自由テストステロン (無料テストステロン) ELISAテストキット

試験室での診断および専門的な使用のみです.

薬の名前

汎用名:フェルテストステロン ELISA テストキット (血清/プラズマ)

意図された用途

このキットでは,ヒト血清/血清におけるフェルテストステロン (フェルテス) の定量検知をインビトロで行います.キットは臨床スクリーニングと診断に適しています.

製品に関する詳細

原則

このキットでは,コンペティティブ-ELISA 原則を使用しています.マイクロタイタープレートストライプは,テストのためのコーティング抗体で前もってコーティングされています.プレートにテストとバイオチンを含むスタンダードやサンプルが追加されます.標識付きのテストと無料のテスト (スタンダードまたはサンプル) の間で,固体相抗体でテスト特異性のある競争性抑制反応が開始されます. その後,ストレプタヴィディン-ホースレディッシュペロキシダース (SA-HRP) は,抗原-SA-HRP とラベル付けされた固体相抗体-ビオチンのサンドイッチ複合体を形成するために追加されます.そして,TMB基質溶液は,すべての井戸に追加され,育毛されます. 酵素触媒反応は,溶液に青い色を生成します,その後,ストップ溶液が加えられ 基質反応を停止し 色が黄色になります黄色溶液は450nmの波長で読み取られ,標準曲線を確立してOD値から試料内のテスト濃度を計算します.

試験手順

1最初の2つの列に標準作業溶液を加える.溶液の各濃度を2回ずつ,各井戸に並べて加える (各井戸に50μL).試料を他の井戸に追加する (各井戸につき50 μL).

2. 各井戸に50μLの検出反応剤Aの作業溶液を加え,プレートシールで覆い,37°Cで60分間保育する.

3. 各井戸から液体を捨て,各井戸に 350μLの洗浄バッファを加える. 30秒浸泡し,各井戸から溶液を脱水させ,乾燥させるために清潔な吸収紙に叩く.この洗浄手順を合計で3回繰り返します..

4. 各井戸に100μLの検出反応剤B作業溶液を加え,プレートシールで覆い,37°Cで30分間保育する.

5マイクロプレートリーダーをオンにして,予熱します.

6各井戸から液体を捨て,ステップ3の洗浄プロセスを5回繰り返します.

7. 各井戸に90μLのTMB反応剤を加え,新しいプレートシラーで覆い,37°Cで10〜20分間保育します.プレートを光から保護します.

8. 各井に50μLofStopSolutionを加える. 9. 各井の吸収量OD値は450nmで測定される.

重要事項

• キットを冷蔵庫から取り出すと,室温で15~30分間バランス状態に置き,開封後使わない場合は,塗装されたELISAプレートで使用します.プレートは封印された袋に保管する必要があります..
• 水は溶解するのに役立ちます. 水は,水分を溶かすために使用されます.

洗うことは結果に影響しません

• サンプラーでサンプルを追加する 各ステップ,そしてその正確性を頻繁に校正,実験エラーを避ける. サンプルを5分以内に追加,サンプルの数が多く,ボレーを使用することをお勧めします.
• テスト時に仕様曲線を作ってください. よく複製してください.試験材料の含有量が過剰である場合 (試料のODは最初の標準井戸ODより大きい)特定の倍数 (n 倍) を稀释するためにサンプル稀释を使用してください.その後アッセイします.計算時に合計稀释時間を掛けます.
• 封筒板膜は,重なり合っている汚染を避けるため,使い捨てのみを制限します.
• 基板は,光保存を回避してください.
• 試験結果の決定は,標準としてマイクロタイタープレートリーダーを取る必要があります.
• すべてのサンプル,洗浄バッファ,そして各種の廃棄物は,感染物質の処理に従って処理されるべきです.
• この反応剤は,異なるバッチ番号の成分を混ぜない.
• 英語の授業が違う場合は,英語の授業を標準としてください.

保存と安定性

• 2- 8°C に保存する.

• 使用していない試料を2〜8°Cに封印して戻し,この状態では安定性は2ヶ月間,またはラベルに記載された有効期限まで保持されます.