RUO HBcAb エリサキット

RUO HBcAb ELISA テストの目的は,ヒト血清/血中における B 肝炎ウイルスコア抗原に対する抗体の定性検出です.

ヘパドナウイルス族に属するHBVは,血液経由で肝炎伝染の主な原因である 包帯状の二鎖DNAウイルスです.HBV 感染 の 影響 は 軽症 から 重症 の 肝炎 まで です肝臓のがんや肝硬化などの慢性肝臓疾患を含みます.感染の3つの段階 (潜伏期) の間に血清マーカーの特定が必要です.肝炎Bコア抗原 (HBcAg) がウイルスの主な成分です.このコア抗原は,約17kDの単一のポリペプチドで構成され,コア粒子の分解時に放出されます.. 抗原には少なくとも1つの免疫決定因子が存在します. HBsAgが発症した直後,HBcAgに対する抗体 (抗HBc総抗体とIgM) が現れ,決して消えません. 孤立した症例では,,免疫学的に検出可能な抗HBcなしで B型肝炎感染が起こり得ます. これは通常免疫抑制状態の患者で発見されます.抗HBc のスクリーニング は,様々な 人口 の 肝炎 B の 流行 率 に 関する データ を 提供 し て い ます.抗HBcは急性,慢性,または解決したHBV感染のマーカーであるため,抗HBcの特定は臨床環境で診断される際に不可欠です.他の B 肝炎検査と併用ウイルスの進行を正しく診断し,適切にモニタリングすることができます.抗HBcは,おそらく B型肝炎感染の唯一の指標である (HBsAg陰性患者の他の検査を含む).

材料と部品

マイクロプレート:白いストライプホルダーに固定された空白のマイクロウェルストライプ.プレートは乾燥剤でアルミ袋に密封されている.各井戸には精製されたHBcAgが含まれています.マイクロウェルストライプは別々に使用するために割ることができます.使用していない井戸やストライプを,配送された密閉可能なプラスチック収納袋に,乾燥剤と一緒に置き,2〜8°Cに戻す.オープンすると2〜8°Cで1ヶ月間安定します.

負のコントロール:保存剤は1個あたり1. 0ml0.1% ProClinTM 300 緑色のスクリュー蓋付きのボトルに黄色い液体を詰め込み,タンパク質安定化されたバッファがHBcAbに反応しないことをテストしました. 供給されているように使用可能です. 開封後,2〜8°Cで1ヶ月間安定します.

陽性コントロール:保存剤は1個あたり1. 0ml00. 1% ProClinTM 300 赤色の液体 赤の螺栓蓋付きのボトルに詰め込み,HBcAbをタンパク質安定したバッファで稀释します. 供給されているように使用できます. 開封すると,2〜8°Cで1ヶ月間安定します.

コンジュゲート:保存剤を1個1個 (1x6ml) 保存してください.00. 1% ProClinTM 300 赤色の液体 赤の螺栓蓋付きの白い錠剤. ホースレディッシュペロキシダース結合単克隆抗体HBcAg. 供給されているように使用できます. 開けたら,2〜8°Cで1ヶ月間安定している.

ウォッシュ・バッファ:洗浄剤Tween-20 白いボトルに色のない液体を詰めます.PH 7.4, 20 × PBS 濃縮物は稀释する必要があります1 から 19使用前には蒸留/離子化水で溶かします. once dilute, stable for one week at room temperature, or for two weeks when stored at 2-8°C. 溶かした後に,室温で1週間,または2週間2〜8°Cで保存された場合,安定します.

基板A:緑色のスクリュー蓋付きの白い薬局に詰め込まれており,色のない液体です. 尿素過酸化液. 供給されているように使用可能です. 開封後,2°C~8°Cで1ヶ月間安定します.

基板B:ブラックスクリューキャップの黒いボトルに色のない液体.TMB (テトラメチルベンジジン) 溶液. 供給されているように使用準備が整いました. 開封後,2°C~8°Cで1ヶ月間安定します.

解決法停止:(1x6ml/ 錠剤) 白い錠剤に色のない液体,白いスクリューキャップ.₂SO₄) 供給されたまま使用可能.開封後,2- 8°Cで1ヶ月間安定します.

密封可能なプラスチック袋:使用していないリップを閉じ込める 1 ユニット

パッケージの挿入物1コピ

カードボードプレートカバー2枚の紙

発泡中にプレートを覆い,井戸の蒸発や汚染を防止する.

手続きについて

反応剤の調製:試料が室温 (18-30°C) に達させる.洗浄説明書に示されているように洗浄バッファ (20X) を希釈する.蒸留水または離子化水を使用し,バッファを稀释するために清潔な容器のみを使用する.他の反応剤は全て供給されたまま使用可能.

1. 調理方法:検査対象の対照体と患者のサンプルのためのマイクロプレート孔をフォーマットします.未使用のマイクロウェルストライプをアルミニウム袋の密封器に戻し,2°C~8°Cに保管します.
2. サンプル追加:コントロールまたはサンプルを50μlを指定された井戸に加える.
3. 結合詞を追加する:50μl を加えるコンジュガートブラックホールを除いて
4. 育児:プレートカバーでプレートをカバーし,3時間保育します.0 分数37°Cで
5. 洗濯:発泡期が終わると,プレートカバーを外して捨てます.各井戸を水分化されたウォッシュバッファで5回洗います.毎回マイクロ井戸を30〜60秒浸泡させます.最後の洗濯サイクルの後紙に塗り込み,残留物を取り除くためにタオルを叩いてください.
6. 基質を加える:各井戸に50μlの基板溶液Aと50μlの基板溶液Bを加える.10分37°Cで,光を避けます.
7. ストップソリューションを追加:多チャンネルパイペットまたは手動で,追加50μわかったStop Solution を各井戸に注ぎ,慎重に混ぜます.
8. 吸収量を測定する:ブランク井戸でプレートリーダーを校正し,450nm2つのフィルター装置を使用する場合,基準波長を630nm切断値を計算し,結果を評価する. (注記:吸収量を読み取ります.10分反応を停止した後)