肝炎のウイルスのためのHAV IgG Elisaのキットの抗体の診断キット

肝炎のウイルス（ELISA）へのIgGの抗体のためのDiagnositcのキット
カタログいいえ:BE302A

1. 主義

このキットは血清のHAVにIgGの抗体の検出のための固相、間接ELISA方法（反HAV）またはツー ステップの孵化のプロシージャの血しょうを用いる。ポリスチレンのマイクロ井戸は浄化された自然なHAVの抗原とプリコートされる。HRPはマウス反人間のIgG （rの鎖）をモノクローナル抗体がトレーサーとして役立つ活用した。TMBはHRPのための基質である。基質TMBとの酵素反応は色の変更を作り出し、450 nmの吸光度の強度はサンプルの反HAV抗体IgGの存在か不在を示す。テストは特定、敏感、再生可能および作動し易い。それはHAVの伝染の血スクリーンのためである。

2. 提供される材料

1.Antigenは塗ったMicrowellの版1のブロック（96wells）に
2.Negative制御1ガラスびん（1ml）
3.Positive制御1ガラスびん（1ml）
4.20 Xの洗浄緩衝（使用前の希薄） 1本のびん（30ml）
5.Enzyme Conjugant （反人間のIgG - HRP） 1本のびん（12ml）
6.Substrate A 1のびん（6ml）
7.Substrate B 1のびん（6ml）
8.Stop解決（2M H2SO4） 1本のびん（6ml）
9.Plastic袋1袋
10.Sealは3部分を壁紙を張る
11.Manual 1それぞれ

3. 試験手順

1. 肝炎のウイルス（すべての試薬）に抗体IgGのためのELISAのキット、および室温に使用（およそ30分）の前に標本を持って来なさい。

2. 各テスト、セット1のブランク、2つの肯定的で、3つの否定的な制御のため。それぞれ肯定的で、否定的な制御井戸に100μlの肯定的で、否定的な制御血清を加えなさい。

3. 互いの50μl血清をテスト井戸加えなさい、サンプルをよく混合するために上下にピペットで移しなさい。

4. シールのペーパーが付いているカバー井戸は37°C.で、そして30分を孵化させる。

5. すべての井戸の液体を放棄し、洗浄解決で井戸を満たしなさい。わき位置は15秒のために、すべての井戸の液体を放棄し、洗浄解決で井戸を満たす。最後のワシントン州の後で5回および乾燥した井戸を繰り返しなさい。

6. ブランクを除く各井戸の100つのμlの酵素Conjugantを加えなさい。

7. シールのペーパーが付いているカバー井戸は37°C.で、そして30分を孵化させる。

8. ステップ6.を繰り返しなさい。

9. ブランクを含む各井戸に50μl基質AおよびBをそれぞれよく加えなさい。、ライトから保護されて穏やかに混合し、37°C.で15分を孵化させなさい。

10. 空白の井戸を含む反作用を、停止するために各井戸に停止解決の50μlを加えなさい。

11. 吸光度を450 nmでブランクに対して測定するか、または450 nm/630-690 nmで吸光度を測定しなさい。