RUO HBsAg エリサキット

HBsAgの検出のための酵素結合免疫吸収剤検査血清や血中

HBsAg EIAは,固相同時サンドイッチ免疫検査であり,HBsAgに特異的な単克лона抗体と多克лона抗体を使用します.マイクロタイターもHBsAgに特異的なモノクロナル抗体で覆われています抗体で覆われたマイクロティッタープールは,酵素結合ポリクロナル抗体と共に血清サンプルを加えます.HBsAgが存在する場合は,抗体-HBsAg-抗体-酵素複合体を形成します.その プレート は 洗い て 縛ら れ て い ない 材料 を 取り除く最後に,基質の溶液を井戸に添加し,保育します.標本中のHBsAgの量に比例して青い色が発達します. The enzyme-substrate reaction can be stopped and the result is visualized by naked eye or read by EIA plate reader for absorbance at the wavelength of 450 nm(450 nm/630 nm) and is proportional to the amount of antibodies present in the specimenほら

キットに付属する材料:

検査手順:

試料と対照基を2個ずつ分析することが強く推奨されます.すべての試料は使用前に室温に均衡する必要があります.

1. ポジティブコントロールとネガティブコントロールの1滴 (50μl) を2倍にそれぞれの井戸に注入する.背景制御として1つの空井を設定する.血清またはプラズマのサンプルをそれぞれ試験孔に 50ul.
2. 各井戸に酵素コンジュガートの1滴 (50μl) を加え, 1分間平らなベンチでマイクロタイタープレートを旋回して慎重に混ぜます.酵素コンジュガートを空の井戸に加えないでください.
3. マイクロタイタープレートを湿った箱に入れ,37°Cで30分保育します.
4. 各井戸を 5 回洗い,各井戸を稀释された洗浄バッファで満たし,その後,水をすべて取り出すためにプレートを強く逆転させ,吸収紙で井戸の縁を数秒間封じます.
5. 各井戸に基板溶液A (HRP-基板) の1滴 (50μl) を加え,次に各井戸に基板溶液B (TMB) の1滴 (50μl) を加え,慎重に混ぜ,37°Cで15分間育種する.
6. 色反応を停止するために,各井戸にストップ溶液の1滴 (50μl) を加え,ダブルフィルタープレートリーダーで450 nm/630 nmでOD値を読み取ります.単一のフィルタープレートリーダーで450nmでOD値を読み取ることはオプションです. (すべての井戸からのすべてのOD読み取りを修正するために空井のOD値を使用)