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VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
顧客の検討
非常によい。すべては完全だった。ありがとう

—— Marylの喜びPradoフィリピン

非常によく、容易なコミュニケーション。プロダクトは肯定的な制御およびテスト グループ両方をよく使用した。 ちゅうちょなしで再度命令する。

—— オロフOlson、米国

オンラインです

VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1

VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1
VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1 VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1

大画像 :  VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Biovantion
証明: ISO13485
モデル番号: 0059
お支払配送条件:
最小注文数量: 1
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: 箱/箱
受渡し時間: 7 日

VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1

説明
サンプルタイプ: 血清 パッケージのサイズ: 96 テスト
保存期間: 6ヶ月 製品名: VCAM-1 RUO エリサキット
敏感性: 95% メーカー: バイオバンション
特殊性: 98% 方法: elisa
ハイライト:

VCAM-1 RUO エリサキット

,

ヒト血管内皮細胞粘着キット

製品説明:

目的

 

このキットでは,ヒト血清,細胞培養超生体,その他の生物学的液体における VCAM-1 濃度を測定できます.

検査の原則

テストキットで 検体内のヒトVCAM-1レベルを測定します 浄化されたヒトVCAM-1抗体を用いて マイクロタイタープレートの穴を覆い 固体相抗体を作りますHRP を表示した VCAM-1 抗体洗浄後,完全に,TMB基質溶液を追加,TMB基質は,HRP酵素触媒で青色になります.反応は硫酸溶液を添加して終了し,色の変化は波長450nmでスペクトロフォトメトリックで測定される.検体におけるヒトVCAM-1の濃度は,検体における過剰摂取量を標準曲線と比較して決定する.

 

キットに付属する材料

1 洗剤 20ml×1ボトル 7 解決を停止する 6ml×1ボトル
2 HRP結合反応剤 6ml×1ボトル 8 標準 (960μg/L) 0.5ml×1ボトル
3 マイクロエリサ ストライププレート 12well×8ストライプ 9 標準稀释剤 1.5ml×1ボトル
4 試料稀释剤 6ml×1ボトル 10 指示書 1
5 クロモゲン溶液A 6ml×1ボトル 11 閉板膜 2
6 クロモゲン溶液B 6ml×1ボトル 12 封印された袋 1

技術パラメータ:

製品名 VCAM-1 RUO エリサキット
製造者 バイオバンション
方法 RUO エリサ
サンプルタイプ 血清
パッケージのサイズ 96 テスト
敏感性 95%
特殊性 98%
保存期間 6ヶ月
貯蔵温度 2-8°C
VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1 0VCAM-1 RUO Elisa Kit 人体血管内皮細胞粘着分子 1 1

標本要求

  • 採取後できるだけ早く採取し,関連する文献に従って採取し,採取後できるだけ早く実験を行うべきである.保存するために -20 °C に保存できます.凍結・解凍サイクルを繰り返さないようにしてください.
  • NaN3を含むサンプルを検出できません. NaN3はHRP活性を阻害します.

検査手順

  • 試料を希釈し添加する:希釈 元の密度基準は次の表で示します:

 

480μg/L 5 標準 150μl 元の密度 標準+150μl 標準稀释剤
240μg/L 4 標準 150μl 5 標準+150μl 標準溶媒
120μg/L 3 標準 150μl 4 標準+150μl 標準溶媒
60μg/L 2 標準 150μl 3 スタンダード +150μl スタンダード溶媒
30μg/L 1 標準 150μl 2 スタンダード +150μl スタンダード溶媒

2試料を加える: 試料の穴を別々に設定する (試料とHRP-コンジュゲート試料を混ぜない). 試料の穴は同じです.50μlの標準をマイクロエライサのストライププレートに追加する.試料を試料の井戸に 40μl の試料の稀释を加え,試料を 10μl の試料を加え (試料の最終稀释は 5 倍),試料を井戸に加え,可能な限り井戸壁に触らないで,慎重に混ぜる.

3封閉プレート膜で封閉した後,37°Cで30分間封化します.

4液体を構成する.30倍 (または20倍) の洗浄溶液を蒸留水と予備液で30倍 (または20倍) 稀释する.

5洗浄: 封閉プレート膜を露出して,液体を捨て,スイングで乾燥し,各井戸に洗浄バッファを追加し,まだ30秒間,それから排水し,5回繰り返して,パットで乾燥します.

6酵素を加える:空井を除く各井戸にHRP結合反応体50μlを加える.

7産卵3号で操作する

8洗濯: 5で操作する.

9. 色:各井戸にクロモゲン溶液A 50ulとクロモゲン溶液B 50ulを加え,37°Cで10分間光保存を回避する

10. 反応を停止:各井戸にストップ溶液50μlを加え,反応を停止 ((青い色が黄色に変化します).

11. 試験: ゼロの空白プールを採取し, ストップ溶液を加えた後に450nmで吸収量を読み 15分以内に

計算する:

縦に標準曲線をグラフ紙に描いてサンプル曲線によってサンプルのOD値に従って対応する密度を求めます標準曲線の直線回帰方程式を標準密度とOD値で計算する.サンプル密度を計算する, 稀释因数に掛ける結果,サンプル実際の密度です.

連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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