SYP エリサ テスト キット
意図された用途
TP Ab ELISAは,抗体の定性検出のための酵素結合免疫吸収検査 (ELISA) です.
血液提供者のスクリーニングや
T. pallidum ウイルス感染.
概要
梅毒 は,通常,性 に 伝染 する 病気 で,その 原因 は,スピロケテ トレポネマ パリダム に 感染 する こと で ある
(T.pallidum) 感染は最初から全身性であり,病気は,しばしば
これらの特徴と T. pallidum が培養で分離できないという事実は,
血清学的技術が,梅毒の診断と治療の追跡において重要な役割を果たします.
臨床診断試験室でT. pallidumに対する抗体をスクリーニングするために一般的に使用されるのは,それらの反応に基づいています
RPR や VDRL などの反応性検査は,検査に用いられます.
順序的に得られた血清サンプルから得られた末点値が減少する
治療が成功した後,数ヶ月後まで,患者は通常,リエージン検査を受けます.
臨床診断用血清のサンプルが反応性がある場合,通常は
トレポネマル検査 (MHA-TP) や 熒光トリポネマル検査など
抗体吸収検査 (FTA-ABS) 非トレポネマル検査とは異なり,トレポネマル検査の反応性は持続します
治療後,約 85% の症例で,しばしば患者の生涯にわたって
初期トリポネマベースの検査の曖昧な結果は,トリポネマ以外の定量試験で補完されなければならない.
偽陽性検査を排除するのに役立ちます. 献血者
T. パリダムの抗体検定は,リエージン検査またはトレポネマ検査を用いて行われます.
T. pallidum抗体の検出は,感染リスクが高いドナーを特定するのに役立ちます.
血媒介性感染症です. 梅毒IgGは,T. pallidum IgGクラスの抗体に対するトリポネマ検査です.
免疫検査形式は,結果の主観的な解釈と検査の誤差を排除するマイクロプレートリーダーを使用することができます.
試験手順は,大容量の試験に自動化できる
| 製品に関する詳細 |
記述 |
| 配達 |
48時間以内に |
| パッケージの仕様 |
8 x 12 スリップ 96 井戸 |
| 出産国 |
中国 |
| 製造者 |
18ヶ月 |
| 保存方法 |
2°Cから8°C |
| 標本 |
全血 |
| アシフィケーション |
クラス1 |
| タイプ |
SYP エリサ テスト キット |
標本の収集,輸送,保管
1検体採取: 特別な患者による準備は必要ありません.
この検査では,新鮮な血清または血球サンプルを使用できます.血液は採取されます.
血清/プラズマは血液から分離する必要があります.
血清の血解を防ぐため,血栓をできるだけ早く切除します.
標本が透明で,微生物に汚染されていない.標本中の目に見える粒子は
室温で20分間,または1分間に3000RPM (ラウンド) で遠心分離で除去する
フィルタリング
2.
EDTA,ナトリウムシトラートまたはヘパリンに採取された血球サンプルを検査することができますが,非常に脂質性,黄熱性,または
熱で活性化させない
標本.これは標的分析剤の劣化を引き起こす可能性があります. 微生物汚染が目に見える標本
絶対に使用しないでください.
3.
このELISAキットは,単一の血清またはプラズマサンプルを検査するためにのみ使用されます.
死体サンプル,唾液,尿,その他の体液,または集まった (混合) 血液の検査.
4.
輸送及び保管: 試料を2°Cから8°Cに保管する.検査に必要な試料は7日以内に保管しない.
凍結状態 (−20°C以下) に保管する.複数の凍結・解凍サイクルを避ける.輸送のために,サンプルを冷凍状態に保存する.
既存の地方および国際規制に従ってパッケージされ,ラベルを貼らなければなりません.
臨床サンプルと生体病原体の輸送
保存 と 安定性
セットの構成要素は,ラベルとパッケージに記載されている有効期限まで安定します.
このELISAキットの最大性能を確保するために,保管中に,
微生物や化学物質による汚染による反応剤
予防 と 安全
適格な専門家にのみ使用
誤り の 結果 を 避ける ため に,試験 手順 を 厳格 に 遵守 し なけれ ば なり ませ ん.
