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精度: | 高い | 試金方法: | elisa |
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有効期限: | 18ヶ月 | フォーマット: | elisa |
製造者: | バイオバンション | 方法: | サンドウィッチ ELISA |
製品タイプ: | 96T/キット | 目的: | 研究用のみ |
サンプル容積: | 50μL | ターゲット: | 人間 |
試験原理: | 免疫酵素性 | テスト種: | 人間 |
ハイライト: | 試験用キットのみ,診断キット,ルーアッセイキット |
RUO ヘルペス・シンプレックスウイルスに対する抗体Ⅱ(HSV)Ⅱ) IgM ELISA テスト キット
このキットは,ヒト血清/血中におけるHSV II IgMの定性検出です.このキットは,血清/血中におけるHSV II 感染の臨床スクリーニングと診断に適しています.
主要な成分
キットに付属する材料:
構成要素 | 96T/箱 | 480T/箱 | ||
コーティングされたマイクロタイタープレート | 1袋 | 8*12 | 5袋 | 8*12 |
結合する | 1 錠 | 6.5ml | 5 錠 | 6.5ml |
洗浄バッファ (40X) | 1 錠 | 20ml | 5 錠 | 20ml |
試料の稀释剤 | 1 錠 | 11ml | 5 錠 | 11ml |
基板A | 1 錠 | 7ml | 5 錠 | 7ml |
基板B | 1 錠 | 7ml | 5 錠 | 7ml |
解決を停止する | 1 錠 | 6ml | 5 錠 | 6ml |
負のコントロール | 1 錠 | 1ml | 5 錠 | 1ml |
ポジティブなコントロール | 1 錠 | 1ml | 5 錠 | 1ml |
閉板膜 | 3枚の紙 | 15枚の紙 |
注: 反応剤キットと異なる構成要素の異なるバッチは,使用のために交換することはできません.開封すると, 2- 8°Cで3ヶ月間安定します.
試験手順
1すべての反応剤は使用前に室温15分放置する必要があります.
2洗浄バッファは,使用前に蒸留水で 1:40 速さで希釈します.
3. 対応する井戸に 100μLのサンプル稀释剤を加える (空の井戸,負対照井戸,正対照井戸に加えない). サンプルはマイクロプレートの数に対応する必要があります.各プレートには負制御孔が2つある必要があります.ポジティブコントロール 1 井戸とブランクコントロール 1 井戸. (ダブル波長検出で検出した場合,ブランク制御井戸を設定することは許されない).
注: 交差汚染を避けるため,各サンプル,負対対対対対に対して別々の廃棄パイペット先を使用します.
4対応する井戸に10μLのサンプルを加え,パイペットを使って徹底的に混ぜます.ネガティブコントロールの井戸とポジティブコントロールの井戸に100μLのネガティブコントローラとポジティブコントローラを加える (空の井戸には加えない).
530 秒間混合するために慎重に揺さぶる.シールプレートの膜でプレートをシールして,37°Cで20分間保育する.
6発泡期が終わると,プレートカバーを外して捨てます.取り出して,各井戸に20秒間洗浄バッファを加えます. 5回繰り返します.最後の洗浄サイクルの後,洗浄器を外します.プレートをブラッシング紙かクリーンタオルに,残留物を除去するためにそれをタップします.
7結合物 50μL を加える (空井に加えない) 密封板膜で板を密封して37°Cで20分間保育する.
8洗浄手順をステップ 6 のように5回繰り返します.
9基板A (50μL) と基板B (50μL) を加える (空洞の井戸には加えない). 密封板膜でプレートを密封して37°Cで10分保育する.
10. 各プーンに50μLのストップ溶液を加える (空のプーンには加えない). ゆっくりと揺さぶって混ぜ,反応を停止してから10分以内に吸収量を測定する.プレートリーダーを空白の井戸で校正し,450nmで吸収量を読み取る. 二重フィルター装置を使用する場合,参照波長を630nmに設定します. 検出のために二重波長を使用する場合,空洞の井戸を設定することはできません. カットオフ値を計算し,結果を評価します.
コンタクトパーソン: Mr. Steven
電話番号: +8618600464506