25T アルファ-フェトプロテイン AFP コロイドアルド 急速検査

アルファ胎児タンパク質 (AFP) 急速検査カセット

製品説明:

ラピッド AFP テストは,免疫染色体検査に基づく1段階のインビトロ検査です.肝細胞がんや胎児の開いた神経管の欠陥の診断を助けるため,血清または血球サンプルにおける AFP の迅速な定量化のために設計されています..

アルファ-胎児タンパク質 (AFP) は,胎児と新生児の発達中に肝臓,黄皮袋,胃腸道によって生成されます.しかし,出生後2年後に,AFPレベルは急激に低下します.そしてその後健康な成人の場合,血清AFP濃度は 10 ng/ml未満であるべきです.しかし,肝細胞がんなどの様々な悪性疾患では,精巣の非精子性生殖細胞腫瘍胚性層から発生する他のがんは,AFP濃度が上昇する可能性があります.AFPは,肝臓がんのリスクの高い集団における腫瘍の早期発見にも使用されます.肝臓がんの発生率が高い地域AFP検査は,腫瘍の早期発見に広く使用されています.さらに,高レベルのAFPは,胎児の開いた神経管の欠陥を検出するためにも使用できます.この検査では,コロイドアルド結合物とモノクロナル抗体を組み合わせて血清や血中でのAFP濃度を選択的に検出します.この試験における臨界値は,一般的に20 ng/mlです.

検査の原則:

AFP検査はサンドイッチ免疫測定法で 血清サンプルをサンプルパッドに追加すると結合パッドを通過し,結合パッドにコーティングされた金ネズミのモノクロン抗AFP抗体複合体と反応します溶液は毛細管の作用によって膜に沿って移動し,試験領域に覆われたマウスモノクロン抗AFP抗体と反応します.AFPが存在する場合,結果として,テストゾーンに色帯が形成される.制御ゾーンで動じないヤギ反マウスIgG抗体によって捕獲されるまで,黄金の結合体は移動を続け,テストの有効性を示す赤線に集合します.

保存 と 安定性

試験キットは,使用期限まで密閉された袋で室温 (4 °C~30 °C) で保管できます.試験キットは,直接太陽光や湿気,熱から遠ざけなければなりません.

試験手順

1材料と標本を室温に

2封印されたホイール袋から試験物を取り出します.

3テストキットを平らで乾いた表面に置く.

4付属したプラスチック滴器を使用して,血清サンプル (30μl) (1滴) と溶液の1滴を試験カードのサンプル井戸に流します.タイミングを開始します.

5. サンプルを追加してから10分後に結果を読み取ります.

注: 結果は20分は正確ではないかもしれない.

陽性10 分以内に 2 つの色の帯が表示される場合,検査結果は正であり有効です.

否定する試験領域には色帯がないが,制御領域には色帯が表示されている場合,結果は陰性で有効である.

無効な結果:試験結果が無効である場合,制御領域に色帯が形成されない.サンプルを新しい試験装置を使用して再試験しなければならない.

サポートとサービス

コロイドアルド・ラピッド・テスト製品は,正確で信頼性の高い結果を確保するための技術サポートとサービスを提供します.製品の使用に関する質問や懸念について,サポートするために利用可能な経験豊富な専門家チームテストプロセスを最適化し,エラーを最小限に抑えるために,包括的なトレーニングと教育リソースを提供しています.私たちは,最高レベルのパフォーマンスと顧客満足度を保証するために,定期的な製品更新と保守サービスを提供します.テクニカルサポートとサービスに関する詳細については,ご連絡ください.

梱包と輸送:

25×1 テスト (カセット)

予防策

1プレートとサンプルの両方が室温20-25°Cでなければなりません.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3誤った結果は,有効期限が切れたキットや問題のあるサンプルのせいかもしれません.