変更しないでください.
1.
異なるパトから試料を交換したり,他の販売されているキットから試料を使用したりしないでください.
テストの最適化のために,キットの部品が正確にマッチされていること.
2.
すべての試料がキットボックスに記載された有効期間内にあり,同じセットであることを確認してください.試料を使用しないでください.
ラベルや箱に記載されている有効期限を超えて
3.
注意 - 重要なステップ: 試料と試料が室温 (18-30°C) に到達するまで
使用前に試料を慎重に揺さぶる.使用後すぐに2〜8°Cで戻す.
4.
処理手順に示されているように十分なサンプルのみを使用します.
検査の感度について
5.
指紋や傷痕が読み取りに干渉する可能性があります.
結果を読み取ると,プレートの底が乾燥し,井戸内には空気泡がないことを確認します.
6.
洗浄後,マイクロプレートの井戸を乾燥させてはならない.すぐに次のステップに進む.
反応剤を加えると空気泡が形成される.
7.
試験段階の長時間の中断を避ける.すべての井戸で同じ作業条件を確保する.
8.
パイペットを頻繁に校正し,サンプル/反応剤の配分の正確性を確保します.
交差汚染を避けるため,各サンプルと試料のためのパイペットの尖端.
9.
インキュベーター内での保育温が 37°C であることを確認します.
10試料を加えると,パイペットの先端で井戸の底を触らないでください.
11プレートリーダーで測定する場合,吸収量を450nmまたは450/630nmで測定する.
12結合剤の酵素活性には,塵や反応性化学物質や
ナトリウムヒポクロライト,酸,アルカリなど.これらの物質の存在下で検査を行わないでください.
13完全自動機器を使用する場合は,発泡中にプレートカバーでプレートを覆わないでください.
洗った後,皿内にある残留物も省略できます.
14GLP (Good Laboratory Practice) を厳格に遵守する
実験室での安全を保障できる.
15警告:キットのネガティブコントロールの準備には,人間由来の材料が使用されている可能性があります.
これらの材料は,テストキットでテストされ,
HIV 1/2,HCV,TPおよびHBsAg.しかし,感染物質が
試料や試料が全く存在しないため,試料や試料を非常に慎重に扱います
感染性疾患を伝播する能力があるかのように
牛血清アルブミン (BSA) と胎児牛乳血清 (FCS) は
BSE/TSEから自由な地域
16検査室で食べたり 飲んだり 喫煙したり 化粧品を塗ったりしないでください. 口に溶液をパイペットしてはいけません.
17化学薬品は,現在の GLP (Good Laboratory Practice) に準拠してのみ取り扱われ,廃棄されるべきです.
地域や国の規制.
18パイペットの先端,ボトル,ストライプ,試料容器を集め,少なくとも2時間オートクラブする必要があります.
121°Cで30時間,または次のステップの前に30分間10%のナトリウムヒポクロライトで処理し,消毒する
廃棄する.ナトリウムヒポクロライトを含む溶液は,決してオートクラブされるべきではありません.
(MSDS) は,ご要望により利用できます.
19材料として毒性,刺激,火傷,またはがんを引き起こす可能性があります.
皮膚と粘膜は,以下のような試料を避けるべきですが,これらに限定されない: 溶液を停止し,
ウォッシュ・バッファです
20溶液 0.5M H は酸です. 適切な注意を払って使用してください.
皮膚や目と接触した場合
21ProClin TM 300 0. 1% は保存剤として使用され,皮膚の感覚を引き起こす可能性があります.
皮膚や目と接触した場合
反応剤の不安定性悪化の兆候: 陽性または陰性コントロールの値,
指示された品質管理範囲外にあるものは,試料の潜在的な劣化を示す指標であり,および/または
操作者または機器の誤り.そのような場合,結果は無効とみなされ,サンプルは
常時誤った結果と試料の劣化または不安定性が証明された場合,直ちに
試料を新しい試料に置き換える
