BIOVANTIONの反Thyroglobulinの抗体テスト反Tg Abテスト キット

反Tg ELISAテスト キットのThyroglobulin Ab

1. 意図されていた使用

人間の血清のthyroglobulinへの抗体の生体外の量的な決定のための免疫学的検定。反‐ Tgの決定は自己免疫の甲状腺疾患の検出で援助として使用される。

2. 概要

Thyroglobulin （Tg）は甲状腺で作り出され、甲状腺剤の小胞の内腔の主要なコンポーネントである。酵素の甲状腺剤の‐の特定の過酸化酵素（TPO）との共同作用では、TgにL ‐のチロシンのiodinationと甲状腺ホルモンT4およびT3の形成で必要な機能がある。TgおよびTPOは両方可能性としてはautoantigenicである。

Tg （Tgの‐のautoantibodies）に対する抗体の上げられた血清の集中は自己免疫の‐が付いている主題に基づかせていた甲状腺炎をある。反‐ TPOとともに反‐ Tgの高い濃度は慢性のlymphocytic ‐のinfiltrative甲状腺炎（橋本の病気）を表している。thyroglobulinの抗体の頻度は自己免疫の‐の甲状腺炎の主題のおよそ70 ‐ 80%、橋本の病気を含んで、およびグレーブス病の個人のおよそ30%である。反‐ Tgの試金は橋本の甲状腺炎のコースの監視の使用と差動診断（否定的な反‐ TPOの試験結果を用いる出所不明、lymphocytic浸潤のないグレーブス病の疑われた自己免疫の甲状腺炎の場合、およびTgテストのTgの‐のautoantibodiesによる干渉を除外するため）のために重要である。

プロシージャの感受性が同時に付加的な甲状腺剤の抗体（反‐ TPO、TSHの‐の受容器の‐の抗体）を定めることによって高めることができるが否定的な結果は限定的に自己免疫疾患の存在を除外しない。抗体の力価のレベルは病気の臨床活動に関連しない。最初に上がる力価は病気がより長い一定期間の間主張するか、または否定的になることができる

赦免は起こる。抗体が赦免の後で再現すれば、再発は本当らしい。

酵素はimmunosorbentの試金を使用する抗原およびウサギのantihumanのIgGの人間の抗体をつないだ（反IgG）。

3.Reagents材料は提供した

• 塗られたMicroplateの8つのx12ストリップ、96の井戸。人間TGの抗原とプリコートされる。

• 口径測定器、使用可能な6つのガラスびん、1つのmLそれぞれ;集中:0 （A）、50 （B）、150 （C）、500 （D） 1000 （E）および2000年（F） IU/mL。

• 酵素の共役、1つのガラスびんは、HRP （西洋わさびの過酸化酵素）の11.0 mLウサギをBSA （牛のようなアルブミン）を含んでいるTris NaCl緩衝のIgGの反人間の抗体と（反IgG）分類した。0.1% ProClin300防腐剤を含んでいる。

• 血清の希釈剤:1つのガラスびん、11mL。緩衝塩および染料を含んでいること

• 洗浄解決の濃縮物、1つのガラスびん、25のml （40X集中した）、PBSプレティーンの洗浄解決は。

• 基質、1つのガラスびん、使用可能な11ml （tetramethylbenzidine） TMB。

• 解決、1つのガラスびん、硫酸1つのmol/lのの6.0 mlを停止しなさい。

• IFUの1枚のコピー。

• 版のふた:2部分。

4. 必要なが、材料（提供されなくて）

• 450nmおよび620nm波長の吸収性の機能のMicroplateの読者。
• Microplateの洗濯機。
• 定温器。
• 版のシェーカー。
• 精密の50µlをの渡すMicropipettesおよび多重チャンネルのmicropipettesよくより1.5%。
• 吸収性のペーパー。
• 蒸留水

5. 試験手順

• 井戸の必要な数だけ使用し、試金されるべき各口径測定器およびサンプルのためのmicroplateの井戸を書式作成しなさい。

• 各井戸に口径測定器の100 µLを加えなさい。

• 口径測定器井戸を除く各井戸にサンプル希釈剤（緑色）の100 µLを加えなさい。

• 各サンプル希釈剤の井戸（ノートにサンプルの10 µLを加えなさい:Wellsの試薬は緑からの青い色を）回したり、そして30秒を揺する。

• 版を版のふたで覆い、30分の37 °Cで孵化させなさい。

• デカンテーションか抱負によってマイクロ版の内容を放棄しなさい。デカントしていたら、吸収性のペーパーとの版乾燥したの叩き、しみを付けなさい。

• 洗浄解決の350 µLを加えなさい、（蛇口およびしみ）デカントしなさいまたは吸い出しなさい。合計5洗浄のための4つの付加的な回を繰り返しなさい。洗浄の終わりに、版を逆にし、吸収性のペーパーに残りの洗浄解決を叩きなさい。

• 酵素の共役の100 µLを加えなさい、

• 版を版のふたで覆い、30分の37 °Cで孵化させなさい

• 洗浄解決の350 µLを加えなさい、（蛇口およびしみ）デカントしなさいまたは吸い出しなさい。合計5洗浄のための4つの付加的な回を繰り返しなさい。洗浄の終わりに、版を逆にし、吸収性のペーパーに残りの洗浄解決を叩きなさい。

• 各井戸に基質の100 µLを加えなさい。10分の反作用のための暗闇の周囲温度（18-25℃）で覆い、孵化させなさい。小国家の付加の後で版を揺すってはいけない。

• 各井戸に停止解決の50 µLを加えなさい。

• 井戸内の液体を混合するために15-20秒の間揺すりなさい。保障することは重要ことを完全に黄色になる青い色の変更である。

• マイクロ版の読者の450 nmで各井戸の吸光度を（620への健康な欠陥を最小にする参照の波長として630 nmを使用して）読みなさい。結果は加えることの30分以内に停止する解決を読まれるべきである。