人体アイリスン ELISA テストキット

意図された用途

このキットでは,ヒト血清,血球,および他の生物学的液体におけるアイリシン濃度を測定できます.

検査手順

1. 試料を稀釋し添加:稀釋 原密度基準は次の表で示します:

2.サンプルを追加:空白の試料井を別々に設定 (空白の試料井は試料とHRP-コンジュゲート反応体を追加しない,他の各ステップ操作は同じである).試料井.50μlの標準をマイクロエライサのストライププレートに追加する.試料を試料井に40μlの稀释を加え,試料を10μlを加え (試料の最終稀释は5倍),試料を井に加え,可能な限り井壁に触らないで,慎重に混ぜます.

3封閉プレート膜でプレートを閉め,37°Cで30分間保育する.

4. 液体を構成する:30倍 (または20倍) の洗浄溶液を蒸留水と予備水で30倍 (または20倍) 稀釋する.

5洗浄: 封閉プレート膜を覆い,液体を捨て,スイングで乾燥させ,各井戸に洗浄バッファを加え,30秒間静止して排水し,5回繰り返し,パットで乾燥します.

6酵素を加える:空洞を除く各井戸にHRP結合反応剤50μlを加える.

7. 育児: 3で操作する

8洗濯:5で操作する.

9.色:各井戸にクロモゲン溶液A 50ulとクロモゲン溶液B 50ulを加え,37°Cで10分間光保存を回避する.

10. 反応を停止:各井戸にストップ溶液50μlを加え,反応を停止 ((青い色が黄色に変化します).

11. 試験:空井を0で採取し,溶液を15分以内に入力した後,450nmで吸収量を読み取ります.

標本要求

1採取後できるだけ早く採取し,関連する文献に従って採取し,採取後できるだけ早く実験を行うべきである.それができない場合,保存するために -20 °C に保存できます.凍結・解凍サイクルを繰り返さないようにしてください.

2NaN3がHRP活性を阻害するので NaN3を含むサンプルを検出できません.

3採取後できるだけ早く採取し,関連する文献に従って採取し,採取後できるだけ早く実験を行うべきである.それができない場合,保存するために -20 °C に保存できます.凍結・解凍サイクルを繰り返さないようにしてください.

4NaN3を含んでいるサンプルを検出できません. NaN3はHRP活性を抑制します.

重要事項

• キットを冷蔵庫から取り出すとき,室温で15~30分間バランス状態に置いて,開封後使わない場合は,ELISAプレートにコーティングを塗り,プレートは封印された袋に保管する必要があります..
• 洗浄バッファは結晶化分離,それは加熱されることができます 水は,稀释時に溶けるのを助けます. 洗浄は結果に影響しません.
• サンプラーでサンプルを追加する 各ステップ,そしてその正確性を頻繁に校正,実験エラーを避ける. サンプルを5分以内に追加,サンプルの数が多く,ボレーを使用することをお勧めします.
• 試験材料の含有量が過剰に高い場合 (試料のODは最初の標準井戸より大きい) 試料を (n倍) 希釈し,希釈因数に倍します.(×n×5).
• 封筒板膜は,クロス汚染を避けるため,使い捨てのみを制限します.
• 基板は,光保存を回避する.
• 試験結果の決定は,標準としてマイクロタイタープレートリーダーを取る必要があります.
• すべてのサンプル,洗浄バッファ,そして各種の廃棄物は,感染物質の処理に従って処理されるべきです.
• 試料を他のパトから採取した試料と混ぜてはならない.