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TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
顧客の検討
非常によい。すべては完全だった。ありがとう

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TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激

TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激
TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激 TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激

大画像 :  TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: BIOVANTION
証明: ISO 13485
モデル番号: BD-01E
お支払配送条件:
最小注文数量: 1 箱
価格: 交渉可能
パッケージの詳細:
受渡し時間: 5~8 営業日
支払条件: L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン、マネーグラム
供給の能力: 300000 箱/月

TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激

説明
標本: 血清 テストの主義: 酵素結合
キットサイズ: 96 試験/箱 製造者: バイオバンション
保存期間: 18ヶ月 貯蔵温度: 2-8°C
安全基準: 精度: ±0.1%
ハイライト:

定量決定 エリサ反応剤キット

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血清エリサ反応剤キット

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TSH エリサ反応剤キット

              血清 甲状腺刺激性ホルモン 96人のための

意図された用途

ヒトのチロトロピン量決定のための免疫検査
血清

概要

甲状腺刺激ホルモン (TSH,thyropin) は,
約3万ダルトンの分子重量で 2つのサブユニットで構成される.
血清濃度の測定は,しばしばチロトロピン (TSH),
28,000ダルトン分子のグリコプロテインで,
一般的に,この症状の最も敏感な指標として見なされています.
主要性および二次性 (下垂体) 低甲状腺症の診断 (1,2).
TSH の測定は,二次性と三次性分別に等しく有用です
(下垂体) プライマリ甲状腺疾患による甲状腺低下
トリトロピン釋放因子 (TRH) によって調節されます.
T4とトリヨドチロニンの直接作用によって分泌される.
甲状腺ホルモン (T3) が,下垂体で増加します.T3とT4のレベルが上昇すると
副次性および後期性疾患では,
T4 の濃度が通常低くて TSH の濃度が
低血圧または低血圧 (通常低血圧または正常)
低甲状腺炎 (低甲状腺炎) や,第3次性ホルモン (TRH) による下垂腺刺激の不十分性
TRH刺激テストではこれらの症状を区別します.
副次性甲状腺不全では,TRHに対する TSH 応答は鈍くなり,
甲状腺不全では,正常または遅延した反応が得られます.
さらに,免疫酵素測定の出現により,研究室では
甲状腺高発症と甲状腺高発症を区別する十分な敏感性で
この研究で,THS測定の有用性を拡大した.
差別化のための手段を提供する第二世代の測定法である.
高甲状腺と低甲状腺の間で (3)
商品の詳細 記述
試験原理
免疫検査
標本 血清
キットサイズ 96 試験/箱
製造者 バイオバンティオン
保存期間 18ヶ月
貯蔵温度 2-8°C
安全基準 クラスI
精度 ±0.1%

TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激 0

 

TSH エリサキットの特徴:
1定量検出

2.高い感度
3.明確な境界線
4.使いやすい

5H について高い特異性

 

反応剤 提供された材料
• 8 x 12 ストライプ, 96 孔,マウスモノクロナル Anti-TSH を前もってコーティングしたマイクロプレート.
カリブレーター, 6 瓶, 1 ml それぞれ,使用準備済み; 濃度: 0 ((A), 0.5 ((B), 2 ((C), 5 ((D), 10 ((E) と 25 ((F) μIU/ ml.
• BSA (牛血清アルブミン) を含むTris- NaClバッファでマウスモノクロナル Anti- TSHを標識したHRP (ホースレディスペロキシダース) の6. 0 mlの酵素コンジュガート,1 錠.
• サブストラット,1 錠 11ml 用途準備済み (テトラメチルベンジジン) TMB
• ストップ 溶液 1 錠 硫酸 1 mol/ l の 6. 0 ml
• 洗浄溶液濃度, 1 錠, 25 ml (40X 濃縮), PBS-Tween 洗浄溶液.
• IFU,1枚
• プレートカバー: 1 枚

必要な材料 (提供されていない)
• 450nmと620nmの波長吸収能力を持つマイクロプレートリーダー
• マイクロプレート洗浄機
• インキュベーター
• プレートシェイカー
• マイクロピペットと多チャンネルマイクロピペット,精度1.5%以上の精度で50μlを供給する
• 吸い込める紙
• 蒸留 水

 

TSH エリサ 反応剤 定量決定キット 血清 甲状腺刺激 1

 
精度
精度は,CLSI (クリニカル・ラボ・スタンダード研究所) の修正プロトコル (EP5-A) で,試料,ヒト血清の集合,および対照群を用いて決定されました. 20日間毎日2回 (n = 40).次の結果が得られました.
 
 

連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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