GAD-Ab ELISA テストキット

薬の名前

一般名:GAD-Ab ELISA テストキット

意図された用途

グルタミック酸デカルボキシラース抗体検知キット (GAD-Ab) (酵素関連免疫吸収検査)ELISA) GAD-Ab EIAキットは,ヒト血清におけるグルタミン酸デカルボキシlase抗体 (GAD-Ab) の定性試験に使用されます.

概要 臨床的重要性

グルタマートデカルボキシラース (GAD) は,グルタマットを抑制神経伝達物質ガンマアミノバター酸 (GABA) に変換する速度制限酵素である.またGABAによって合成され分泌されますグルタマートデカルボキシラース抗体 (GADA) は,型1糖尿病の初期段階の免疫マーカーであり,型1糖尿病の治療のための治療指標としても使用されています..グレイブス病を含む1型糖尿病患者のGADAの罹患率は,グレイブス病のない1型糖尿病患者のより著しく高かった.Graves 患者のGAD レベルは著しく高かった糖尿病でない患者におけるGADAの発生率は,常に1型糖尿病を予測するものではありませんでした.

製品に関する詳細

原則

GAD-Ab EIAキットは再結合ヒトグルタミン酸デカルボキシラゼを 反応プレートに覆い 検体内のGAD-Abを捕獲し 外的物質を洗い流しますヒトに対する小鼠のIgG抗体 (HRP) を加える固体相が形成され,

IgG 複合体,および TMB 色系は色の役割の後,サンプルがヒト血清インスリン抗体で検出できる.

試験手順

• 使用するマイクロチートレーションストライプをマークします.背景に空白の井戸を1つ,陰性コントロールに2つの井戸,陽性コントロールに2つの井戸,サンプルに他の井戸を設定します.
• 血清サンプルを 1:11 で希釈し,血清の10uを 100uのサンプル稀释剤に分配します.
• 免除する100ul陽性対照体や 採取したサンプルを 各井戸に運び出します
• プレートシールでストリップを覆う. プレートを平らなベンチで回転させ,慎重に混ぜます.60分.
• 洗い流して5洗浄手順を参照してください.
• 免除する100ul(または2滴) のHRPコンジュガートを各井戸 (空井を除く) に (滴込み手順を参照).
• プレートシールでストリップを覆う. プレートを平らなベンチで回転させ,慎重に混ぜます.30分.
• 洗い流して5洗浄手順を参照してください.
• 免除する50ul(または1滴) クロモゲンAを各井戸 (空井を含む) に
• 免除する50ul(または1滴) クロモゲンBを各井戸 (空井を含む) に注入する.
• 新鮮なプレートシラーでストリップを覆い,平らなベンチでマイクロタイタープレートを回転させ,慎重に混ぜます.プレートを37°Cで保育します.15分.
• 免除する50ul(または1滴) 停止溶液を各井戸 (空井を含む) に注ぎ,完全に混ぜます.
• プレートの吸収量を10分以内に読み取ります (読み取りの手順を参照してください)

重要事項

• キットを冷蔵庫から取り出すと,室温で15~30分間バランス状態に置き,開封後使わない場合は,塗装されたELISAプレートで使用します.プレートは封印された袋に保管する必要があります..
• 水は溶解するのに役立ちます. 水は,水分を溶かすために使用されます.

洗うことは結果に影響しません

• サンプラーでサンプルを追加する 各ステップ,そしてその正確性を頻繁に校正,実験エラーを避ける. サンプルを5分以内に追加,サンプルの数が多く,ボレーを使用することをお勧めします.
• テスト時に仕様曲線を作ってください. よく複製してください.試験材料の含有量が過剰である場合 (試料のODは最初の標準井戸ODより大きい)特定の倍数 (n 倍) を稀释するためにサンプル稀释を使用してください.その後アッセイします.計算時に合計稀释時間を掛けます.
• 封筒板膜は,重なり合っている汚染を避けるため,使い捨てのみを制限します.
• 基板は,光保存を回避してください.
• 試験結果の決定は,標準としてマイクロタイタープレートリーダーを取る必要があります.
• すべてのサンプル,洗浄バッファ,そして各種の廃棄物は,感染物質の処理に従って処理されるべきです.
• この反応剤は,異なるバッチ番号の成分を混ぜない.
• 英語の授業が違う場合は,英語の授業を標準としてください.

保存と安定性

• 2- 8°C に保存する.

• 使用していない試料を2〜8°Cに封印して戻し,この状態では安定性は2ヶ月間,またはラベルに記載された有効期限まで保持されます.