商品の詳細:
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配達: | 48時間以内に | パッケージの仕様: | 8 x 12 スリップ 96 井戸 |
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出産国: | 中国、北京 | 検出制限: | 18ヶ月 |
ストレージ: | 2-8°C | 標本: | ヒト血清/プラズマ |
アシフィケーション: | クラス11 | 製品タイプ: | Elisaテスト キット |
製品名: | H. pylori IgG エリサ検査キット | パッケージ: | カートン/箱 |
ハイライト: | H.P 抗体 ELISA キット,H. pylori IgG エリザキット,H.P ELISA キット |
について 試験室での診断専門的な使用のみです.96 テスト/キット
このキットは,ヒト血清/プラズマにおけるヘリコバクター・ピロリ IgG抗体の定性検出に使用され,酵素関連免疫吸収検査に基づいています.このテストキットでは,Hの予備試験結果のみが示されています..P感染を臨床的に支援された診断として. 検査は専門的な研究室に限定されています.
製品に関する詳細 | 記述 |
配達 | 48時間以内に |
パッケージの仕様 | 8 x 12 スリップ 96 井戸 |
出産国 | 中国 |
製造者 | 18ヶ月 |
保存方法 | 2°Cから8°C |
標本 | 全血 |
アシフィケーション | クラス1 |
タイプ | HAV IgM エリサ テスト キット |
間接的方法,検査の総時間:75分.
ダイアシノ H. pylori IgG ELISA は,二段階の潜伏手順でH. pylori IgGに対する抗体を検出するために,固相間接 ELISA 方法を使用します.
ポリスタリン微小穴のストライプは,非常に免疫反応性の高いヒトH. pylori抗原で前もって覆われています.最初の潜伏段階では,H. pylori IgG抗体の特定の抗体が,存在する場合,固体相前塗装 H に結合されます.ピロリ抗原.無結合血清タンパク質を取り除くために井戸を洗い,酵素ホースレディッシュペロキシダース (HRP-Conjugate) に結合したウサギの抗ヒトIgG抗体 (anti-IgG) を追加します.2度目の潜伏期間に,これらのHRP結合抗体は,以前に形成された抗原-抗体 (IgG) 複合体に結合し,結合していないHRP結合体は洗浄によって除去されます.テトラメチルベンジジン (TMB) と尿素過酸化物を含有するクロモゲン溶液を井戸に添加し,抗原-抗体-抗IgG (HRP) 免疫複合体がある場合,無色染色素は,結合HRP結合によって水解され,青い製品になる.青い色は硫酸との反応を停止した後黄色になる.
ヘリコバクター・ピロリ は 人 の 中 で 最も よく 見 られる 細菌 感染症 の 一つ で,世界 人口 の 50% に 近い 人 が 感染 し て い ます.慢性胃炎を含む上部胃腸 (GI) の重篤な疾患の発症に関連しています.胃がんと粘膜関連リンパ組織 (MALT)
血清検査は,より侵入的な診断検査と比較して実行が容易であるため,H. pylori感染を検出するための最初の選択となっています.陽性血清検査はHの存在を示します過去の感染の可能性や現在の感染の可能性の両方を確認する.
ポイント | 構成要素 | ||
1 | H. pylori アンチゲン マイクロプレート | 1枚 | 96 井戸 |
2 | HRP-抗ヒト IgG コンジュガート | 1 錠 | 12mL |
3 | H.Pylori IgG 陽性コントロール | 1 錠 | 1mL |
4 | H. pylori IgG 陰性コントロール | 1 錠 | 1mL |
5 | 試料の稀释剤 | 1 錠 | 12mL |
6 | 洗浄バッファ 20X | 1 錠 | 40mL |
7 | 基板A | 1 錠 | 6.0mL |
8 | 基板B | 1 錠 | 6.0mL |
9 | 解決を停止する | 1 錠 | 6.0mL |
10 | カードボードプレートカバー | 3枚の紙 | |
11 | 商品の挿入書 | 1 | |
その他 1 x 再閉塞可能な袋 |
材料と 反応剤 必要 でも ない 提供された についてキット
15μL,50μLおよび100μLの容量を供給できるパイペット
ヘパチスAウイルス (HAV) は,ピコルナウイルス族に属するRNAウイルスの一種である.HAVは直径27nmの球状の粒子の形を示した.イコサヘドラル対称性 32個の殻粒子から成る線形単鎖RNAを含んでいる. A型肝炎は,世界中に広がるA型肝炎ウイルス (HAV) によって引き起こされる腸内感染症の一種である.子供 や 青少年 が 感染 する 可能性 が 高いA型肝炎は,主に便口経由で伝染する急性ウイルス性肝炎の最も一般的な種類です.肝炎 A ウイルスの 潜伏 期間 は 15 日 から 45 日 ですHAV-IgM抗体は感染後すぐに血清/プラズマで検出され,非常に急速に増加し,約2週間でピークに達し,徐々に減少し,8週間で消失します.HAV-IgG抗体はIgMよりも遅れて現れ,長期間持続します.HAV-IgM抗体の検出は,単純で迅速で高い特異性があるため,早期にHAV感染を診断することができます.
このキットでは,HAV IgMを検知するためにキャプチャ ELISA 原則を使用します. 精製された抗ヒト IgM抗体はマイクロプレートに前もってコーティングされ,サンプル内のHAV IgMはまず抗ヒト IgMと結合します.その後,酵素で標識された抗HAV-HAV抗原複合体と組み合わせます.このキットは,ヒト血清/プラズマにおけるHAV IgM抗体の特定検出に使用されます.
2. 630-700 nm の参照フィルターで 450 nm で読み取れる,または参照フィルターなしで 450 nm で読み取れる,校正されたマイクロプレートリーダー
3微小穴を塗る吸着紙
4タイマー
5蒸留された水や離子化された水
すべての成分を2〜8°Cに保管してください.冷凍しないでください.開封する前に試料を室温にしてください.2-8°Cに保存する必要があるすべての試料は,使用後すぐに冷蔵庫に戻す.. 未使用の微小小穴を,提供された再封印可能な袋に,乾燥剤で再封印します. 解明されていない場合は,ラベルに印刷された有効期限まですべての反応剤は安定しています. 開封すると,2〜8°Cで8週間安定している,または,ラベルに記載されている有効期限まで,
1血清または血球は,受け入れられる静脈刺射技術によって得られた全血サンプルから準備する必要があります.
2このキットは,添加物なしの血清または血球サンプルのみに使用するように設計されています.
3試料を直ちに検査しない場合は,最大3日間2〜8°Cで冷蔵してください. 3日以上保存する場合,試料を-20°Cで冷凍してください.複数の冷凍-解凍サイクルを避けます.標本が輸送される場合病原菌の輸送に関する連邦法令に従って梱包します
4沉着物を含む試料は不一致な試験結果を与える可能性があります.試料を実行する前に,そのような試料を遠心分離で澄ます.
5粗大な脂血症,粗大な血解,またはぼんやりを示した標本を使用しないでください. 塩酸塩を含む標本を使用しないでください.
1すべての試料とコントロールを室温 (18°C~28°C) にする.
2作業する洗浄バッファの準備:
降水物が目に見える場合は,洗浄バッファ (20X) を37 ̊Cで温め,濃縮洗浄バッファ (20X) を蒸留水で1:20の稀释速度で稀释する.
コンタクトパーソン: Mr. Steven
電話番号: +8618600464506