HBcAb ELISA テストキット
意図された用途
HBcAb ELISA テストの目的は,B型肝炎ウイルスに対する抗体の質的検出です.
ヒト血清/プラズマの抗原
TP Ab ELISAは,抗体の定性検出のための酵素結合免疫吸収検査 (ELISA) です.
血液提供者のスクリーニングや
T. pallidum ウイルス感染.
概要
ヘパドナビリ族の一員であるHBVは,DNAが包まれた二重鎖のウイルスで,
肝炎は血液経由で感染します.HBV感染の影響は軽度から重度の肝炎までです.
肝炎 B 感染を分類するために,肝臓の肝臓疾患は
感染の3つの段階 (潜伏期,急性期,回復期) で血清学的マーカーを特定する必要があります.
肝炎Bコア抗原 (HBcAg) が主な成分です.このコア抗原は,単一の
核粒子の分解時に放出される約17kDのポリペプチド
HBsAg が発症した直後,HBcAg に抗体 (anti-HBc
単発的な症例では,肝炎 B 感染は
免疫学的に検出可能な抗HBcです. これは通常免疫抑制状態の患者で発見されます.
これは,抗HBcが急性肝炎のマーカーだからです.
慢性または治癒したHBV感染です 臨床的状況で診断される際に,HBc抗体を特定することが重要です
抗HBcマーカーは,他の B型肝炎検査と一緒に,正しい診断と進行の適切なモニタリングを可能にします
抗HBcは,HBsAgの他の検査を含む,B型肝炎感染の唯一の指標である可能性があります.
陽性でない患者).
| 製品に関する詳細 |
記述 |
| 配達 |
48時間以内に |
| パッケージの仕様 |
8 x 12 スリップ 96 井戸 |
| 出産国 |
中国 |
| 製造者 |
18ヶ月 |
| 保存方法 |
2°Cから8°C |
| 標本 |
全血 |
| アシフィケーション |
クラス1 |
| タイプ |
HBcAb ELISA テストキット |
保存 と 安定性
セットの構成要素は,ラベルとパッケージに記載されている有効期限まで安定します.
このELISAキットの最大性能を確保するために,保管中に,
微生物や化学物質による汚染による反応剤
予防 と 安全
適格な専門家にのみ使用
誤り の 結果 を 避ける ため に,試験 手順 を 厳格 に 遵守 し なけれ ば なり ませ ん.
変更しないでください.
1異なるセットからの試料を交換したり,他の販売されているキットからの試料を使用したりしないでください.
テストの最適化のために,キットの部品が正確にマッチされていること.
2. すべての反応剤がキットボックスに記載された有効期間内であり,同じセットであることを確認します. 反応剤を使用しないでください.
ラベルや箱に記載されている有効期限を超えて
3警告 - 重要なステップ: 使う前に試料と試料が室温 (18-30°C) に達させる.
使用前には小心して振って,使用後すぐに2°Cから8°Cで戻します.
4処理手順に示されているように十分なサンプルのみを使用します.
検査の感度について
5. 井戸の下部の外部に触らないでください. 指紋や傷痕が読み取りを妨げる可能性があります.
結果は,プレートの底が乾燥し,井戸内には空気泡がないことを確認します.
6洗浄後,マイクロプレートの井戸を乾燥させてはならない.すぐに次のステップに移行する.
反応剤を加えると空気泡が形成される.
7試験段階の長時間の中断を避ける.すべての井戸で同じ作業条件を確保する.
8. 試験/反応剤の配分の正確性を保証するために,パイペットを頻繁に校正します.
交差汚染を避けるため,各サンプルと試料のためのパイペットの尖端.
9インキュベーター内の保育温度が 37°C であることを確認します.
10試料を加えると,パイペットの先端で井戸の底を触らないでください.
11プレートリーダーで測定する場合,吸収量を450nmまたは450/630nmで測定する.
12粉塵や反応性化学物質や物質によって影響を受ける可能性があります.
