登革症 NS1-IgM / IgG 急速検査 全血 / 血清側流免疫検査

意図された用途

デングーアグ NS1-IgM/IgG急速検査は,IgG抗デングーウイルスの同時検出と差別化のための横流免疫検査です.ヒト血清におけるIgM抗デング熱ウイルスとデング熱抗原 (デング熱Ag)専門家に用いるためのスクリーニング検査と,デング熱ウイルス感染の診断に役立つものです.デングーア Ag NS1-IgM/IgG 急速検査で反応した試料は,代替検査方法で確認しなければならない.登革熱ウイルスは4つの関連性のあるが異なる血清型 (Den 1, 2, 3, and 4) を含む包帯状,単鎖,ポジティブセンスのRNAウイルスです.この ウイルス は,昼間 に 噛む Stegomyia 種 の 蚊 に よっ て 伝染 し ます今日,熱帯アジア,アフリカ,オーストラリア,アメリカ大陸の地域に住む25億人を超える人々がデング熱感染のリスクにさらされています.デング熱の症例は1億件と世界中で,生命を脅かすデング熱出血熱の症例は年間約9万件発生しています.血清検査は,デング熱ウイルス感染の診断のための一般的な方法です.IgM抗デング熱ウイルスは最初の接触から3日後に現れ,約30~60日間循環し続けますIgG抗デング熱ウイルスは7日ほどで上昇し,2-3週でピークに達し,生涯続く4〜6週間です.感染した患者でウイルスの複製中に放出される抗原の検出は非常に有望な結果を示しています発熱後1日目から9日目まで診断が可能で 早期発見と迅速な治療が可能ですデングーアグ NS1-IgM/IgG急速検査は,IgGとIgMの抗デングーウイルスと循環中のデングー抗原を20分以内に1回の検査で検出します.試験は使いやすいもので,面倒な実験装置を必要とせず,最低限のスタッフの訓練が必要です.

特徴:

• 製品名:デングイ NS1-IgM/IgG 急速試験
• 保存期間: 24 ヶ月
• 製造者:バイオバンション
• フォーマット:キット
• サンプルタイプ:血清,プラズマ
• 特殊性:高い

保存 と 安定性

試験手順

ステップ1: 試料と試料成分を冷蔵または冷凍状態にある場合,室温に調節し,解凍した後,試料を試験前によく混ぜます.

ステップ2: 試験が完了すると,ノッチの袋を開けて装置を取り外します. 試験装置を清潔で平らな表面に置きます.

ステップ3: 標本のID番号を装置に貼るようにしてください.デングイ IgG/IgMまたはデングイ AgNS1の検出のために:ドロッパーを垂直に握り,検査装置の試料井戸に血清または血清 (約100μl) の3滴を移します.全血サンプルについては: 滴滴器を垂直に握り,全血の1滴 (約35μl) を試験器のサンプルプーンに移動します.その後,バッファの2滴 (約70μl) を加え,タイマーを起動します.血清または血球のサンプルについて: 滴滴器を垂直に握り,血清または血球の3滴 (約100μl) を試験装置のサンプル井に移します.そしてタイマーを起動します. 全血サンプルについて: 滴滴器を垂直に握り,全血の1滴 (約35μl) を試験装置の試料孔に移動します.その後,バッファの2滴 (約70μl) を加え,タイマーを起動します..

ステップ4:タイマーをセットします

ステップ5:結果は20分後に読み取れます.結果が30分後に読み取れません.混乱を避けるため,結果を解釈した後,試験装置を捨てます.

予防策

試験用診断用および専門用のみです. セットを使用する前に,入札書の説明をご覧ください. 梱包ラベルに記載されている有効期限を超えて使用しないでください.封印された袋を開けてはいけません.試験を行う準備ができていない場合を除き,使用前にすべての反応体を室温 (15°C~30°C) にする必要があります.このキットのコンポーネントを代用するために,他のタイプのテストキットのコンポーネントを使用しないでください.. 血液化血を検査に使用してもよいが,沉着剤は服用しないでください. 検体検査中に防護服と使い捨て手袋を着用してください. 検査を行った後に手洗いを徹底してください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います検査が完了すると,標本を少なくとも1時間自動クラブした後,慎重に処分します.廃棄前に1時間,ナトリウムヒポクロライトの5〜1%溶液. 10) 標本やキット反応剤が扱われている場所では喫煙,飲酒,食事しないでください.

サポートとサービス

血清でデング熱ウイルスとデング熱アグに対する抗体の存在を検査する際には,検査手順と検査結果の解釈のセクションを注意深く遵守する必要があります.血球または個別被験者の全血この手順に従わない場合,不正確な結果が出る可能性があります.デングーアグ NS1-IgM/IgG急速検査は,ヒト血清におけるデングーウイルスとデングーアグに対する抗体の定性検出に限定されています.血球または全血試料の抗体とAgタイターとの間には,試験線の強さは線形的な相関関係がない.デングーア・アグ NS1-IgM/IgG 急速検査は,感染が初次性か二次性かを区別するために使用できません.この検査ではデング熱血球型に関する情報は提供できません.他のフラビウイルスとの血清学的交差反応は一般的です (例えば,日本脳炎,西ナイル炎,黄熱など).だからこの検査では,これらのウイルスに感染した患者が一定レベルの反応性を示す可能性があります.個々の被験者に対する陰性または非反応性結果は,検出可能なデング熱ウイルス抗体または抗原がないことを示します.しかし,陰性または反応性のない検査結果は,デング熱ウイルスに曝露または感染の可能性を排除するものではありません.