人間 ビタミンD ELISA についてキット 

意図された用途

ヒトのビタミンDのエリザキットは ヒト血清,血球,培養基質,または生物学的液体における ビタミンD濃度を測定するものです

試料の準備

1.血清補償

血液の全分を採取した後,室温で動かせて血凝結を許します.通常は10〜20分かかります.20 分間,000 ターン/分保存中に沈殿物が現れれば,サンプルを再び遠心分離する必要があります.

2.プラズマp補償

全血を抗凝固剤 (EDTAまたはシトラート) を含むチューブに集めます.室温で10〜20分間保育した後,チューブを2000〜3000rpmで20分間遠心分離します.血球サンプルとして注意深く上層物質を集めます.保存中に沈殿物が現れれば,サンプルを再び遠心分離する必要があります.

3.尿サンプル

尿をアセプティック管に集めます. 中離して20分間,2000~3,000回/分で上位液体を慎重に集めます. 貯蔵中に沈殿物が現れれば,試料は再び遠心分離する必要があります.脳脊髄液と多頭膜液の調製手順は,尿サンプルと同じです.

4.細胞サンプル

細胞の分泌物を検知したい場合は,培養液を無毒管に集めます.2000〜3000rpmで20分間遠心した後,注意深く培養液を集めます.細胞内の成分を検出したい場合は細胞をPBS (pH 7.2-7.4) で1X100/mlまで稀释し,細胞を繰り返し冷凍して解凍することで細胞内成分を解放するために破壊した.2 に 20 分間離心した後,注意深く上層水分を集めます.貯蔵中に沈殿物が現れれば,試料を再び遠心分離する.

5.組織サンプル

組織サンプルは切断され,重量化され,液体窒素で冷凍され,将来使用のために -80°Cに保管されます.組織サンプルはPBS (pH 7.4) を加えた後に同化されました.サンプルは4°Cで操作する必要があります.2 に 20 分間離心した後,注意深く上層水分を集めます.ELISA 検査および将来の使用のために,超耐性物質をアリコットします.

k と付いた材料それは

注記:

• 検査前にはキットを室温に均衡させなければならない.ヒトビタミンD抗体で覆われたプレートから不要なストライプを取り除く.リップロック用紙で再封印し,4°Cに保管します.
• 濃縮洗浄バッファに降水物が現れる可能性があります.すべての降水物を溶かすためにバッファを熱してください.これは結果に影響しません.
• 実験の誤りを避けるために正確なパイペットを使用する必要があります.サンプルを5分以内にマイクロプレートに追加する必要があります.大量のサンプルが含まれている場合,多チャンネルパイペットが推奨されます.
• 標準曲線はすべての検査に含まれます. 複製井戸は推奨されます. 標本のOD値が最初の標準井戸よりも大きい場合,試験前にサンプルを (n 回) 稀释してください.初期ビタミンD濃度を計算する際には,総稀释因数 (XnX5) を掛けます.
• 交差汚染を避けるため,マイクロプレートシール器は1回のみ使用できます.
• スブストレートを光から遠ざけてください
• すべての操作は,製造者の指示に従って厳格に行われる必要があります. Microtiterプレートリーダーによって決定された結果.
• すべてのサンプル,洗浄バッファ,廃棄物は感染物質として扱わなければならない.
• 異なるセットからの反応剤は混ぜてはならない.