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HBcAbの血液検査のElisaテスト酵素によってつながれるImmunosorbentの試金

認証
中国 Biovantion Inc. 認証
顧客の検討
非常によい。すべては完全だった。ありがとう

—— Marylの喜びPradoフィリピン

非常によく、容易なコミュニケーション。プロダクトは肯定的な制御およびテスト グループ両方をよく使用した。 ちゅうちょなしで再度命令する。

—— オロフOlson、米国

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HBcAbの血液検査のElisaテスト酵素によってつながれるImmunosorbentの試金

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HBcAbの血液検査のElisaテスト酵素によってつながれるImmunosorbentの試金

大画像 :  HBcAbの血液検査のElisaテスト酵素によってつながれるImmunosorbentの試金

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: BIOVANTION
証明: ISO13485
モデル番号: BE105A
お支払配送条件:
最小注文数量: 1箱
価格: Negotiable
パッケージの詳細: カートン
受渡し時間: 5-8仕事日
支払条件: L/C、ウェスタン・ユニオン、T/T

HBcAbの血液検査のElisaテスト酵素によってつながれるImmunosorbentの試金

説明
標本: 血清か血しょう 読まれた時間: 60 Mimutes
貯蔵: 2-8℃ EXP.: 24か月
サイズ: 96のテスト/キット
ハイライト:

HBcAbの血液検査Elisa

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HBcAbの酵素によってつながれるImmunosorbentの試金

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HBcAb ELISAのキット
カタログいいえ:BE105A

1.SUMMARY

1肝炎は囲まれて肝炎のウイルス(HBV)、Hepadnaviridae家族に属しているdouble-stranded DNAのウイルスが引き起こす伝染性の病気で、血によって送信される肝炎の主要な原因として肝炎のウイルス(HCV)とともに確認される。HBVは激しいですか慢性の伝染を用いる人の精液、唾液、血および尿のような体液で排泄される。

2つは血耐えられたウイルスとして肝炎のウイルス血によって1血と汚染される人から別のものにか液体送信されるので知られている。

露出からの伝染性の血または体液への肝炎のウイルスの結果の3伝達。HBVはボディに侵入するときにより自己免疫の誘導によって肝臓障害を引き起こす。

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  • 2. 提供される材料

1.Microplate 1ブロック(96wells)
2.Negative制御1 ml ×1
3.Positive制御1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate解決A 6 ml ×1
6.Substrate解決B 6 ml ×1
7.20×Washは40のml ×1を緩衝する
8.Stop解決6 ml ×1
9.Plateカバー3部分
10.Insert 1コピー

必要なが、提供されない3つの材料

1. Micropipettes:0.02、0.05、0.10、0.15、0.20、そして1.0 ml。

2. 使い捨て可能なピペットの先端。

3. 蒸溜されたか、または脱イオンされた水。

4. 37°Cを維持することができる湿らせられた箱

5. 吸収性のペーパーかペーパー タオル。

6. マイクロ プレートまたはストリップよの洗濯機

7. 450nm (か450 nm/630nm)波長のマイクロ プレートの読者

8. タイマー

試験手順

 

1. 使用(およそ30分)の前に室温にELISAのキット(すべての試薬)、および標本を持って来なさい。

2. 塩の水晶の存在があるように洗浄緩衝濃縮物を確認しなさい。水晶が解決で形作ったら、37℃で暖まることによって再可溶化しなさい水晶が分解するまで。ddH2OとのDiluteによって集中される洗浄緩衝1:19。緩衝を薄くするのにきれいな容器だけ使用しなさい。

3. 各テスト、セット1のブランク、2つの肯定的で、2つの否定的な制御のため。それぞれの井戸に50μl肯定的な制御、否定的な制御および標本を加えなさい。ブランクを除く各井戸にHRP共役および版を穏やかに叩くことによって組合せの50μlを加えなさい。サンプルもHRP共役もブランクによく加えられるべきではない。

4. シールのペーパーが付いているカバー井戸、およびマイクロ プレートを湿らせられた箱に置き、30 min.の37°Cで孵化するため。

5. すべての井戸の液体を放棄し、洗浄解決で井戸を満たしなさい。わき位置は15秒のために、すべての井戸の液体を放棄し、洗浄解決で井戸を満たす。最後のワシントン州の後で5回および吸収性のペーパー数秒間妨げることを井戸の井戸の縁を繰り返しなさい。

6. ブランクを含む各井戸に50μl基質AおよびBをそれぞれよく加えなさい。、ライトから保護されて穏やかに混合し、37°C.で15分を孵化させなさい。

7. 色反作用を停止するためによのブランクを含む各井戸に停止解決の1つの低下を(50 ul)加えなさい。

8. 二重フィルター版の読者との450 nm/630 nmでODの価値を読みなさい。それは単一フィルター版の読者との450 nmでODの価値を読む選択である。(すべての井戸からのすべてのODの読書を訂正する空白の井戸のODの価値を使用して)

連絡先の詳細
Biovantion Inc.

コンタクトパーソン: Mr. Steven

電話番号: +8618600464506

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