ヒト エリサ ヒトインターレウキン1β (IL-1β) 研究用のみ

検査の原則

テストキットで 検体内のヒトIL-1βレベルを測定します 浄化されたヒトIL-1β抗体を用いて マイクロチータープレートの穴を覆い 固相抗体を作って IL-1βを穴に追加しますHRP と表示された IL-1β 結合抗体洗浄後,完全に,TMB基質溶液を追加,TMB基質は,HRP酵素触媒で青色になります.反応は硫酸溶液を添加して終了し,色の変化は波長450nmでスペクトロフォトメトリックで測定される.試料内のヒトIL-1βの濃度は,試料の過剰摂取量を標準曲線と比較することによって決定される.

特徴:

• 商品名:IL-1β
• 保存条件: 2- 8°C
• 模板Dna:含まれていない
• 品質管理:内核酶と外核酶の活性が検査される

技術パラメータ:

標本要求

• 採取後できるだけ早く採取し,関連する文献に従って採取し,採取後できるだけ早く実験を行うべきである.それができない場合,保存するために -20 °C に保存できます.凍結・解凍サイクルを繰り返さないようにしてください.
• NaN3を含むサンプルを検出できません. NaN3はHRP活性を阻害します.

重要事項

• キットを冷蔵庫から取り出すとき,室温で15〜30分間バランス状態に置いて,開封後使わない場合は,ELISAプレートにコーティングを塗り,プレートは封印された袋に保管する必要があります..
• 洗浄バッファは結晶化分離,それは加熱されることができます 水は,稀释時に溶けるのを助けます. 洗浄は結果に影響しません.
• サンプラーでサンプルを追加する 各ステップ,そしてその正確性を頻繁に校正,実験エラーを回避します. サンプルを5分以内に追加します. サンプル数が多く,ボレーを使用することをお勧めします.
• 試験材料の含有量が過剰に高い場合 (試料のODは最初の標準井戸より大きい) 試料を (n倍) 希釈し,希釈因数に倍します.(×n×5).
• 封筒板膜は,クロス汚染を避けるため,使い捨てのみを制限します.
• 基板は,光保存を回避する.
• 試験結果の決定は,標準としてマイクロタイタープレートリーダーを取る必要があります.
• すべてのサンプル,洗浄バッファ,そして各種の廃棄物は,感染物質の処理に従って処理されるべきです.
• 試料を他のパトから採取した試料と混ぜてはならない.