人体パーボウイルスB19 IgM抗体診断キット (ELISA)

応用:

についてパルボウイルス B19 IgM 抗体の診断キット専門医ですイン・ビトロ診断試験検出するIgM抗体特定のパルボウイルスB19IgM抗体は,感染に対する早期反応として免疫系によって生成され,最近または急性パーボウイルスB19感染を示します.このキットは,通常,臨床および研究室環境で Parvovirus B19 に関連する疾患を診断するために使用されます.例えばエリテーム 感染性(第5の病気)臨時性アプラスティック危機,または妊娠中の合併症.

構成要素:

キットに付属する材料:

必要な材料が提供されていない:

• マイクロピペット 0020 だった050 だった100 だった150 だった20そして1.0 ml
• 使い捨てのパイペット
• 蒸留された水や離子化された水
• 37°Cを保持できる湿化箱
• 吸着紙か紙タオル
• マイクロタイタープレートまたはストライプウェル洗浄機
• 波長450nm (または450nm/630nm) のマイクロタイタープレートリーダー
• タイマー

パルボウイルス B19 IgM 診断キットの主要特徴:

1. 目的:

   • 検出するIgM抗体反対パルボウイルスB19ヒト血清やプラズマのサンプルで
   • 治療のために使用されます早期発見パルボウイルス B19 感染,通常は最近または活発な感染.
   • パルボウイルスB19による疾患の診断に役立つもの,例えば:
     • エリテマ感染性 (第5の疾患): 子供によく見られ,特徴的な"殴られた頬"の発疹で表れます.
     • アプラスティック貧血: 特に基礎的な血解症疾患を有する患者では.
     • 妊娠中の感染症: 妊娠中の女性には胎児水流症やその他の合併症を引き起こす可能性があります.

2. 試験方法:

   • このキットには酵素結合免疫吸収検査 (ELISA)あるいは化学発光免疫検査 (CLIA)患者のサンプルにIgM抗体を検出する技術です.
   • パルボウイルス B19 に特異的な IgM 抗体は,マイクロプレートまたは試験装置内にある抗原に結合する.測定可能な信号 (色の変化または発光) を生成するために,酵素または化学発光ラベルと結合された二次抗体が加わります.IgM抗体の存在を示しています.

3. サンプルタイプ:

   • 要求する血清あるいはプラズマ静脈血液採取によって採取されます
   • 試験用の血清または血清を分離するためにサンプルを処理する.

4. 敏感性と特異性を評価する:

   • このキットには高度な敏感性そして特殊性IgM抗体に対してパルボウイルスB19.
   • 他のウイルス感染症との交差反応は最小で,正確な結果.

5. 試験手順:

   • パルボウイルスB19抗原で十分に覆われたマイクロプレートに患者の血清または血清サンプルが加わります.
   • 産卵後,結合していない物質は洗い流されます.
   • 検知抗体 (しばしば酵素または発光マーカーと結合) が追加され,サンプルに存在する Parvovirus B19 IgM 抗体に結合します.
   • 酵素と反応して色素測定または発光信号を生成する基質を加えます.
   • 信号の強さは,サンプル内のIgM抗体の量に比例する.
   • 結果は標準曲線または基準値と比較して陽性を決定します.

 
サポート パーソナライゼーション:
 

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パッケージ:

ELISAのテストキットは,輸送中に温度を維持するために,慎重に包装され,隔離された箱に輸送されます.パッケージにはテストキット,説明書,試験に必要な他の物資.

また,テストが完了した後,使用していないキットを返品するためのリターンラベルも含まれます.すべてのパッケージには追跡情報があります.顧客が荷物の進捗状況を追跡できるように.
 
試験キットの保管:

開かれていない検査キットは,受信時に2〜8°Cで保管し,微小タイタープレートは,湿気への暴露を最小限に抑えるため,密閉された袋に保管する必要があります.キットを開封後,できるだけ早く試料を消費する..
 
検査手順:

• 使用前にELISAキット (すべての試料) とサンプルを室温に調節する (約30分).
• ddH を用いた濃縮洗浄バッファ 1:19 を希釈する₂オー
• 各試験のために,空白の1個,陽性2個,陰性3つの対照を設定し,陽性および陰性対照の血清をそれぞれ100μlとします.
• 試験井戸に100μlの試料稀释剤を加え,各井戸に10μlの試料を加える.
• 密封紙で井戸を覆い,37°Cで30分保育する.
• 各井戸を 5 回洗い,各井戸を稀释された洗浄バッファで満たし,その後,水をすべて取り出すためにプレートを強く逆転させ,吸収紙で井戸の縁を 15 秒間遮断します.
• 空の井戸を除く各井戸に 100 μl の酵素結合剤を加える.
• インキュベート: マイクロプレートをプレートの蓋で覆い,温度調節装置の水浴器またはマイクロプレートのインキュベーターで30分間インキュベートします.
• ステップ6でプレートを洗います.
• 基質を加える:各井戸に基質溶液Aの50μLと基質溶液Bの50μLを加え,空白を加え,よく混ぜて,蓋をして37°Cで15分保育する.
• 停止反応:各井戸に50μLの停止溶液を加え,空の混合井戸を加える.
• 450 nm で吸収量を読み取ります.二重波長測定を使用する場合,基準波長は 630 nm から 690 nm まで選択する必要があります.

結果の解釈:

• カラーメトリック方法
• 切断 値計算:
• COV = 0.10 + ネガティブなコントロールの平均ドー (ネガティブなコントロールの吸収量は0未満である場合)05計算すると0です.05負のコントロールの吸収量は0以上である場合05元の値として計算する.
• 陽性 OD450 検体 ≥ COV HPVB19- IgM