• 反応剤を調製する: 濃縮洗浄バッファ (20×) の 1 巻を 19 巻の蒸留水で稀釋し,よく混ぜる.
• 試料を加える: 薄膜袋を開けてマイクロプレートを取り除く. 1 井戸を空白, 2 井戸を負のコントロール, 2 井戸を正のコントロールとして設定する. 50μLのサンプル稀释剤を配分した後,50μLのサンプルまたは陰性コントロールまたは陽性コントロールをそれぞれの井戸に放出する.プレートを柔らかく振っています
• インキュベート: マイクロプレートをプレートカバーで覆い,温度調節装置の水浴またはマイクロプレートインキュベーターで37°Cで60分間インキュベートします.
• プレート洗浄:プレートの蓋を外します.すべての井戸の内容を吸い込みます.溶かした洗浄バッファ (10~20秒浸泡) で井戸を満たし,再び吸い込みます.5 回繰り返す吸着紙にプレートをタップして,休憩量が最小であることを確認します.
• コンジュガートを加える:各井戸にコンジュガートの100μLを加える (空井を除く).
• インキュベート: マイクロプレートを覆い,プレートを37°Cで30分間インキュベートします.
• プレート洗い: 洗い手順をステップ4で繰り返します.
• 基質を加える:各井戸に基質溶液Aの50μLと基質溶液Bの50μLを加え,よく混ぜて,蓋をして37°Cで30分保育する.
• 停止反応:各井戸に50μLの停止溶液を加え,よく混ぜます.
• 450 nm で吸収量を読み取ります.二重波長測定を使用する場合,基準波長は 620 nm から 690 nm まで選択する必要があります.

予防策

• 使用前にキットのすべての部品が室温に達させる.
• 反応温度と時間を厳格に制御するために指示書に従ってください.
• 異なるロット番号の成分を混合しないでください.
• 有効期限を超えて使用しないでください.