2019-nCoV 急速検査

製品説明:

このキットは,ヒト血清および血清サンプルにおける新型コロナウイルス (2019-nCoV) IgM抗体の質的検知に使用されます.新型コロナウイルスのヌクレイン酸検出の陰性疑い症例の補充検出指標としてのみ使用されます疑いのある症例の診断において 核酸検出と連携し新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断と排除の根拠として使用することはできません.

検査結果は陽性で,さらなる確認が必要です. 陰性結果は感染の可能性を排除することはできません.

特徴:

• 製品名:2019-nCoV急速検査
• 保存期間: 24 ヶ月
• フォーマット:キット
• 保存温度: 2~30°C
• 応用:医療診断
• 産地:中国

技術パラメータ:

私は検査原則:

このキットはコロイダルゴールド免疫染色体検査技術に基づいており,新型コロナウイルス (2019-nCoV) IgM抗体を血清および血清サンプルで定性的に検出するために使用されています.コロイドアルドラベルマウス対ヒト IgM (μ) モノクロナル抗体がゴールドラベルパッドに使用されました復合型新型コロナウイルス (2019-nCoV) のNp抗原は,IgM抗体の検出領域 (T線) として,ナイトロセルロース膜にコーティングされた.質制御領域としてヤギ反マウス IgG 多種抗体 (C線) が使用されました.適切なサンプルが検出カードのサンプルホールに追加されると,クロマトグラフィーの作用でサンプルが前進します.サンプルに新しいコロナウイルスIgM抗体が含まれている場合.,抗体は,コロイドアルドルで標識されたマウス対ヒトIgM (μ) モノクロナル抗体と結合して免疫複合体を形成することができます.免疫複合体は,染色体検査の下,ナイトロセルロース膜内へ進み続けます免疫複合体がIgM抗体の検出領域を通過すると,それはナイトロセルロース膜上のNp抗原によって捕らわれ,結合されます.新型コロナウイルス IgM 抗体がない場合免疫複合体を形成することは不可能で,それに対応する検出領域で染色体色が検出できない. Free colloidal gold labeled mouse anti human IgM (μ chain) monoclonal antibody will also flow forward inside the nitrocellulose membrane under chromatography and combine with the Goat anti mouse IgG polyclonal antibody coated with the quality control area (C line) and coagulate and color陰性サンプルはC線で色を示します

M についてアイン部品:

1.2019-nCoV IgM検出カード (T線が再結合型新型コロナウイルス (2019-nCoV) Np抗原に包まれ,C線がヤギに覆われた)

マウスのIgGポリクロナル抗体,バッファ:0.05mol/L PBS pH74; コロイドアルドでラベルされたマウス抗ヒトIgM (μ) モノクロナル抗体で包まれたゴールドラベルパッド: 1人×5人 (5検査/箱), 1人×20人 (20検査/箱), 1人×40人 (40検査/箱).

2試料溶媒 (0.01M PBS): 1ボトル × 1 ml (5テスト/箱), 1ボトル × 3 ml (20テスト/箱), 1ボトル × 6 ml (40テスト/箱).

S十分な要求

• 静脈血から血清とプラズマサンプルを従来の方法により採取しました血凝固抑制には,ナトリウムシトラート溶液とEDTA溶液を使用できます..
• 血清または血球サンプルは,5日以内に検査を行う場合,2~8°Cに保管できるが,そうでない場合は-20°Cに保管できる.冷凍解凍の3回以上は使用できない.
• 血液検査の結果は無効です
• 懸浮ファイブリンまたはポリマーを含むサンプルを遠心分離および超生剤を検査するために推奨する.血解のサンプルを検出することはできません.
• 検査対象のサンプルには他の微生物汚染がないべきである.
• 試料の移植箱には特別な識別符が付いていて,封印された袋から試料を取り出した後,紫外線または75%エタノールスプレーで無菌化する必要があります.
• 使用前に,サンプルを室温で30分以上保持し,冷凍する前に混合する必要があります.

血清または血球サンプルは熱によって無活性化され,熱無活性化後に結果は安定します.