ラットのクレアチンのキナーゼMBのIsoenzyme CK-MB ELISA RUOテスト キット

ラットのクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme;CK-MB ELISAのキット

• ラットの血清、血しょう、培養基または生物的液体のラットのクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）の集中の量的な生体外の決定のため。

主義

このELISAのキットは方法としてサンドイッチELISAを使用する。このキットで提供されるMicroelisaのstripplateはクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）の標準に特定の抗体とプリコートされたまたはサンプルは適切なMicroelisaのstripplateの井戸に加えられ、特定の抗体に結合した。それから西洋わさびの過酸化酵素（HRP） -クレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）のためにMicroelisaの各stripplateに特定の活用された抗体はよく加えられ、孵化する。自由な部品は洗い流される。TMBの基質の解決は各井戸に加えられる。クレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）およびHRPを含んでいるそれらの井戸だけクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）の抗体をようで、色で青い回る停止解決の付加の後で黄色い活用した。光学濃度（OD）は450 nmの波長でspectrophotometrically測定される。ODの価値はクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）の集中に比例している。標準的なカーブとサンプルのODを比較することによってサンプルのクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）の集中を計算できる。

キットを与えられる材料

• 標準の希薄

10の井戸はMicroelisaのstripplateの標準のために置かれる。よく1およびよく2では、100μl標準ソリューションおよび50μl標準的な希薄の緩衝はよく加えられ、混合される。よく3およびよく4では、よく1からの100μl解決はおよびよく2それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸3およびよく4.から放棄される。よく5およびよく6では、よく3からの50μl解決はおよびよく4それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく7およびよく8では、よく5からの50μl解決はおよびよく6それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。よく9およびよく10では、よく7からの50μl解決はおよびよく8それぞれ加えられる。それから50μl標準的な希薄の緩衝は加えられ、よく混合される。50μl解決は井戸9およびよく10.から放棄される。希薄の後で、すべての井戸の総容積は50μlであり、集中は15ng/ml、10 ng/ml、5ng/ml、2.5ng/mland1.25ng/ml、それぞれである。

結果の計算

  ラットのクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）の標準および対応する読書ODの知られていた集中は丸太のスケール（ｘ軸）および丸太のスケール（ｙ軸）でそれぞれ計画される。サンプルのラットのクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）の集中は計画によってＹ軸のサンプルのO.D.定められる。元の集中は希薄の要因の増加によって計算される。

精密

内部試金の精密（試金内の精密）:低く、中間高レベルラットのクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）が付いている3つのサンプルは20回1つの版の、それぞれテストされた。

相互試金の精密（試金間の精密）:低く、中間高レベルRtのクレアチンのキナーゼMBのisoenzyme （CK-MB）が付いている3つのサンプルは3つの版、各版の8つの反復実験でテストされた。

CV （%） = SD/meanX100

内部試金:CV<10>

相互試金:CV<12>

試金の範囲

0.28 ng/ml - 18 ng/ml

感受性:

0.04 ng/ml