抗ムラーリンホルモン (ELISA)

製品説明:

AMH検査は,ヒト血清におけるアンチミュレリアンホルモン (AMH) の量定量決定のための酵素結合免疫吸収検査 (ELISA) です.プロの使用のみです.

概要

アンチムラーリンホルモン (AMH) は,変形成長因子β超家族から,ヒヒビンとアクチビンと構造的に関連しているグリコタンパク質ホルモンです.成長の分化と卵巣形成に重要な役割を果たします.1

男性胎児では,AMHはセルトリ細胞によって生成され,ミュレリアン管の回帰を誘発し,したがって男性の生殖管の発達を促進します.2 男性の乳児では AMH の濃度が非常に高く (> 30 ng/ml) 青春期後までゆっくりと低下し,低レベルにとどまります (< 10 ng/ml).3,4

女性では,AMHは出産時期近くで生産され,青春期までレベルが増加する.青春期後,血中のAMHレベルは閉経期まで低下し,ほとんど検出できない状態になる (<0.1 ng/ml)女性の血液中のAMH濃度は卵巣の貯蔵量と繰り返し関連づけられ,その結果,残った生殖寿命が患者に対して示されている.さらに,AMH濃度が高ければ (>4.7 ng/ml女性では,多胞性卵巣症候群 (PCOS) の兆候です.5

女性では,AMH濃度が1.0 ng/mlを下回ると,卵巣備蓄が低いと考えられます.この範囲の患者には,家族計画や体外受精などの不妊治療を遅らせないよう助言されています..5,6

AMH ELISAキットは,不妊治療の進行をモニターし,更年期が始まることを推定するために使用できます.

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応用:

アンチ マラーリン ホルモン (AMH) は 卵巣 で 産生 さ れる ホルモン で,その 濃度 は 女性 の卵巣 の 貯蔵 量,つまり 卵子 の 量 を 反映 し て い ます.AMH ELISA (酵素結合免疫吸収検査) は,血液中のAMH濃度を測定できる一般的に使用される検査方法です.AMH ELISA は,以下の分野において幅広い用途があります.

1. **生殖計画**: 女性 の 生殖 能力 を 評価 する ため に AMH 濃度 を 用いる こと が でき ます.AMH の 濃度 が 高ければ,通常 卵巣 の 豊富な 貯蔵量 が ある こと を 示し ます.低レベルのAMHは卵巣の貯蔵量が減少していることを示します肥満に影響を与える可能性があります.

2. **不妊診断**:不妊治療を受けている女性では,AMH検査は医師が卵巣の貯蔵量を評価し,治療選択肢の選択を導くのに役立ちます.

3. **卵巣機能評価**: AMH濃度は,特に多胞性卵巣症候群 (PCOS) に関連する場合,女性の卵巣機能を評価するために使用できます.

4. **卵巣機能モニタリング**: AMH濃度は,化学療法や放射線療法,または手術前後など,女性の卵巣機能をモニタリングするためにも使用できます.

5. **生殖年齢予測**: AMH濃度の評価は,女性が生殖年齢を理解するのに役立ちます.家族計画に不可欠です.

要約すると,AMH ELISA は,生育計画,不妊評価,排卵機能評価,卵巣機能モニタリング,生育年齢予測において重要な応用価値を持っています.

カスタマイズ:

製品カスタマイズサービス:

ブランド名: Biovantion

モデル番号:0081

原産地:中国

認証:ISO13485

最低注文量: 50

価格: 交渉可能

配達時間: 7~15日

サンプルタイプ:血清/プラズマ

試験方法:ELISA

保存期間: 24 ヶ月

保存温度: 2~30°C

適用: 臨床,病院,研究室/家庭

ほか の 特徴: 自己 検査,エイズ,尿

試験原理:

サンドイッチ原理 検査の合計時間は80分

• サンプル,抗AMHで覆われた微小小穴と抗AMHとラベル付けされた酵素を組み合わせます.

• 試料に含まれるAMHは,発泡期に2つの抗体と同時に反応することを許されます.AMH分子が固体相と酵素結合抗体の間に収束する.

• 洗浄後,固体相,サンプル内のAMHと酵素結合抗体の間に免疫反応によって複合体が生成されます.

• この複合体によって基板溶液を加え,触媒化され,染色体反応が起こります.その結果,染色体反応は吸収量として測定されます.

• 吸収量は,サンプル内のAMH量に比例します.

予防措置と警告:

• 試験室での診断用のみ

• すべての実験用試料を扱うのに必要な通常の注意事項を行います.

• 廃棄物 は 地元 の ガイドライン に 従っ て 処分 する べき です.

• ラベルに記載されている有効期限を超えて使用しないでください.

• 異なるバッチコードのキットから成分を混合したり使用したりしないでください.

• すべての試料と反応廃棄物は,潜在的に生物的危険であると考えられるべきである.試料と反応廃棄物の取り扱いは,地元の規制とガイドラインに従ってなければならない.

• ストップ 溶液には硫黄酸が含まれ,重度の火傷を引き起こす可能性があります. 目に触れた場合は,すぐに水でたくさん洗浄し,医師に相談してください.

