カリブレーション
コントロール結果が出ると再校正します.
異なるリエジェントを用いるとき,装置が調整されています
品質管理
検査の性能を監視するために,制御溶液が推奨されます.
コントロール値が外にある場合
測定装置,反応剤,および技術
問題を抱えています
各研究所は,独自の品質管理制度を確立し,
制御が許容許容範囲を満たしていない場合の修正措置.
基準値
各研究室は,独自の正常基準値を決定する.
< 50μg/g の値は,炎症性腸症で否定的と考えられます.
病状 50~200μg/g 弱陽性,高 >200μg/g
陽性です
パフォーマンス特質
1線性制限:線性制限は2000 μg/gで,
濃度が高いサンプルは
試料の溶媒 (試料採取チューブから得られた) で1/3を希釈し,
線形性制限は,サンプル/反応剤の比率と
使用した分析機
2定量化制限: 30 μg/g未満の値は,再現できない値を示します.
結果を
3.プロゾーン効果: 5000 μg/g までにはプロゾーン効果は検出されなかった.
4精度効果: 2つのレベルを10回複製し,2つのレベルで10回複製しました.
異なる日
保存 と 安定性
2- 8°Cで保存する.
錠前に記された有効期限まで 安定しています.
推奨される保存温度で保存され,しっかりと閉ざされ,
使用中に汚染が防止されます.
機内安定性: 反応剤は開いて冷蔵庫に保管
分析器のコンパートメントは30日間安定しています
反応剤の劣化:粒子の存在 (R1,R2) と
ぼんやり (R1)
サンプル
十分な量 の 人体 便 を 清潔 で 乾燥 し た 容器 に 集め
(防腐剤や輸送媒体は不要です)
精製されていない場合は,
-20°Cで保存することができます.
最大6ヶ月.この場合は,サンプルを完全に解凍する必要があります.
試験前に室温 (15-30°C) に持ち込みました.
排便サンプルは できるだけ徹底的に均一化する必要があります
準備する
試験用試験管の指示に従って使用します.
便抜きは2〜8°Cで7日間安定しています.
注記
臨床診断は,単一の検査結果に基づいてはならない.
患者さんの完全な病歴を考慮する必要があります.
考慮すること
