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商品の詳細:
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| サンプルタイプ: | 血清 | パッケージのサイズ: | 96 テスト |
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| 保存期間: | 6ヶ月 | 製品名: | ラット CXCR4 RUO エリサキット |
| 敏感性: | 95% | メーカー: | バイオバンション |
| 特殊性: | 98% | 方法: | elisa |
| ハイライト: | 98%特異性 ラット CXCR4 ELISA 方法 ラット CXCR4 ELISA 方法,Rat CXCR4 ELISA Method |
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目的
このキットでは,ラットの血清,血球,その他の生物学的液体における CXCR4濃度を測定できます.
ラットCXCR4のレベルを検知します 精製されたラットCXCR4抗体を用いて マイクロタイタープレートの穴を覆い 固体相抗体を作ります結合CXCR4抗体がHRPと表示されています.洗浄後,完全に,TMB基質溶液を追加,TMB基質は,HRP酵素触媒で青色になります.反応は硫酸溶液を添加して終了し,色の変化は波長450nmでスペクトロフォトメトリックで測定される.試料内のCXCR4の濃度は,試料の過剰摂取量を標準曲線と比較して決定される.
キットに付属する材料
| 1 | 洗剤 | 20ml×1ボトル | 7 | 解決を停止する | 6ml×1ボトル |
| 2 | HRP結合反応剤 | 6ml×1ボトル | 8 | 標準 ((400ng/L) | 0.5ml×1ボトル |
| 3 | マイクロエリサ ストライププレート | 12well×8ストライプ | 9 | 標準稀释剤 | 1.5ml×1ボトル |
| 4 | 試料稀释剤 | 6ml×1ボトル | 10 | 指示書 | 1 |
| 5 | クロモゲン溶液A | 6ml×1ボトル | 11 | 閉板膜 | 2 |
| 6 | クロモゲン溶液B | 6ml×1ボトル | 12 | 封印された袋 | 1 |
| 製品名 | ラット CXCR4 RUO エリサキット |
| 製造者 | バイオバンション |
| 方法 | エリザ |
| サンプルタイプ | 血清 |
| パッケージのサイズ | 96 テスト |
| 敏感性 | 95% |
| 特殊性 | 98% |
| 保存期間 | 6ヶ月 |
| 貯蔵温度 | 2-8°C |
| 200ng/L | 5 標準 | 150μl 元の密度 標準+150μl 標準稀释剤 |
| 100ng/L | 4 標準 | 150μl 5 標準+150μl 標準溶媒 |
| 50ng/L | 3 標準 | 150μl 4 標準+150μl 標準溶媒 |
| 25ng/L | 2 標準 | 150μl 3 スタンダード +150μl スタンダード溶媒 |
| 12.5ng/L | 1 標準 | 150μl 2 スタンダード +150μl スタンダード溶媒 |
2試料を加える: 試料の穴を別々に設定する (試料とHRP-コンジュゲート試料を混ぜない). 試料の穴は同じです.50μlの標準をマイクロエライサのストライププレートに追加する.試料を試料井に40μlの稀释を加え,試料を10μlを加え (試料の最終稀释は5倍),試料を井に加え,可能な限り井壁に触らないで,慎重に混ぜます.
3封閉プレート膜で封閉した後,37°Cで30分間封化します.
4液体を構成する.30倍 (または20倍) の洗浄溶液を蒸留水と予備液で30倍 (または20倍) 稀释する.
5洗浄: 封閉プレート膜を露出して,液体を捨て,スイングで乾燥し,各井戸に洗浄バッファを追加し,まだ30秒間,それから排水し,5回繰り返して,パットで乾燥します.
6酵素を加える:空井を除く各井戸にHRP結合反応体50μlを加える.
7産卵3号で操作する
8洗濯: 5で操作する.
9. 色:各井戸にクロモゲン溶液A 50ulとクロモゲン溶液B 50ulを加え,37°Cで10分間光保存を回避する
10. 反応を停止:各井戸にストップ溶液50μlを加え,反応を停止 ((青い色が黄色に変化します).
11試料:空白井をゼロに取,溶液を15分以内に停止した後に450nmで吸収量を読み取ります.
RUO テストキットの製品に関する技術サポートとサービスには,以下のものがある.
コンタクトパーソン: Mr. Steven
電話番号: +8618600464506