• 中和酸および他の液体廃棄物は,少なくとも1.0%の最終濃度を得るため,十分な量のナトリウムヒポクロライトを追加して消毒する必要があります.効率的な消毒を保証するために,30分間 0% のナトリウムヒポクロライトが必要かもしれません..

皮膚接触により敏感化を引き起こす可能性がありますので,避けてください. 反応剤とその容器は安全に処分する必要があります.飲み込んだ場合この容器やラベルを表示してください.

皮膚と粘膜に刺激作用があります. 接触の可能性のある場合は,大量の水で眼を洗い,石けんと豊富な水で皮膚を洗います.汚染 さ れ た 物 を 再 使い に する 前 に 洗い て ください吸入された場合は,その患者を外へ連れて行きましょう.

• キットに含まれる危険物質に関する情報は,要求に応じて入手可能な材料安全データシート (MSDS) を参照してください.

• 喫煙,飲酒,食事,化粧品を職場に塗らないでください.

• 口腔でパイペットしないでください. 試料や試料を扱う際には,保護服,使い捨て手袋,眼/顔保護具を着用してください. 使用後に手を洗います.

• 反応剤が皮膚や目と接触する場合は,その領域を水で徹底的に洗います.

保存と安定性

• 2- 8°C に保管する.

• 使用していない試料を2〜8°Cに封印して戻し,この状態では安定性は2ヶ月間,またはラベルに記載されている有効期限まで保持されます.

サンプル収集と準備配給

• この検査ではヒト血清が推奨されます.

• 試料を蓋をして,最大8時間18〜25°Cで保管します. 2-8°Cで7日,−20°Cで1ヶ月安定します. 1回だけ冷凍します.

• 熱で活性化していないサンプルを使用しないでください.

• 試料内の沉着物や懸浮固体により試験結果が妨害され,遠心分離によって除去されるべきである.血清サンプルに完全に血栓が形成されたことを 遠心分離の前に確認する.

• 大きく血解,脂質,または曇ったサンプルを避ける.

カリブレーション

AMH ELISAは,国立生物基準・制御研究所 (NIBSC) のコード16/ 190に準拠して標準化されています.

新しい反応剤を用いた場合,または品質管理が指定範囲を超えた場合,再校正が推奨されます.

品質管理

各検査室には,低値,正常値,高値のレベルでの検査制御装置があり,検査の性能を監視する必要があります.コントロールは未知数と各試験手順で決定された値として扱われる.この検査の推奨制御要件は,正確性検査材料を別々に購入し,同じ回数内にサンプルと一緒にテストすることです.検査結果は,検査値がラベルに記された濃度範囲に該当する場合に有効です..

洗剤 (40X) 濃度

洗浄溶液濃度40倍に離子化水を加える.

洗剤濃度25mlを975mlの離子化水で 1000mlの最終容量まで稀释します.室温で2ヶ月間安定します.

テスト 手続き

測定前に患者・サンプル,校正器,制御装置が環境温度の (18-25°C) にあることを確認します.使用前に,すべての試料を軽く逆転して混ぜます.

• 必要な孔数のみを使用し,測定される各校正器とサンプルに対してマイクロプレート・孔をフォーマットします.

• 追加50 μLについてカリバー役者あるいはサンプル井戸ごとに

• 追加50 μLについて酵素結合物井戸ごとに

• 振ってマイクロプレート優しく30秒混合する

• プレートを蓋で覆い,37 °Cについて60 分数.

注: 37-40°C の保育温は許容されますが, 37°C以下ではなりません.そうでなければ,検査結果は低くなるでしょう.

• マイクロプレート の 中身 を 消去 する 方法: 消去 する 方法: 消去 する 方法: 消去 する 方法: 消去 する 方法: 消去 する 方法: 消去 する 方法: 消去 する 方法:

• 追加350 μLについて洗剤合計4回繰り返す.5回洗った洗い終わると,皿を逆向きに回して,余分な洗浄溶液を吸収紙にタップします.

• 追加100 μLについて基板井戸ごとに

• 覆い産卵するに周囲の温度 (18-25°C)暗闇で反応する20分数サブステートを加えた後にプレートを揺さぶってはいけません.

• 追加50 μLについて停止溶液井戸ごとに

• 揺さぶる15-20秒間青い色が完全に黄色に変わるようにすることです.

• 各井戸の吸収量を450 nm微小プレートリーダで (基準波長として620〜630nmを使用して,穴の欠陥を最小限に抑える)30分ストップ溶液を加える

計算

• マイクロプレートリーダーのプリントアウトから得られた吸収量を記録します.

• 重複された測定の平均吸収量を計算し,次の計算に平均値を用いる.

• 各校正器の濃度に対する吸収率の共通対数をng/mLでグラフ化する.

• 線形グラフの紙に描かれた点を通って最も適した曲線を描く.点から点の方法が校正曲線を生成することを提案する.

次のデータは示範のみであり,測定時に生成されたデータに代用することはできません.