抗HCV エリサ検査キット

意図された用途

抗HCV検査は,ヒト血清および血中におけるHCVウイルスの定性決定のための酵素結合免疫吸収検査 (ELISA) です.

概要

肝炎Cウイルスは,世界中で輸血後および地域社会で得られた非A型,非B型肝炎の最も一般的な原因です.HCV感染は,しばしば慢性肝炎と硬化症につながります.肝細胞がんの発症に関連しています.1 肝炎Cウイルスは,Flaviviridae族に属する独自の属に分類された包帯状,ポジティブセンスの単鎖RNAウイルスである.ゲノムは~9種で構成されている.構造および非構造ドメインの3000アミノ酸ポリペプチドの5kBコーディング.2 他のRNAウイルスと同様に,HCVゲノムはウイルスの複製中に発生する変異の結果としてかなりの異性性を表しています.少なくとも11の遺伝子的に異なるゲノタイプと複数のサブタイプとウイルス変異種が記述されています.3 特定の遺伝子型による感染は,疾患の重症度や治療への反応に影響を与えます.4 肝炎 C は 主に 汚染 さ れ た 血液 や 血液 産物 で,少 の 程度 に 人体 の 排泄物 で 伝染 する..5

試験原理

間接的な方法
検査の総時間: 100分
Anti-HCV ELISAは,二段階のインキュバション手順でHCVに対する抗体を検出するために,固相間接ELISA方法を使用します.ポリスタリンマイクロホールのストライプは,再結合剤でプリコーティングされています.HCVのコアと非構造領域に対応する高免疫反応性抗原 (NS3)NS4 と NS5 のような,すべての HCV ゲノタイプを検出できる.最初の発育段階では,存在する場合,抗 HCV 特定抗体は,固体相前覆い HCV アンチゲンに結合します.穴は洗い,結合していない血清タンパク質を取り除く2度目の潜伏段階では,HRP-Conjugate (ホースレディッシュペロキシダース) と結合したマウス抗ヒトIgG抗体 (anti-IgG) が加わります.これらのHRP結合抗体は,以前に形成された抗原-抗体 (IgG) コンプレックスに結合し,結合していないHRP結合は洗浄によって除去されます.塩素素溶液は,テトラメチルベンジジン (TMB) と尿素過酸化物を含んで,アンチゲン-抗体-抗IgG (HRP) 免疫複合体で井戸に追加されます.無色染色素は,結合したHRP結合物によって水解され,青い製品になります.. 硫酸との反応を停止した後,青い色は黄色になります. 色濃度の量を測定することができ,それは井戸に捕獲された抗体の量に比例します.抗体量と 抗体量抗HCVの陰性サンプルを 含んだ井戸は色が薄いままです
 
 
技術パラメータ:

標本の採集と準備

• この検査ではヒト血清が推奨されます.
• 試料を蓋をして,最大8時間18~25°Cで保存します. 2-8°Cで7日,−20°Cで1ヶ月安定します.一度だけ冷凍します.
• 熱で活性化していないサンプルを使用しないでください.
• 試料内の沉着物や懸浮固体により試験結果が妨害され,遠心分離によって除去されるべきである.血清サンプルに完全に血栓が形成されたことを 遠心分離の前に確認する.
• 大きく血解,脂質,または曇ったサンプルを避ける.

FAQ:

Q: その通りこの検査キットのブランド名は?
A: その通りこの検査キットのブランド名は Biovantion です.
Q: その通りこの検査キットはどこで製造されていますか?
A: その通りこの検査キットは中国で製造されています.
Q: その通りこの検査キットは認証済みですか?
A: その通りこのテストキットはISO13485で認証されています
Q: その通りこの商品の最小注文量は?
A: その通りこの商品の最小注文量は10個です.
Q: その通りこの製品のパッケージの詳細は?
A: その通りこの製品のパッケージは,CARTONです.
Q: その通りこの製品の配送時間は?
A: その通りこの製品の配達期間は7~15日です.
Q: その通りこの商品の支払い条件は?
A: その通りこの商品の支払い条件は TT 100% PAYMENT です.
Q: その通りこの製品の供給能力は?
A: その通りこの製品の供給能力は100000です
Q: その通りこの製品の価格は交渉可能ですか.
A: その通りはい,この製品の価格は交渉可能です.