Interleukin2の受容器の亜単位のアルファ マウスIL2R CD25 IL2-RA ELISAのキット

マウスのInterleukin2の受容器の亜単位のアルファ;IL2R;CD25;IL2-RA ELISAのキット

キットを与えられる材料

標本の条件

• 室温の血清の凝固は10-20分、2000-3000年のr.p.m.の速度の遠心分離20分沈殿物が現われたら上澄みを、再度遠心分離機取除く。
• 血しょう使用によって適されるエチレンジアミン四酢酸はまたは血しょう、組合せを10-20分抗凝固薬としてcitrateために、2000-3000年のr.p.m.の速度の遠心分離20分沈殿物が現われたら上澄みを、再度遠心分離機取除く。
• 沈殿物が現われたら取除く上澄みを、再度遠心分離機生殖不能の容器、2000-3000年のr.p.m.の速度の遠心分離20分を訴えるために尿集めなさい。Hydrothoraxの操作およびそれへの脳脊髄液の参照。
• 沈殿物が現われたら細胞培養は分泌の部品を、上澄みを、細胞の構成取除くために、生殖不能の容器supernatant検出するために、2000-3000年のr.p.m.の速度の遠心分離20分を訴えるために集まるためにPBS （PH7.2-7.4）のDilutの細胞の懸濁液、細胞の集中を検出するために1，000,000/mlの繰り返されたfreeze-thaw周期、損傷の細胞に達し、細胞内の部品の解放、2000-3000年のr.p.m.の速度の遠心分離20分は上澄みを、再度遠心分離機取除く。
• サンプルを切った後組織サンプルは2-8℃で溶けることの後で、重量を、加える急速に液体窒素と凍っているPBS （PH7.2-7.4）を、維持するサンプルを、加える手で均質になるPBS （PH7.4）を点検するまたは粉砕機、2000-3000年のr.p.m.の速度の遠心分離20分は上澄みを取除く。
• 標本コレクションの後で、そして関連した文献に従ってできるだけ早く得、抽出の後にできるだけ早く実験べきである。それができなければ、標本は-20 ℃で維持するためにAvoid繰り返したfreeze-thaw周期を保つことができる。
• NaN3が活動的なHRPを禁じるのでサンプルを検出できないNaN3を含んでいる。

主義

このELISAのキットは方法としてサンドイッチELISAを使用する。このキットで提供されるMicroelisaのstripplateはIL2Rに特定の抗体とプリコートされた。標準かサンプルは適切なMicroelisaのstripplateの井戸に加えられ、特定の抗体に結合した。それから西洋わさびの過酸化酵素（HRP） - IL2RのためにMicroelisaの各stripplateに特定の活用された抗体はよく加えられ、孵化する。自由な部品は洗い流される。TMBの基質の解決は各井戸に加えられる。IL2RおよびHRPを含んでいるそれらの井戸だけthrombomodulinの抗体をようで、色で青い次に回る停止解決の付加の後で黄色い活用した。光学濃度（OD）は450 nmの波長でspectrophotometrically測定される。ODの価値はIL2Rの集中に比例している。標準的なカーブとサンプルのODを比較することによってサンプルのIL2Rの集中を計算できる。

注:

• レシートに4°Cでキットを貯えなさい。キットは試金の前の室温に平衡させるべきである。要らないストリップをIL2Rの抗体上塗を施してある版から取除き、ジップ ロック式ホイルの封じ直し、そして4°C.で保ちなさい。
• 沈殿物は集中された洗浄の緩衝で現われるかもしれない。結果に影響を与えないすべての沈殿物を分解するために緩衝を熱しなさい。
• 正確なピペットが実験間違いを避けるのに使用されるべきである。サンプルは5分以下のMicroplateに加えられるべきである。多数のサンプルが含まれていれば、マルチ チャネルのピペットは推薦される。
• 標準的なカーブはあらゆる試金に含まれているべきである。反復同音の井戸は推薦される。サンプルのODの価値が標準の最初の井戸より大きかったら、テストの前にサンプル（nの時間）を薄くしなさい。元のthrombomodulinの集中を計算した場合、総希薄の要因（XnX5）を増加しなさい。
• クロス汚染を避けるため、Microplateのシーラーは一度だけの使用だけのためである。
• ライトからの基質を保ちなさい。
• すべての操作は製造業者の指示を含む厳しく調和べきである。マイクロ プレートの読者によって定められる結果。
• すべてのサンプル、洗浄の緩衝および無駄は病原菌として扱われるべきである。
• 異なったロットからの試薬は混合されるべきではない。