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商品の詳細:
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| 保存温度: | 2-8°C | 製品名: | ヒトフリーヘム RUO ELISA テストキット |
|---|---|---|---|
| 敏感性: | 高い | 保存期間: | 18ヶ月 |
| 試験タイプ: | elisa | 標本: | 血清 50μl |
| キットサイズ: | 96 テスト | 申請: | 医療 診断 |
| ハイライト: | 医療診断 ELISA 検査キット,ヒトフリーヘムELISA検査キット,RUO ELISA 検査キット |
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このキットでは全血中の自由ヘム濃度を測定できます
テストキットで 試料のヒトフリーヘムレベルを 測定します 浄化されたヒトフリーヘム抗体を使って マイクロタイタープレートの井戸を覆い 固相抗体を作り 井戸にフリーヘムを加えますHRP と表示された結合フリーヘム抗体洗浄後,完全に,TMB基質溶液を追加,TMB基質は,HRP酵素触媒で青色になります.反応は硫酸溶液を添加して終了し,色の変化は波長450nmでスペクトロフォトメトリックで測定される.試料の過剰摂取量を標準曲線と比較して,試料内のヒトフリーヘムの濃度を決定する.
| 商品名: | ヒトフリーヘム RUO ELISA テストキット |
| 産地: | 中国 |
| サンプルタイプ: | 血清,プラズマ |
| 標本: | 血清 50μl |
| 保存温度: | 2-8°C |
| 保存期間: | 6ヶ月 |
| 敏感性: | 高い |
| テスト時間: | 1時間 |
| キットサイズ: | 96 テスト |
| 応用: | 医療 診断 |
| 1 | 洗剤 | 20ml×1ボトル | 7 | 解決を停止する | 6ml×1ボトル |
| 2 | HRP結合反応剤 | 6ml×1ボトル | 8 | スタンダード ((4μg/ml) | 0.5ml×1ボトル |
| 3 | マイクロエリサ ストライププレート | 12well×8ストライプ | 9 | 標準稀释剤 | 1.5ml×1ボトル |
| 4 | 試料稀释剤 | 6ml×1ボトル | 10 | 指示書 | 1 |
| 5 | クロモゲン溶液A | 6ml×1ボトル | 11 | 閉板膜 | 2 |
| 6 | クロモゲン溶液B | 6ml×1ボトル | 12 | 封印された袋 | 1 |
| 2μg/ml | 5 標準 | 150μl 元の密度 標準+150μl 標準稀释剤 |
| 1μg/ml | 4 標準 | 150μl 5 標準+150μl 標準溶媒 |
| 0.5μg/ml | 3 標準 | 150μl 4 標準+150μl 標準溶媒 |
| 0.25μg/ml | 2 標準 | 150μl 3 スタンダード +150μl スタンダード溶媒 |
| 0.125μg/ml | 1 標準 | 150μl 2 スタンダード +150μl スタンダード溶媒 |
2.サンプルを追加:空白の試料井を別々に設定 (空白の試料井は試料とHRP-コンジュゲート反応体を追加しません.他の各ステップ操作は同じです). 試料井.50μlの標準をマイクロエライサのストライププレートに追加する.試料を試料井に40μlの稀释を加え,試料を10μlを加え (試料の最終稀释は5倍),試料を井に加え,可能な限り井壁に触らないで,慎重に混ぜます.
3封閉プレート膜でプレートを閉め,37°Cで30分間保育する.
4. 液体を構成する:30倍 (または20倍) の洗浄溶液を蒸留水と予備水で30倍 (または20倍) 稀釋する.
5洗浄: 封閉プレート膜を覆い,液体を捨て,スイングで乾燥させ,各井戸に洗浄バッファを加え,30秒間静止して排水し,5回繰り返し,パットで乾燥します.
6酵素を加える:空洞を除く各井戸にHRP結合反応剤50μlを加える.
7. 育児: 3で操作する
8洗濯:5で操作する.
9.色:各井戸にクロモゲン溶液A 50ulとクロモゲン溶液B 50ulを加え,37°Cで10分間光保存を回避する.
10. 反応を停止:各井戸にストップ溶液50μlを加え,反応を停止 ((青い色が黄色に変化します).
11. 試験:空井を0で採取し,溶液を15分以内に入力した後,450nmで吸収量を読み取ります.
縦に標準曲線をグラフ紙に描いてサンプル曲線によってサンプルのOD値に従って対応する密度を求めます標準曲線の直線回帰方程式を標準密度とOD値で計算する.サンプル密度を計算する, 稀释因数に掛ける結果,サンプル実際の密度です.
コンタクトパーソン: Mr. Steven
電話番号: +8618600464506
