logo
  • Japanese
ホーム 製品コロイド金の急速なテスト

感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
顧客の検討
非常によい。すべては完全だった。ありがとう

—— Marylの喜びPradoフィリピン

非常によく、容易なコミュニケーション。プロダクトは肯定的な制御およびテスト グループ両方をよく使用した。 ちゅうちょなしで再度命令する。

—— オロフOlson、米国

オンラインです

感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット

感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット
感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット 感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット 感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット 感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット

大画像 :  感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Biovantion
証明: ISO13485
モデル番号: BVTE0078
お支払配送条件:
最小注文数量: 10
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 7~15 日
支払条件: TT 100%の支払い
供給の能力: 100000

感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット

説明
フォーマット: キット 敏感性: 高い
試験タイプ: elisa 保存期間: 18ヶ月
製品名: エリサテスト 特殊性: 高い
出産国: 中国 製造者: Biovantion
ハイライト:

感染症検査キット

,

ダイアスポットコンボ・ラピッドテスト

,

正確なコンボ・ラピッド・テスト

製品説明:

登革熱のIgG/IgM3.0ラピッドテストは,ヒト血清または血中におけるIgG抗デング熱ウイルスとIgM抗デング熱ウイルスの同時検出と差別化のための横流免疫検査です.専門家に検診検査や登革熱ウイルス感染の診断に役立つように使用する代替試験方法によって確認されたもの.

 

応用:

デング熱反応剤は主にデング熱ウイルスや抗体検出に使用され,一般的に2つのカテゴリーに分かれます.

1. **ウイルス検知反応剤:** ウイルスの存在を直接検知するために使用されます.一般的な方法はPCR (ポリマレス連鎖反応) と抗原検知です.PCR は ウイルス RNA の 存在 を 検知 できる血液中の特定のウイルスタンパク質を検出できます.

2. **抗体検知反応剤:** 通常,血清検査を通じて,デング熱ウイルスに対する体の免疫反応を検知するために使用されます.これらの試料は血清中のIgMとIgG抗体を検知し,デング熱ウイルスが感染したかどうかを診断するのに役立ちます..

デング熱反応剤の適用は主に以下の側面で使用されます.

- **早期診断:**抗原検出などの迅速検出方法は,特に流行病学調査や流行管理において,デング熱を早期に診断するのに役立ちます.

- **流行病モニタリング:** 人口内の抗体濃度をモニタリングすることで,デング熱の感染拡大と流行傾向を評価することができます.公共衛生への介入措置の策定と調整を指導する.

- **免疫学研究:** デング熱ウイルスに対する免疫反応,抗体の生成と保護効果を含む研究ワクチンの開発や免疫戦略の策定に 大きな意味があります.

一般的にデング熱反応剤は,特に流行病学調査,流行病モニタリング,ワクチン開発において,デング熱の予防,診断,制御において重要な役割を果たします.

 

予防策:

 

デング熱反応剤の使用時の注意事項には主に以下の事項が含まれます.

1. **正しい操作:** 反応剤の検査結果の正しい使用と解釈を保証するために,製造者が提供する指示に従って反応剤を操作しなければならない.

2. **品質管理:** 試料の使用前には,試料の正確性と信頼性を確認するための品質管理試験を行う必要があります.

3. **交差汚染を避ける:** 試料の使用中に,交差汚染と試料汚染を避けるために,消毒と清掃の操作手順を厳格に遵守する必要があります.

4. **保管条件:** 試料の保管条件は,製造者の推奨事項に従って行われます.通常は指定された温度範囲内で,反応剤の安定性と有効性を維持するために,照明に耐える条件で保管されます..

5. **注意事項による臨床使用:** 臨床使用では,試薬の結果を診断の補助的根拠として使用する必要があります.臨床症状と他の検査結果と併用して,包括的な分析を行う必要があります..

6法律や規制の厳格な遵守:**デング熱反応剤を使用する研究室や医療機関では,安全性と適合性を確保するために,関連する法律・規制および研究所の基準を厳格に遵守する必要があります..

要するに,デング熱反応剤を正しく慎重に使用することは 検査結果の正確性と安全性を保証する鍵です.

 

FAQ:

Q: Elisa テストキットのブランド名は何ですか?

A: Elisa テストキットのブランド名は Biovantion です.

Q: Elisa テスト キット の モデル 番号 は?

A: ELISA テストキットのモデル番号は BVTE0097 です.

Q: エリサ テスト キットはどこで製造されますか?

A: エリザ検査キットは中国製です

Q: Elisa テストキットにはどんな認証がありますか?

A: エリザテストキットには ISO13485 認証があります

Q: Elisa テスト キット の 最小 注文 量は 何 です か.

A: エリザ検査キットの最小注文量は10個です.

Q: エリザ検査キットの値段は?

A: エリザ検査キットの価格は交渉可能です.

Q: Elisa テスト キットのパッケージの詳細は?

A: Elisa テストキットのパッケージは,紙箱です.

Q: Elisa 検査キットの配達時間は?

A: エリザ テスト キットの配達期間は 7~15 日です.

Q: エリザ検査キットの支払い条件は?

A: エリザテストキットの支払い条件は TT 100%の支払いです.

Q: Elisa テスト キットの供給能力は?

エリザテストキットの供給能力は100000です

感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット 0感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット 1感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット 2感染性疾患のためのダイアスポット精度デング Ns1 Igg Igm コンボ急速検査キット 3

連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

私達に直接お問い合わせを送信 (0 / 3000)