ったサンプルを避ける.
• 医療機関検査対象でないサンプルには,フィブリン濃度が
明らかな,または目に見える粒子
• 医療機関適切なサンプル採取と準備が確認できない場合,または
輸送やサンプル処理により障害が発生した場合は,
遠心分離条件は,
微粒子を除去するのに十分です
• 医療機関患者のサンプル,校正器,制御装置が環境状態にあることを確認します
測定前に温度 (18~25°C) を調整します.
使用前に逆転します.
• 医療機関インキュベーターを37に調整°C.
• 医療機関測定前に洗浄溶液濃度を準備します.
環境温度
• 医療機関青い色に見える場合は,Substrateを使わないでください.
• 医療機関汚染された reagents を使用しないでください.

品質管理

低値,正常値,低値,低値,低値,低値,低値,低値,低値,低値,低値
検査の性能を監視する範囲が高くなる.
不明値として処理され,各試験手順で決定される値です.
この検査の推奨制御条件は,真実性を購入することです.
検定材料を別々に検定し,
検査結果は,コントロール値が濃度範囲内にある場合,有効です.
ラベルに印刷された範囲です
 

 

予防措置と警告

試験室での診断用のみ 専門用のみ

• 医療機関ヒト血清や血清を含むすべての製品は

しかし,すべての製品は,

使用中および廃棄中の潜在的な生物的危険性

• 医療機関試料を井戸に よく混ぜて揺さぶって泡を取り除く.

• 医療機関検査を悪環境から遠ざける.例えば環境空気.

高濃度の腐食性ガスを含む,例えばナトリウムヒポクロライト酸,

アルカリ性,アセタアルデヒドなど,または塵を含んでいる.

• 医療機関井戸を完全に洗い,井戸ごとに洗剤を完全に注入する必要があります.

しかし,注射の強さは,

洗浄サイクルごとに,水井の液体を乾燥させる. マイクロプレートに打つ

吸収紙に塗り,水滴を除去します.

マイクロプレートを自動マイクロプレートストライプ洗浄機で洗います.

• 医療機関吸入または排泄中に粘着溶液を適切に除去できない場合

洗浄ステップ (s) は,劣悪な複製と誤った結果をもたらす可能性があります.

• 医療機関レーベルに記載された有効期限を超えて使用しないでください.

• 医療機関異なるバッチコードのキットのコンポーネントを混ぜたり使用したりしないでください.

• 医療機関1つ以上のプレートを使用する場合,校正を繰り返すことが推奨されます.

カーブ

• 医療機関原子炉内の反応時間が一定に保たれることが重要です

再現可能な結果です

• 医療機関プレートの底が乾燥してきれいにしてください.

• 医療機関読み込み前に液体の表面に泡がないことを確認します.

プレートだ

• 医療機関基板とストップ溶液を同じ順序で

反応中の時間偏差を排除する.

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連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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