抗ANA IgG ELISA テストキット

薬の名前

一般名:Anti-ANA IgG ELISA テストキット

意図された用途

このキットは,ヒト血清/プラズマの抗核IgG抗体の定性検出です.キットは臨床スクリーニングと診断に適しています.多くの病気は,反核抗体陽性結果を引き起こす可能性があります.抗核抗体は 薬物誘発性白血病,重複症候群,混合結合組織疾患,全身性硬化症皮膚筋炎,ソグレン症候群 (SS),リウマトイド関節炎,自己免疫性肝炎 (ルポイド肝炎),ハシモトの甲状腺炎 (慢性甲状腺炎) と骨髄炎.

製品に関する詳細

原則

このキットでは,間接的なELISA原理を使用して ANA IgGを検出します. 浄化された ANA抗原がマイクロプレートに前もってコーティングされ,サンプル内の抗核IgG抗体はまずANA抗原と結合します.酵素でラベル付けされた第二の抗体と結合して抗原-抗体-抗体複合体を形成しますこのキットは,ヒト血清/プラズマにおけるANA IgGの特定検出に使用されます.

試験手順

1すべての反応剤は使用前に室温15分放置する必要があります.

2洗浄バッファは,使用前に蒸留水で 1:40 速さで希釈します.

3. 対応する井戸に100μLのサンプル稀释剤を加え,対応する井戸に5μLのサンプルを加え (空の井戸に加えない). パイペットで徹底的に混ぜます.ポジティブコントロールとカットオフコントロールの50μLをポジティブコントロールとカットオフコントロールの井戸に追加する.試料はマイクロプレートの数に対応し,各プレートには切断制御2つの井戸,正制御1つの井戸,空制御1つの井戸が備わらなければならない. 注:各サンプルに別々の廃棄パイペット先を使用する断片と陽性制御は,交差汚染を避けるために

430 秒間混ぜたままに 細かく揺さぶる 密封プレートの膜で 37°Cで 20 分間保育する

5. 発泡期が終わると,プレートカバーを外して捨てます. 外して,各井戸に20秒間洗浄バッファを加えます. 5回繰り返します. 最後の洗浄サイクルの後,プレートをブラッシング紙かクリーンタオルに,残留物を除去するためにそれをタップします.

6結合物 50μL を追加する (空洞の井戸に追加しないでください)

7密封プレートの膜でプレートを密封して37°Cで20分間保育します.洗浄手順をステップ5のように5回繰り返します.

8. 基板A50μLと基板B50μLを加える (空井に加えない). 密封板膜でプレートを密封して37°Cで10分保育する.

9. 各プーンに50μLのストップ溶液を加える (空のプーンには加えない). ゆっくりと揺さぶって混ぜ,反応を停止してから10分以内に吸収量を測定する.プレートリーダーをBlank井戸で校正し,450nmで吸収量を読み.ダブルフィルター機器を使用する場合,基準波長を630nmに設定します. 検出にダブル波長を使用した場合,空洞を設定することはできません. 切断値を計算し,結果を評価します.

重要事項

• キットを冷蔵庫から取り出すと,室温で15~30分間バランス状態に置き,開封後使わない場合は,塗装されたELISAプレートで使用します.プレートは封印された袋に保管する必要があります..
• 水は溶解するのに役立ちます. 水は,水分を溶かすために使用されます.

洗うことは結果に影響しません

• サンプラーでサンプルを追加する 各ステップ,そしてその正確性を頻繁に校正,実験エラーを避ける. サンプルを5分以内に追加,サンプルの数が多く,ボレーを使用することをお勧めします.
• テスト時に仕様曲線を作ってください. よく複製してください.試験材料の含有量が過剰である場合 (試料のODは最初の標準井戸ODより大きい)特定の倍数 (n 倍) を稀释するためにサンプル稀释を使用してください.その後アッセイします.計算時に合計稀释時間を掛けます.
• 封筒板膜は,重なり合っている汚染を避けるため,使い捨てのみを制限します.
• 基板は,光保存を回避してください.
• 試験結果の決定は,標準としてマイクロタイタープレートリーダーを取る必要があります.
• すべてのサンプル,洗浄バッファ,そして各種の廃棄物は,感染物質の処理に従って処理されるべきです.
• この反応剤は,異なるバッチ番号の成分を混ぜない.
• 英語の授業が違う場合は,英語の授業を標準としてください.

保存と安定性

• 2- 8°C に保存する.

• 使用していない試料を2〜8°Cに封印して戻し,この状態では安定性は2ヶ月間,またはラベルに記載された有効期限まで保持されます.