塩素,塩素,アルカリなど.これらの物質の存在下で検査を行わないでください.
13完全自動機器を使用する場合は,発泡中にプレートカバーでプレートを覆わないでください.
洗った後,皿内にある残留物も省略できます.
14GLP (Good Laboratory Practice) を厳格に遵守する
実験室での安全を保障できる.
15警告:キットのネガティブコントロールの準備には,人間由来の材料が使用されている可能性があります.
これらの材料は,テストキットでテストされ,
HIV 1/2,HCV,TPおよびHBsAg.しかし,感染物質が
試料や試料が全く存在しないため,試料や試料を非常に慎重に扱います
感染性疾患を伝播する能力があるかのように
牛血清アルブミン (BSA) と胎児牛乳血清 (FCS) は
BSE/TSEから自由な地域
16検査室で食べたり 飲んだり 喫煙したり 化粧品を塗ったりしないでください. 口に溶液をパイペットしてはいけません.
17化学薬品は,現在の GLP (良好な実験慣行) に準拠してのみ取り扱い,廃棄されるべきです.
地域や国の規制です
18パイペットの先端,ボトル,ストライプ,試料容器を集め,少なくとも2時間オートクラブする必要があります.
121°Cで処理し,さらに処理する前に30分間10%のナトリウムヒポクロライトで処理し,消毒する
廃棄.ナトリウムヒポクロライトを含む溶液は,決してオートクラブされるべきではありません.
(MSDS) は,ご要望により利用できます.
19材料として毒性,刺激,火傷,またはがんを引き起こす可能性があります.
皮膚と粘膜は,以下のような試料を避けるべきですが,これらに限定されない: 溶液を停止し,
ウォッシュ・バッファです
20溶液 0.5M H2SO4 は酸です. 適切な注意を払って使用してください. 漏れを直ちに拭き,洗浄してください.
皮膚や目と接触した場合
21ProClinTM 300 0. 1% は保存剤として使用され,皮膚の感覚を引き起こす可能性があります.
皮膚や目と接触した場合
反応剤の不安定性悪化の兆候: 陽性または陰性コントロールの値,
指示された品質管理範囲外にあるものは,試料の潜在的な劣化を示す指標であり,および/または
操作者または機器の誤り.そのような場合,結果は無効とみなされ,サンプルは
常時誤った結果と試料の劣化または不安定性が証明された場合,直ちに
試料を新しい試料に置き換える
手続きについて
試料の調製:試料が室温 (18-30°C) に達させる.洗浄バッファ (20X) を
洗浄説明書に示されているように,蒸留水または離子化水を使用し,バッファを稀释するために清潔な容器のみを使用します.
他の試料は 供給されているように 使う準備ができています.
1準備: 検査対象のコントロールと患者のサンプルのためのマイクロプレート孔をフォーマットします.使用していないものは置き換えます.
アルミバッグのシールに戻し, 2- 8°Cで保管します.
2試料を加える: 制御体または試料の50μlを割り当てられた井戸に加える.
3混凝土を加える: 混凝土の50μlを空白を除く各井戸に加える.
4インキュベーション: プレートをプレートカバーで覆い,37°Cで30分間インキュベーションします.
5洗い: 発育期が終わると,皿蓋を外して捨てます.
洗浄バッファ.毎回マイクロホールを30〜60秒浸泡させる.最後の洗浄サイクルの後,ダウン
片付け紙か 清潔なタオルに プレートを置き,残留物を除去します.
6基質を加える:各井戸に基質溶液Aの50μlと基質溶液Bの50μlを加える.
37°Cで10分,光を避けます.
7ストップ溶液を加える: 多チャンネルパイペットを使用するか,手動で,各井戸にストップ溶液50μlを加え,
ゆっくりと混ぜて
8吸着度を測定する: プレートリーダーをブランクプルーンで校正し,450nmで吸着度を読み取ります.
基準波長を630nmに設定し,カットオフ値を計算し,評価します.
(注:反応停止後10分以内に吸収量を読み取ります)
