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商品の詳細:
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| サンプルタイプ: | 血清 | パッケージのサイズ: | 96 テスト |
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| 保存期間: | 6ヶ月 | 製品名: | ラット P53 RUO エリサキット |
| 敏感性: | 95% | 製造者: | バイオバンション |
| 特殊性: | 98% | 方法: | elisa |
| ハイライト: | 研究では,ELISA 方法のみを使用します.,保存期間 6ヶ月 ELISA 方法 |
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このキットでは,ラットの血清,細胞培養サプリナート,その他の生物学的液体におけるP53濃度を決定することができます.
テストキットで 検体内のヒトCD16レベルを測定します 精製されたヒトCD16抗体を用いて マイクロタイタープレートの穴を覆い 固相抗体を作ります結合CD16抗体がHRPと表示されています.洗浄後,完全に,TMB基質溶液を加え,TMB基質は HRP酵素触媒で青色になります.反応は硫酸溶液を加えることで終了し,色の変化は波長450nmでスペクトロフォトメトリックで測定される.検体内のヒトCD16濃度は,検体の過剰摂取量を標準曲線と比較して決定する.
k と付いた材料それは
| 1 | 洗剤 | 20ml×1ボトル | 7 | 解決を停止する | 6ml×1ボトル |
| 2 | HRP結合反応剤 | 6ml×1ボトル | 8 | 標準 ((20μg/L) | 0.5ml×1ボトル |
| 3 | マイクロエリサ ストライププレート | 12well×8ストライプ | 9 | 標準稀释剤 | 1.5ml×1ボトル |
| 4 | 試料稀释剤 | 6ml×1ボトル | 10 | 指示書 | 1 |
| 5 | クロモゲン溶液A | 6ml×1ボトル | 11 | 閉板膜 | 2 |
| 6 | クロモゲン溶液B | 6ml×1ボトル | 12 | 封印された袋 | 1 |
標本要求
検査手順
| 10μg/L | 5 標準 | 150μl 元の密度 標準+150μl 標準稀释剤 |
| 5μg/L | 4 標準 | 150μl 5 標準+150μl 標準溶媒 |
| 2.5μg/L | 3 標準 | 150μl 4 標準+150μl 標準溶媒 |
| 1.25μg/L | 2 標準 | 150μl 3 スタンダード +150μl スタンダード溶媒 |
| 0.625μg/L | 1 標準 | 150μl 2 スタンダード +150μl スタンダード溶媒 |
2.サンプルを追加:空白の試料井を別々に設定します (空白の試料井は試料とHRP-コンジュゲート反応体を追加しません.他の各ステップ操作は同じです). 試料井.50μlの標準をマイクロエライサのストライププレートに追加する.試料を試料の井戸に 40μl の試料の稀释を加え,試料を 10μl の試料を加え (試料の最終稀释は5倍),試料を井戸に加え,可能な限り井戸壁に触らないで,慎重に混ぜます.
3封閉プレート膜でプレートを閉め,37°Cで30分間保育する.
4. 液体を構成する:30倍 (または20倍) の洗浄溶液を蒸留水と予備液で30倍 (または20倍) 稀釋する.
5洗浄: 封閉プレート膜を覆い,液体を捨て,スイングで乾燥させ,各井戸に洗浄バッファを加え,30秒間静止して,排水し,5回繰り返し,パットで乾燥します.
6酵素を加える:空洞を除く各井戸にHRP結合反応体50μlを加える.
7. 育児: 3で操作する
8洗濯:5で操作する.
9.色:各井戸にクロモゲン溶液A 50ulとクロモゲン溶液B 50ulを加え,37°Cで15分光保存を回避する.
10. 反応を停止:各井戸にストップ溶液50μlを加え,反応を停止 ((青い色が黄色に変化します).
11. 試験:空井を0で採取し,溶液を15分以内に入力した後,450nmで吸収量を読み取ります.
コンタクトパーソン: Mr. Steven
電話番号: +8618600464506
