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ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
顧客の検討
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ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ

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ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ

大画像 :  ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Biovantion
証明: ISO13485
モデル番号: BVTE159
お支払配送条件:
最小注文数量: 10
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 7~15 日
支払条件: TT 100%の支払い
供給の能力: 100000

ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ

説明
保存温度: 2-8°C 製品名: ヒト TLR4 RUO ELISA 検査キット
敏感性: 高い 保存期間: 18ヶ月
試験タイプ: elisa 標本: 血清 50μl
キットサイズ: 96 テスト 申請: 医療 診断
ハイライト:

RUO ELISA 検査キット

,

ヒト TLR4 ELISA 検査キット

,

医療診断 ELISA 検査キット

目的:

このキットではヒト血清における TLR4 濃度が決定できます.

 

検査の原則

 

テストキットで 検体内のヒトTLR4レベルを測定します 浄化されたヒトTLR4抗体を使って マイクロタイタープレートの穴を覆い 固相抗体を作ります それから穴にTLR4を加えますHRP を表示した結合TLR4抗体洗浄後,完全に,TMB基質溶液を追加,TMB基質は,HRP酵素触媒で青色になります.反応は硫酸溶液を添加して終了し,色の変化は波長450nmでスペクトロフォトメトリックで測定される.試料内のヒトTLR4の濃度は,試料の過剰摂取量を標準曲線と比較して決定される.

技術パラメータ:

商品名: ヒト TLR4 RUO ELISA 検査キット
産地: 中国
サンプルタイプ: 血清,プラズマ
標本: 血清 50μl
保存温度: 2-8°C
保存期間: 6ヶ月
敏感性: 高い
テスト時間: 1時間
キットサイズ: 96 テスト
応用: 医療 診断
ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ 0ヒト TLR4 RUO ELISA アッセイキット 医療診断 RUO 研究用のみ 1

 

 

キットに付属する材料:

 

1 洗剤 20ml×1ボトル 7 解決を停止する 6ml×1ボトル
2 HRP結合反応剤 6ml×1ボトル 8 標準:32ng/mL 0.5ml×1ボトル
3 マイクロエリサ ストライププレート 12well×8ストライプ 9 標準稀释剤 1.5ml×1ボトル
4 試料稀释剤 6ml×1ボトル 10 指示書 1
5 クロモゲン溶液A 6ml×1ボトル 11 閉板膜 2
6 クロモゲン溶液B 6ml×1ボトル 12 封印された袋 1

 

 

標本要求

 

  • 採取後できるだけ早く採取し,関連する文献に従って採取し,採取後できるだけ早く実験を行うべきである.保存するために -20 °C に保存できます.凍結・解凍サイクルを繰り返さないようにしてください.
  • NaN3を含むサンプルを検出できません. NaN3はHRP活性を阻害します.

 

検査手順

  • 試料を希釈し添加する:希釈 元の密度基準は次の表で示します:
16ng/mL 5 標準 150μl 元の密度 標準+150μl 標準稀释剤
8ng/mL 4 標準 150μl 5 標準+150μl 標準溶媒
4ng/mL 3 標準 150μl 4 標準+150μl 標準溶媒
2ng/mL 2 標準 150μl 3 スタンダード +150μl スタンダード溶媒
1ng/mL 1 標準 150μl 2 スタンダード +150μl スタンダード溶媒

2試料を加える:空白の試料井を別々に設置する (空白の比較井は試料とHRP-コンジュゲート反応体を加えない,他の各ステップ操作は同じである).試料井.50μlの標準をマイクロエライサのストライププレートに追加する.試料を試料の井戸に 40μl の試料の稀释を加え,試料を 10μl の試料を加え (試料の最終稀释は 5 倍),試料を井戸に加え,可能な限り井戸壁に触らないで,慎重に混ぜる.

3インキュベート: 閉板膜で閉板を閉めた後,37°Cで30分間インキュベートします.

4液体を構成する.30倍 (または20倍) の洗浄溶液を蒸留水と予備液で30倍 (または20倍) 稀释する.

5洗浄: 封閉プレート膜を露出して,液体を捨て,スイングで乾燥し,各井戸に洗浄バッファを追加し,まだ30秒間,それから排水し,5回繰り返して,パットで乾燥します.

6酵素を加える:空井を除く各井戸にHRP結合反応体50μlを加える.

7産卵3号で操作する

8洗濯: 5で操作する.

9.色:各井戸にクロモゲン溶液A 50ulとクロモゲン溶液B 50ulを加え,37°Cで10分光保存を回避する

10. 反応を停止:各井戸にストップ溶液50μlを加え,反応を停止 ((青い色が黄色に変化します).

11. 試験:空井をゼロに取,溶液を15分以内に止めて450nmで吸収量を読み取ります.

 

計算する

縦に標準曲線をグラフ紙に描いてサンプル曲線によってサンプルのOD値に従って対応する密度を求めます標準曲線の直線回帰方程式を標準密度とOD値で計算する.サンプル密度を計算する, 稀释因数に掛ける結果,サンプル実際の密度です.

連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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