人間のTNF-α エリサ検査キット

意図された用途

このキットでは,ヒト細胞培養サプリナットにおけるTNF-α濃度の測定を最小限にします.

検査手順

1試料を希釈し添加する:希釈 元の密度 標準: 400ng/L 5 Standard 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent 200ng/L 4 Standard 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent 100ng/L 3 Standard 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent 50ng/L 2 Standard 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent 25ng/L 1 Standard 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent

2試料を別々にセットします (試料とHRP結合反応剤を別々に比較する試料は入れません.他の各ステップ操作は同じです).50μlの標準をマイクロエライサのストライププレートに追加する.試料を試料に40μlの稀释を加え,試料を試料に10μlを加え (試料の最終稀释は5倍),試料を試料に加え,可能な限り表面を触らないで,慎重に混ぜます.

3封閉プレート膜でプレートを閉め,37°Cで30分間保育する.

4液体を構成する: 30倍 (または 20倍) の洗浄溶液を蒸留水と予備液で30倍 (または 20倍) 稀釋する.

5洗浄: 封閉プレート膜を覆い,液体を捨て,スウィングで乾燥させ,洗浄バッファを各ウェルに追加し,30秒間保持し,その後排水し,5回繰り返し,パットで乾燥します.

6酵素を加える:HRP-コンジュゲート反応剤50μlを,空白反応剤を除く,各ウェルに追加する.

7. 育児: 3で操作する

8洗濯:5で操作する.

9.色:各ウェルにクロモゲン溶液A 50ulとクロモゲン溶液B 50ulを加え,37°Cで10分間光保存を回避する.

10. 反応を停止:停止溶液50μlを各ウェルに追加,反応を停止 ((青い色が黄色に変化します).

11試料:空白をゼロとして取り,溶液を15分以内に停止した後に450nmで吸収量を読み取ります.

標本要求

1採取後できるだけ早く採取し,関連する文献に従って採取し,採取後できるだけ早く実験を行うべきである.それができない場合,1個は20°Cで保存できます.凍結・解凍サイクルを繰り返さないようにしてください.

2NaN3がHRP活性を抑制しているため, NaN3を含むサンプルを検出できません.

重要事項

1部屋の温度で15-30分バランスで置く必要があります. オープン後,使用していない場合は,ELISAプレートにコーティング.プレートは封印された袋に保管する必要があります..

2洗浄水は水分を溶かすのに役立ちます.洗浄は結果に影響しません.

3. サンプルをサンプラーで追加する 各ステップ,そしてその正確性を頻繁に校正,実験エラーを避ける. サンプルを5分以内に追加,サンプルの数は多く,ボレーを使用することをお勧めします.

4試験材料の含有量が過剰に高い場合 (試料のODは最初の標準値よりも大きい) 試料を稀释してください (n倍).(×n×5).

5封筒板膜は,クロス汚染を避けるために,使い捨ての使用を制限するだけです.

6材料は光保全から逃れる

7試験結果の決定は,標準としてマイクロタイタープレートリーダーを取る必要があります.

8感染物質の処理に従って,洗浄バッファと各種の廃棄物.

9他のセットの試料と混ぜないで.