TCGF RUOテスト キットのヒツジのInterleukin 2テストAldesleukin IL-2 ELISAのキット

ヒツジのInterleukin 2のT細胞の成長因子;TCGF;Aldesleukin;IL-2 ELISAのキット

ヒツジのInterleukin 2のT細胞の成長因子（TCGF）、AldesleukinのIL-2 ELISAのキット

キットを与えられる材料

主義

このELISAのキットは方法としてサンドイッチELISAを使用する。このキットで提供されるMicroelisaのstripplateはIL-2に特定の抗体とプリコートされた。標準かサンプルは適切なMicroelisaのstripplateの井戸に加えられ、特定の抗体に結合した。それから西洋わさびの過酸化酵素（HRP） - IL-2のためにMicroelisaの各stripplateに特定の活用された抗体はよく加えられ、孵化する。自由な部品は洗い流される。TMBの基質の解決は各井戸に加えられる。IL-2およびHRPを含んでいるそれらの井戸だけthrombomodulinの抗体をようで、色で青い次に回る停止解決の付加の後で黄色い活用した。光学濃度（OD）は450 nmの波長でspectrophotometrically測定される。ODの価値はIL-2の集中に比例している。標準的なカーブとサンプルのODを比較することによってサンプルのIL-2の集中を計算できる。

注:

• レシートに4°Cでキットを貯えなさい。キットは試金の前の室温に平衡させるべきである。要らないストリップをIL-2抗体上塗を施してある版から取除き、ジップ ロック式ホイルの封じ直し、そして4°C.で保ちなさい。
• 沈殿物は集中された洗浄の緩衝で現われるかもしれない。結果に影響を与えないすべての沈殿物を分解するために緩衝を熱しなさい。
• 正確なピペットが実験間違いを避けるのに使用されるべきである。サンプルは5分以下のMicroplateに加えられるべきである。多数のサンプルが含まれていれば、マルチ チャネルのピペットは推薦される。
• 標準的なカーブはあらゆる試金に含まれているべきである。反復同音の井戸は推薦される。サンプルのODの価値が標準の最初の井戸より大きかったら、テストの前にサンプル（nの時間）を薄くしなさい。元のthrombomodulinの集中を計算した場合、総希薄の要因（XnX5）を増加しなさい。
• クロス汚染を避けるため、Microplateのシーラーは一度だけの使用だけのためである。
• ライトからの基質を保ちなさい。
• すべての操作は製造業者の指示を含む厳しく調和べきである。マイクロ プレートの読者によって定められる結果。
• すべてのサンプル、洗浄の緩衝および無駄は病原菌として扱われるべきである。
• 異なったロットからの試薬は混合されるべきではない。