デング熱 IgG/IgM 3.0 急速検査カセット (血清/血球)

製品説明:

登革熱のIgG/IgM^3.0ラピッドテストは,ヒト血清または血中におけるIgG抗デング熱ウイルスとIgM抗デング熱ウイルスの同時検出と差別化のための横流免疫検査です.専門家に検診検査や登革熱ウイルス感染の診断に役立つように使用する代替試験方法によって確認されたもの.

応用:

早期 診断: この 検査 は,医師 が 登革熱 ウイルス 感染 を 症状 が 発症 する 初期 段階 で 特定 し て すぐ に 治療 措置 を 取れる よう に 助ける こと に なり ます.

流行病学調査:流行病学調査ではこの検査は,特定の地域でデング熱ウイルス感染が流行しているかどうかを判断し,病気の拡大を監視するのに役立ちます..

ワクチン研究: ワクチン研究では,このテストを使用してワクチンの有効性と保護性を評価することができます.

デング熱が流行している地域や旅行中に感染を心配している方にはこの検査は,感染状況を理解し,適切な予防措置をとるのに役立つツールとして使用できます..

一般的に,デングイ IgG/IgM 3.0 急速検査は,個人の健康管理から公衆衛生への対応まで,多くの側面で役割を果たすことができます. it should be noted that the results of this rapid test may need to be interpreted by professional medical staff and combined with clinical symptoms and other test results to make final diagnosis and treatment decisions.

サポートとサービス

コロイドアルド・ラピッド・テストは,ヒト血清,血清,または全血中のSARS-CoV-2に対する抗体の質的検出のために設計された診断ツールです.検査は免疫染色体検査の原理に基づいて行われ,15分以内に結果が得られる..

製品には以下の技術サポートとサービスがあります.

• 製品訓練と適切な使用と結果の解釈のサポート
• 疑問や懸念に関する技術的な相談
• 薬のドキュメントと使用説明書
• 製品性能データと検証

コロイド金速検査は専門的な使用のみであり,診断や治療の唯一の根拠として使用してはならないことに注意してください.

検査の原則

デングイ IgG/IgM 急速検査は横流染色体免疫検査です. 試験カセットには: 1) ブルゴーニュ

デング熱を含む色合せパッド

コロイド金 (デング熱結合物) とウサギのIgG-金結合物2) と結合された再結合封筒抗原,2つの試験帯を含むナイトロセルロース膜ストライプ

(GとM帯) と制御帯 (C帯)

G帯は,デングーウイルスに対するIgG検出のための抗体,M帯は検出のための抗体で覆われています.

羊の抗ウサギのIgGで前もってコーティングされています.

試験用カセットのサンプル井戸に十分な量の試料が放出されると,試料はカセットを毛細血管で移動する.IgG抗デング熱ウイルスは,標本に存在する場合,デング熱結合物と結合します.免疫複合体はG帯に覆われた反応剤によって捕らえられ,バーンゴーニュ色のG帯を形成します.デング熱ウイルスのIgG陽性検査結果を示し,最近または再発感染を示唆する.

IgM抗デング熱ウイルスは,標本に存在する場合は,デング熱結合物と結合します.免疫複合体は,M帯にプリコーティングされた試料によって捕獲され,バーンゴーニュ色のM帯を形成します.デング熱ウイルスのIgM陽性検査結果を示し,新たな感染を示唆する.

試験帯 (G,M) が存在しない場合,陰性結果を示します.

The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)検査結果が無効で,試料は別の装置で再検査しなければならない.

構成要素

1各キットには40の試験装置が含まれ,それぞれが2つの物件を装着した薄膜袋に封印されています.

a. カセット装置"台.

(b) 1つの乾燥剤

2.25 または 30 x 5 μL ミニドロッパー

3試料の稀释剤 (2ボトル,5ml)

4. 1つのパッケージの説明書 (使用説明書)

標本収集

ヒト由来の材料を 感染性とみなし 標準的な生物安全手順に従って扱います

プラズマ

1血液サンプルをラベンダー色,青色,緑色のトップ採取チューブ (ヴァクタイナー®ではそれぞれEDTA,シトラート,ヘパリンを含む) に採取し,静脈刺しを行います.

2離心して分泌する

3プラズマを注意深く新しいラベル付きのチューブに取り込みます.

血清

• 血液サンプルを赤い上層採集管 (Vacutainer®には抗凝固剤が含まれていない) に 静脈刺射で採取します.
• 血が凝結するのを許す
• 血清を遠心分離する.
• 精液を注意深く新しいラベル付きのチューブに入れてください.

採取後できるだけ早く試料を検査する.すぐに検査しなければ2°C~8°Cで保管する.

2°C~8°Cで5日間保存する.長期保存のために -20°Cで冷凍する.

複数の凍結・解凍サイクルを避ける. 試験の前に,冷凍した標本を室温にゆっくりと持ち込み,慎重に混ぜる.検知可能な粒子を含む試料は,試験の前に遠心分離によって澄まされる.結果の解釈に干渉を避けるため,大脂血,大血解,またはぼんやりを示すサンプルを使用しないでください.